五種短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A和C同族,B和D同族,C離子和B離子具有相同的電子層結構。A和B、D、E均能形成共價型化合物。A和B形成的化合物在水中呈堿性,C和E形成的化合物在水中呈中性。
回答下列問題:
(1)五種元素中,原子半徑最大的是_______,非金屬性最強的是_______
(填元素符號)。
(2)由A和B、D、E所形成的共價型化合物中,熱穩(wěn)定性最差的是________(用化學式表示)。
(3)A和E形成的化合物與A和B形成的化合物反應,產物的化學式為________,其中存在的化學鍵類型為________。
(4)D最高價氧化物的水化物的化學式為________。
(5)單質D在充足的單質E中燃燒,反應的化學方程式為___________
_____________________________;D在不充足的E中燃燒,生成的主要產物的化學式為________________。
(6)單質E與水反應的離子方程式為______________________________
______________________________________________________________。
解析 A與B、D、E均能形成共價型化合物,故A、B、D、E為非金屬元素,非金屬元素A和B形成的化合物水溶液呈堿性,故該化合物為NH3,結合短周期元素及原子序數(shù)依次增大的信息可知A為H,B為N;由A、C同主族及B、D同主族且C離子和B離子具有相同的電子層結構,可知C、D分別為Na、P;P元素之后的短周期元素只有S、Cl、Ar,Cl與Na形成的化合物水溶液呈中性,故E為Cl。(1)同周期主族元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,故原子半徑最大的是Na;分析可知,非金屬性最強的是Cl。(2)N、P的非金屬性強弱為P<N,P、Cl的非金屬性強弱為P<Cl,非金屬性越強,其簡單氫化物越穩(wěn)定,故熱穩(wěn)定性最差的是PH3。(3)A和E形成的化合物為HCl,A和B形成的化合物為NH3,氯化氫與氨氣反應生成氯化銨,該化合物中NH與Cl-之間的化學鍵為離子鍵,N與H之間的化學鍵為共價鍵。(4)D為P,其最高價氧化物為P2O5,最高價氧化物的水化物為H3PO4。(5)P在氯氣中燃燒時,若氯氣足量,則生成PCl5;若氯氣不足,則生成PCl3。(6)單質E(氯氣)與水反應生成次氯酸和鹽酸,注意次氯酸為弱電解質,在離子方程式中用分子式表示。
答案 (1)Na Cl
(2)PH3
(3)NH4Cl 離子鍵和共價鍵
(4)H3PO4
(5)2P+5Cl22PCl5 PCl3
(6)Cl2+H2O===H++Cl-+HClO
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①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池。①②相連時,外電路電流從②流向①;①③相連時,③為正極;②④相連時,②上有氣泡逸出;③④相連時,③的質量減少。據(jù)此判斷這四種金屬活動性由大到小的順序是( )
A.①③②④ B.①③④②
C.③④②① D.③①②④
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科目:高中化學 來源: 題型:
元素周期表中第VIIA族元素的單質及其化合物的用途廣泛。
(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結構示意圖為 。
(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是 (填序號)。
a.Cl2、Br2、I2的熔點 b. Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性 d. HCl、HBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過如下轉化可制得KClO3晶體:
NaCl溶液 NaClO3溶液KClO3晶體
①完成I中反應的總化學方程式:□NaCl+□H2O=□NaClO3+□ 。
②II中轉化的基本反應類型是 ,該反應過程能析出KClO3晶體而無其它晶體析出的原因是 。
(4)一定條件,在水溶液中1 mol Cl-、ClO-(x=1,2,3,4)的能量(KJ)相對大小如右圖所示。
①D是 (填離子符號)。
②B→A+C反應的熱化學方程式為 (用離子符號表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
為了合理利用化學能,確保安全生產,化工設計需要充分考慮化學反應的焓變,并采取相應措施;瘜W反應的焓變通常用實驗進行測定,也可進行理論推算。
(1)實驗測得:5 g甲醇在氧氣中完全燃燒,生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出113.5 kJ的熱量。試寫出甲醇燃燒的熱化學方程式:_______________________________________________________。
(2)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1 mol化學鍵釋放的最低能量叫鍵能。從化學鍵的角度分析,化學反應的過程就是反應物的化學鍵的破壞和生成物的化學鍵的形成過程。在化學反應過程中,破壞舊化學鍵需要吸收能量,形成新化學鍵又會釋放能量。
化學鍵 | H—H | N—H | N≡N |
鍵能/kJ·mol-1 | 436 | 391 | 945 |
已知反應N2+3H22NH3 ΔH=a kJ·mol-1。
試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a的數(shù)值(列出簡單的計算式):________。
(3)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學反應的焓變進行推算。
已知:C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g)
ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)
ΔH2=-571.6 kJ·mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(l)
ΔH3=-2 599 kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計算298 K時由C(s,石墨)和H2(g)生成1 mol C2H2(g)反應的焓變(列出簡單的計算式):
__________________________________________________。
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前四周期主族非金屬元素X、Y、Z和W在元素周期表中的相應位置如圖所示。下列說法正確的是( )
X | Y | |
Z | W |
A.元素X和元素W最高正價代數(shù)和一定為8
B.若元素X的原子序數(shù)為a,則Z的原子序數(shù)一定為a+9
C.常溫下,若X的簡單氫化物的水溶液能使紅色石蕊試液變藍,則元素Y的簡單氫化物的沸點一定高于元素W的簡單氫化物
D.原子半徑的大小順序為rW>rZ>rX>rY
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中學化學中很多“規(guī)律”都有適用范圍,下列根據(jù)有關規(guī)律推出的結論正確的是( )
選項 | 規(guī)律 | 結論 |
A | 較強酸可以制取較弱酸 | 次氯酸溶液無法制取鹽酸 |
B | 反應物濃度越大,反應速率越快 | 常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完 |
C | 結構和組成相似的物質,沸點隨相對分子質量增大而升高 | NH3沸點低于PH3 |
D | 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉化 | ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀 |
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某化學研究性學習小組對電解質溶液作如下的歸納總結(均在常溫下),其中正確的是 ( )
① pH=1的強酸溶液,加水稀釋后,溶液中各離子濃度都會降低
② 1 L 0.50 mol/LNH4Cl 溶液與2 L 0.25 mol/LNH4Cl 溶液含NH4+ 物質的量完全相等
③ pH相等的四種溶液:a.CH3COONa b.C6H5ONa c.NaHCO3 d.NaOH,則四種溶液的溶質的物質的量濃度由小到大順序為:d < b < c < a
④ pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+) >c(HCO3-) >c(CO32-)>c(H2CO3)
⑤ pH=2的一元酸和pH=12的二元強堿等體積混合:c(OH-) ≤ c(H+)
⑥ pH=4、濃度均為0.1 mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:
c(CH3COO-)+c(OH-) > c(CH3COOH)+c(H+)
A.①②④ B.①③⑤ C.③⑤⑥ D.②④⑥
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科目:高中化學 來源: 題型:
苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N(部分產物及反應條件已略去)。
(1)生成M、N的反應類型分別是 、 ; D的結構簡式是 。
(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C的一氯代物有2種。C的結構簡式是 。
(3)由苯酚生成A的化學方程式是 。
B與C反應的化學方程式是 。
(4)以苯酚為基礎原料也可以合成芳香族化合物F。經(jīng)質譜分析F的相對分子質量為152,其中氧元素的質量分數(shù)為31.6%,F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是 。
已知:①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應,且還能發(fā)生水解反應;
②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子;
③分子結構中不存在“-O-O- ”的連接方式。F的結構簡式是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
如圖為相互串聯(lián)的甲、乙兩個電解池,X、Y為直流電源的兩個電極。電解過程中,發(fā)現(xiàn)石墨電極附近先變紅。請回答:
(1)電源X極為______極(填“正”或“負”),乙池中Pt電極上的電極反應式為______。
(2)甲池若為電解精煉銅的裝置,其陰極增重12.8 g,則乙池中陰極上放出的氣體在標準狀況下的體積為______,電路中通過的電子為______mol。
(3)若乙池剩余溶液的體積仍為400 mL,則電解后所得溶液c(OH-)=____________。
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