【題目】(2018·安徽省合肥市高三第三次教學質(zhì)量檢測)H2S在重金屬離子處理、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請回答:
Ⅰ.H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體,反應(yīng)原理為
ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ·mol1
ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=42kJ·mol1
已知斷裂1mol氣態(tài)分子中的化學鍵所需能量如下表所示。
分子 | COS(g) | H2(g) | CO(g) | H2S(g) |
能量(kJ·mol1) | 1310 | 442 | x | 669 |
(1)計算表中x=_______。
(2)T℃時,向VL容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),發(fā)生上述兩個反應(yīng)。
①在T℃時測得平衡體系中COS為0.80 mol,H2為0.85 mol,則T℃時反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)K=_______(保留2位有效數(shù)字)。
②上述反應(yīng)達平衡后,若向其中再充入1mol COS(g)、1molH2(g)和1mol H2O(g),則再次達平衡后H2的體積分數(shù)_______(填“增大”、“減小”或“不變”);若升高溫度,則CO的平衡體積分數(shù)_______(填“增大”、“減小”或“不變”),其理由是_______。
Ⅱ.H2S在高溫下分解制取H2,同時生成硫蒸氣。
(3)向2L密閉容器中加入0.2molH2S,反應(yīng)在不同溫度(900~1500℃)下達到平衡時,混合氣體中各組分的體積分數(shù)如下圖所示,則在此溫度區(qū)間內(nèi),H2S分解反應(yīng)的主要化學方程式為_______;在1300℃時,反應(yīng)經(jīng)2min達到平衡,則0~2min的反應(yīng)速率v(H2S)=_______。
Ⅲ.H2S用作重金屬離子的沉淀劑。
(4)25℃時,向濃度均為0.001mol·L1Sn2+和Ag+的混合溶液中通入H2S,當Sn2+開始沉淀時,溶液中c(Ag+)=_______。(已知:25℃時,Ksp(SnS)=1.0×1025,Ksp(Ag2S)=1.6×1049)。
【答案】 1076 0.044 不變 增大 反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分數(shù)增大;反應(yīng)ⅱ為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分數(shù)也增大 2H2S2H2+S2 0.02mol·L1·min1 4.0×1014mol·L1
【解析】Ⅰ.試題分析:H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體,反應(yīng)原理為ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ·mol-1,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) ;ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ·mol-1,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
(1)化學反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的鍵能總和減去生成物的鍵能總和。由COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H=+7kJ·mol-1可知,1310+442-x-669=7,所以x=1076。
(2)T℃時,向VL容積不變的密閉容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),發(fā)生上述兩個反應(yīng)。
①在T℃時測得平衡體系中COS為0.80mol,H2為0.85mol,由物料守恒可以求出H2S和CO 的平衡量分別為0.20mol和0.15mol,由于反應(yīng)ⅰ中各組分的化學計量數(shù)均為1,所以,T℃時反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)K=。
②上述反應(yīng)達平衡后,若向其中再充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),則與原平衡體系的起始投料的配比相同,由于兩個反應(yīng)均分氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),所以再次達平衡后H2的體積分數(shù)不變;若升高溫度,則CO的平衡體積分數(shù)增大,因為反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分數(shù)增大;而反應(yīng)ⅱ為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動也使CO的平衡體積分數(shù)也增大。
Ⅱ.H2S在高溫下分解制取H2,同時生成硫蒸氣。
(3)向2L密閉容器中加入0.2molH2S,反應(yīng)在不同溫度(900~1500℃)下達到平衡時,由圖中數(shù)據(jù)可知,混合氣體中兩種生成物的體積分數(shù)不同,其中一種生成物的體積分數(shù)約是另一種的2倍,由此可以推斷,H2S主要分解為H2和S2,則在此溫度區(qū)間內(nèi),H2S分解反應(yīng)的主要化學方程式為2H2S2H2+S2;在1300℃時,反應(yīng)經(jīng)2min達到平衡,由圖中數(shù)據(jù)可知,此時的體積分數(shù)為50%,設(shè)H2S的變化量為x,則H2和S2的變化量分別為x和0.5x,則,解之得x=0.08mol,所以,0~2min的反應(yīng)速率v(H2S)= 0.02mol·L-1·min-1。
Ⅲ.H2S用作重金屬離子的沉淀劑。
(4)25℃時,向濃度均為0.001mol·L-1Sn2+和Ag+的混合溶液中通入H2S,當Sn2+開始沉淀時,c(S2-)mol/L,所以,溶液中c(Ag+)=4.0×10-14mol·L-1。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】聚合硫酸鐵(PFS)是一種高效的無機高分子絮凝劑。某工廠利用經(jīng)浮選的硫鐵礦燒渣(有效成分為 Fe2O3 和 Fe3O4)制備 PFS,其工藝流程如下圖所示。
(1)CO是“還原焙燒”過程的主要還原劑。下圖中,曲線表示 4 個化學反應(yīng) a、b、c、d 達到平衡時氣相組成和溫度的關(guān)系,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別是 Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe 穩(wěn)定存在的區(qū)域。a屬于__________(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”);570℃時,d 反應(yīng)的平衡常數(shù) K=___________________。
(2)800℃,混合氣體中CO2的體積分數(shù)為40%時,F(xiàn)e2O3用CO還原焙燒過程中發(fā)生的主要的化學反應(yīng)方程式:________________________________________________
(3)若“酸浸”時間過長,浸出液 Fe2+含量反而降低,主要原因是___________________。
(4)已知:25℃時,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-17,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39。若浸出液中c(Fe3+) = 10-1.8mol·L-1,為避免“催化氧化”過程中產(chǎn)生副產(chǎn)物 Fe(OH)3,應(yīng)調(diào)節(jié)浸出液的 pH≤___________。
(5)FeSO4 溶液在空氣中會緩慢氧化生成難溶的Fe(OH)SO4 ,該反應(yīng)的離子方程式_____________________________________.
(6)“催化氧化”過程中,用 NaNO2 作催化劑(NO 起實質(zhì)上的催化作用)時,溫度與Fe2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如右圖所示(反應(yīng)時間相同),F(xiàn)e2+ 轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高先上升后下降的原因是___________________________________________.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知銅和濃硫酸可以在加熱條件下發(fā)生如下反應(yīng)(反應(yīng)方程式已配平):
(濃)
試完成下面的問題:
(1)A物質(zhì)可以導(dǎo)致酸雨的形成。則A應(yīng)該屬于______(用字母代號填寫)
a.酸 b. 堿 c.鹽 d.酸性氧化物 e.堿性氧化物
(2)該反應(yīng)中被氧化的元素是_________________,參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。
(3)寫出該反應(yīng)的化學方程式并用雙線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:____________。
(4)一定量的銅片與100mL 18 mol/L的濃充分反應(yīng),如果該反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,生成的的質(zhì)量為_________g,生成的A氣體在標準狀況下體積為________L(假設(shè)氣體全部逸出)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】亞砷酸(H3AsO3)可以用于治療白血病,在溶液中存在多種微粒形態(tài)。向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入KOH溶液,各種微粒物質(zhì)的量分數(shù)與溶液的pH 關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是( )
A. H3AsO3的電離常數(shù)Ka1的數(shù)量級為10-9
B. pH在8.0~10.0時,反應(yīng)的離子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2O
C. M點對應(yīng)的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33-)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1
D. pH=12時,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)
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【題目】下列關(guān)于原電池的說法中,正確的是( )
A.任何化學反應(yīng)上都能設(shè)計成原電池
B.原電池工作時,陽離子向負極移動
C.原電池的負極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.原電池工作時,電子通過電解質(zhì)溶液流向正極
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】水溶液是中學化學的重點研究對象
(1)水是極弱的電解質(zhì),也是最重要的溶劑。常溫下某電解質(zhì)溶解在水中后,溶液中的c(H+)=10-9mol·L-1,則該電解質(zhì)可能是______(填序號)。
A. CuSO4 B. HCl C. Na2S D.NaOH E.K2SO4
(2)已知次氯酸是比碳酸還弱的酸,要使新制稀氯水中的c(HC1O)增大,可以采取的措施為(至少回答兩種)________________________________________。
(3)常溫下,將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,結(jié)果溶液均呈中性。
①濃度為1.0×10-3mol.L-1的氨水b L;②c(OH -)=1.0×10-3mol·L-l的氨水cL;③c(OH-)=1.0×10-3mol·L-1的氫氧化鋇溶液d L。則a、b、c、d之間的關(guān)系是___________________________________。
(4)強酸制弱酸是水溶液中的重要經(jīng)驗規(guī)律。
已知HA、H2B是兩種弱酸,存在以下關(guān)系:H2B(少量)+2A-=B2-+2HA,則A-、B2-、HB-三種陰離子結(jié)合H+的難易順序為_______________________。
(5)已知:H2A═H++HA-、HA-H++A2-,常溫下,0.1mol·L-1的NaHA溶液其pH=2,則0.1mol·L-1的H2A溶液中氫離子濃度的大小范圍是:____________;NaHA溶液中各種離子濃度大小關(guān)系為_______________________。
(6)己知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,向50mL 0.018mo1`L-l的AgNO3溶液中加入相同體積0.020mol`L-1的鹽酸,則c(Ag+)=____________,此時所得混合溶液的pH=__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有關(guān)如下所示化合物的說法不正確的是( )
A. 既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)
B. 1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)
C. 既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體
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【題目】實驗室用氯酸鉀和二氧化錳制取氧氣的反應(yīng)方程式為:2KClO32KCl+3O2↑
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)中被氧化的元素名稱為______,生成1mol時轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是______。
(2)從反應(yīng)后的固體混合物中分離出難溶于水的的具體實驗操作步驟:______。
(3)分離出的可用于實驗室制取,化學方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,其離子方程式為____。
(4)若兩個反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量相同,則生成的和在相同狀況下的體積比為____。
(5)以上兩個反應(yīng)都用到,其作用分別是 ______、_________。
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