【題目】氫氣是清潔的能源,也是重要的化工原料,根據(jù)以下兩種制氫方法,完成下列問題:
(1)方法一:H2S熱分解法,反應(yīng)式為:H2S (g) H2 (g)+S(g) △H,在恒容密閉容器中,測定H2S分解的轉(zhuǎn)化率(H2S的起始濃度均為c mol/L),測定結(jié)果見圖1,其中曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,曲線b表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間未達到化學(xué)平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。
①△H___________0(填“>”“<”或“=”)。
②若985℃時,反應(yīng)經(jīng)t min達到平衡,此時H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則tmin內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=______(用含c、t的代數(shù)式表示)。
③請說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a接近的原因:_________________。
(2)方法二:以CaO為吸收體,將生物材質(zhì)(以C計)與水蒸氣反應(yīng)制取H2。相關(guān)主要反應(yīng)如下:
I.C(s) + H2O (g) = CO (g) + H2(g) △H = + 131.6 kJ/mol
II.CO (g) + H2O (g) = CO2 (g) + H2 (g) △H = -43 kJ/mol
III.CaO(s) + CO2(g) = CaCO3(s) △H = -178.3 kJ/mol
①計算反應(yīng)C (s) +2H2O(g) +CaO(s) ==CaCO3 (s)+2H2 (g)的△H=_____(保留到小數(shù)點后面1位);若K1、K2、K3分別為反應(yīng)I、II、III的平衡常數(shù),該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=______(用K1、K2、K3表示)。
②對于可逆反應(yīng)C (s) +2H2O(g) +CaO(s) CaCO3 (s)+2H2 (g),采取以下措施可以提高H2產(chǎn)率的是___。 (填字母編號)
A.適當?shù)慕档腕w系的溫度 B.使各氣體組分濃度均加倍
C.用特殊材料吸收氫氣 D.增加CaO的量
③圖2為反應(yīng)I在一定溫度下,平衡時各氣體體積百分含量隨壓強變化的關(guān)系圖。若反應(yīng)達某一平衡狀態(tài)時,測得c( H2O)=2c(H2)= 2c(CO)=2 mol/L,試根據(jù)H2O的體積百分含量變化曲線,補充完整CO的變化曲線示意圖。___________________
(3)以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4C1為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,放電過程中,溶液中NH4+濃度逐漸增大,寫出該電池的正極反應(yīng)式:___________________。
【答案】 > 0.4/c 溫度升高,反應(yīng)速率加快,達到平衡所需時間縮短 -89.7kJ/mol K1·K2·K3 AC N2+6e-+8H+= 2NH4+
【解析】(1)①由圖象可知,溫度升高,轉(zhuǎn)化率增大,則平衡正移,所以正方向為吸熱方向,即△H>0,故答案為:>;
②H2S的起始濃度均為c mol·L-1,若985℃時,反應(yīng)經(jīng)t min達到平衡,此時H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則參加反應(yīng)的硫化氫為c mol·L-1×40%=0.4cmol·L-1,
v=△c/t=0.4c/tmol·L-1·min-1;故答案為:0.4c/tmol·L-1·min-1
③隨著溫度升高,反應(yīng)速率逐漸加快,達到平衡所需時間縮短,所以曲線b向曲線a逼近;故答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快,達到平衡所需時間縮短;
(2)①已知:I:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H = + 131.6 kJ/mol K1
Ⅱ:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) △H = -43 kJ/mol K2
Ⅲ:CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s)△H = -178.3 kJ/mol K3
反應(yīng)I、II、III之和為反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)═CaCO3(s)+2H2(g),△H =+ 131.6 kJ/mol -43 kJ/mol -178.3 kJ/mol = -89.7kJ/mol ,則K=K1·K2·K3 ;故答案為: -89.7kJ/mol 、K1·K2·K3 ;
②提高H2產(chǎn)量,則需使平衡正向移動,已知C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ·mol-1;
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低體系的溫度,平衡正移,則能提高H2產(chǎn)量,故A正確;
B.該反應(yīng)前后氣體體積不變,使各氣體組分濃度均加倍,則壓強增大,平衡不移動,所以H2產(chǎn)量不變,故B錯誤;
C.用特殊材料吸收氫氣,平衡正移,則能提高H2產(chǎn)量,故C正確;
D.增加CaO的量,對平衡無影響,所以H2產(chǎn)量不變,故D錯誤;
故答案為:AC;
③反應(yīng)中H2O的變化量約等于CO的變化量,當起始水的含量為50%,則H2、CO各占25%,則CO的曲線的起點坐標為(0.1,25),平衡時水的含量為70%,則H2、CO各占15%,H2O含量變化與CO含量變化關(guān)于含量y=37.5的直線對稱,故圖中CO的變化曲線示意圖為:
(3)以N2、H2為原料,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液構(gòu)成新型燃料電池,正極發(fā)生還原反應(yīng),即氮氣被還原生成NH4+,電極反應(yīng)式為N2+6e-+8H+=2NH4+;負極是氫氣失電子生成氫離子,電極方程式為H2-2e-=2H+。故答案為:N2+6e-+8H+=2NH4+。
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【題目】一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時 (CH4)的體積分數(shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.該反應(yīng)的焓變△H﹤0
B.圖中Z的大小為b >3> a
C.圖中X點對應(yīng)的平衡混合物中=3
D.溫度不變時,圖中X點對應(yīng)的平衡在加壓后 (CH4)減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】元素①~⑩在周期表中的位置如表所示,試回答下列問題。
周期 族 | IA | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | 0 |
2 | ① | ② | ③ | |||||
3 | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | |||
4 | ⑨ | ⑩ |
(1)上述10種元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是_______(填元素符號,下同) ;與水反應(yīng)最激烈的金屬元素是_______。
(2)元素②的氣態(tài)氫化物的分子式是_______;上述10種元素中,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強的物質(zhì)是_____(填化學(xué)式)。
(3)用電子式表示元素③與④形成1:2型化合物的形成過程_______。
(4)①②⑤元素的原子半徑由小到大的順序為_______(用元素符號表示) ③⑦⑩元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序為_______(用氫化物的化學(xué)式表示)。
(5)④和⑥兩元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的離子方程式:______。
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【題目】室溫下,將0.05mol Na2CO3固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質(zhì),有關(guān)結(jié)論正確的是
加入的物質(zhì) | 結(jié)論 | |
A | 50 mL 1 mol·L-1H2SO4 | 反應(yīng)結(jié)束后,c(Na+)=c(SO42-) |
|
| 溶液中增大 |
C | 50 mL H2O | 由水電離出的c(H+)·c(OH-)不變 |
D | 0.1 mol NaHSO4固體 | 反應(yīng)完全后,溶液pH減小,c(Na+)不變 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5;卮鹣铝袉栴}:
(1) 已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點為167 ℃。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成1 mol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____________。
(2) 反應(yīng)AX3(g)+X2(g) ===AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進行,反應(yīng)體系總壓強隨時間的變化如圖所示。
① 列式計算實驗a從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=__________。
② 圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為 (填實驗序號);與實驗a相比,實驗b改變的實驗條件及判斷依據(jù)是 。
③ 用p0表示開始時總壓強,p表示平衡時總壓強,α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達式為__________;實驗a和c的平衡轉(zhuǎn)化率:αa為________,αc為________。
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【題目】實驗室可由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備KMnO4,方法如下:軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應(yīng),生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl;用水溶解,濾去殘渣,濾液酸化后,K2MnO4轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4;濾去MnO2沉淀,濃縮濾液,結(jié)晶得到深紫色的針狀KMnO4。請回答:
(1)軟錳礦制備K2MnO4的化學(xué)方程式是_______________________;
(2)K2MnO4制備KMnO4的離子方程式是_______________;
(3)若用2.5g軟錳礦(含MnO2 80%)進行上述實驗,KMnO4的理論產(chǎn)量為_______________。
(4)KMnO4能與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4溶液反應(yīng)生成Mn2+和CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________;
(5)上述制得KMnO4產(chǎn)品0.165g,恰好與0.335g Na2C2O4反應(yīng)完全,該KMnO4的純度為___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】研究發(fā)現(xiàn):一節(jié)電池爛在地里,能夠使一平方米的土地失去利用價值。廢舊電池的危害上要集中在其中所含的少量重金屬上。將廢舊鋅錳電池回收處理,既能減少它對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)廢電池的資源化利用。
(1)回收填料中的二氧化錳和氯化銨。已知:廢舊干電池填料的主要成分為二氧化錳、炭粉、氯化銨和氯化鋅等,其中氯化銨、氯化鋅可溶于水;厥瘴镔|(zhì)的流程如圖所示。
① 操作中先將電池填料研碎的目的是:________________。
② 操作l和操作2的名稱都是___________,該操作中玻璃棒的作用是___________。
③ 灼燒濾渣l的目的是______________________。
(2)回收二氯化錳:將廢舊鋅錳電池處理,得到含錳混合物,向該混合物加入濃鹽酸并加熱。
①寫出MnOOH與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________。
② 錳回收新方法:向廢舊鋅錳電池內(nèi)的混合物[主要成分MnOOH、Zn(OH)2]中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無CO2產(chǎn)生為止,寫出MnOOH參與反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。與使用濃鹽酸回收錳相比,新方法的優(yōu)點是___________(答l點即可)。
(3)用廢電池的鋅皮可用于回收制作ZnSO4·7H2O。過程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是:常溫下,加入稀H2SO4和H2O2,鐵溶解變?yōu)镕e3+,加堿調(diào)節(jié)pH為4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中c(Fe3+)=_________。繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)pH為____時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol/L)。部分難溶的電解質(zhì)溶度積常數(shù)(Ksp)如下表:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25℃時純水的電離度為a1,pH=2的醋酸溶液的電離度為a2,pH=12的氫氧化鈉溶液中水的電離度為a3。若將上述醋酸與氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中水的電離度為a1。下列關(guān)系式中正確的是
A.a2=a3<a4<a1 B.a3 = a2<a1<a4
C.a2<a3<a1<a4 D.a1<a2<a3<a4
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