【題目】H2S是石油化工行業(yè)廣泛存在的污染性氣體,但同時也是重要的氫源和硫源,工業(yè)上可以采取多種方式處理。
Ⅰ.干法脫硫
(1)已知H2S的燃燒熱為akJmol-1 ,S的燃燒熱為bkJmol-1 ,則常溫下空氣直接氧化脫除H2S的反應:2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) △H=______kJmol-1 。
(2)常用脫硫劑的脫硫效果及反應條件如下表,最佳脫硫劑為_________。
脫硫劑 | 出口硫(mg·m-3) | 脫硫溫度(℃) | 操作壓力(MPa) | 再生條件 |
一氧化碳 | <1.33 | 300~400 | 0~3.0 | 蒸氣再生 |
活性炭 | <1.33 | 常溫 | 0~3.0 | 蒸氣再生 |
氧化鋅 | <1.33 | 350~400 | 0~5.0 | 不再生 |
錳礦 | <3.99 | 400 | 0~2.0 | 不再生 |
Ⅱ.熱分解法脫硫
在密閉容器中,充入一定量的H2S氣體,發(fā)生熱分解反應H2S(g)控制不同的溫度和壓強進行實驗,結果如圖(a)。
(3)圖(a)中壓強關系p1、p2、p3由大到小的順序為______,該反應為____(填“吸熱”或“放熱”)反應,若要進一步提高H2S的平衡轉化率,除了改變溫度和壓強外,還可以采取的措施有_______。
(4)壓強為p、溫度為975℃時,的平衡常數(shù)K=0.04,則起始濃度c=______molLˉ1,若向容器中再加入1molH2S氣體,相同溫度下再次達到平衡時,K_____0.04(填“>”1 “<”或“=”)。
Ⅲ.間接電解法脫硫
間接電解法是通過FeCl3溶液吸收并氧化H2S氣體,將反應后溶液通過電解再生,實現(xiàn)循環(huán)使用,該法處理過程如下圖(b)。
(5)電解反應器總反應的離子方程式為________。
(6)氣液比為氣體與液體的流速比,吸收反應器內液體流速固定。測定吸收器中相同時間內不同氣液比下H2S的吸收率和吸收速率,結果如圖(c)所示,隨著氣液比減小,H2S的吸收速率逐漸降低,而吸收率呈上升趨勢的原因為____________。
【答案】-2a+2b 活性炭 p3>p2>p1 吸熱 移出產物H2或S2 0.018 = 2Fe3++2H+2Fe2++H2↑ 氣液比減小,通入H2S的總量減少,參加反應的H2S的量減少,吸收速率減;吸收液的量增大,氣液接觸更充分,使硫化氫的吸收率增大。
【解析】
書寫燃燒熱的熱化學方程式,利用蓋斯定律進行求解;結合表中信息,選出最佳脫硫劑;分析圖象,縱坐標代表的是H2S的平衡轉化率,變量為壓強和溫度,探究壓強和溫度對平衡移動的影響;已知平衡常數(shù),設初始濃度,利用“三段式”進行計算求解;平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,平衡常數(shù)不變;分析電解法處理過程,區(qū)別吸收速率和吸收率的不同。據(jù)此分析
(1)已知H2S的燃燒熱為akJmol-1,S的燃燒熱為bkJmol-1 ,則有H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(l) △H=-akJmol-1①,S(s)+O2(g)=SO2(g) △H=-bkJmol-1②,根據(jù)蓋斯定律則方程式2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) △H=2×①-2×②=-2a+2bkJmol-1,答案為:-2a+2b;
結合表中信息,活性炭的出口硫小,溫度為常溫,操作壓力較小,且可再生,故最佳脫硫劑為活性炭,答案為:活性炭;
(3)該反應的正反應方向為氣體分子數(shù)增大,增大壓強平衡逆向移動,H2S的平衡轉化率減小,即壓強越大,H2S的平衡轉化率越小,則有p3>p2>p1;由圖可知升高溫度,H2S的平衡轉化率增大,說明升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸熱反應;若要進一步提高H2S的平衡轉化率,除了改變溫度和壓強外,還可以通過減少生成物的濃度使平衡正向移動,即移出產物H2或S2;答案為:p3>p2>p1;吸熱;移出產物H2或S2;
(4)已知壓強為p、溫度為975℃時H2S的平衡轉化率為40%,且平衡常數(shù)K=0.04,設始濃度為xmol∕L,“三段式”表示為:,已知平衡常數(shù)K,則有,解得x=0.018;若向容器中再加入1molH2S氣體,相同溫度下再次達到平衡時,平衡常數(shù)不變,因為平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,所以平衡常數(shù)不變;答案為:0.018;=;
(5)間接電解法是通過FeCl3溶液吸收并氧化H2S氣體,FeCl3溶液被還原為FeCl2,反應后溶液通過電解再生即將FeCl2氧化為FeCl3,所以電解反應器總反應的離子方程式為2Fe3++2H+ 2Fe2++H2↑;答案為:2Fe3++2H+ 2Fe2++H2↑;
(6)結合反應原理和圖象分析,氣液比減小,通入H2S的總量減少,參加反應的H2S的量減少,吸收速率減;吸收液的量增大,氣液接觸更充分,使硫化氫的吸收率增大。答案為:氣液比減小,通入H2S的總量減少,參加反應的H2S的量減少,吸收速率減;吸收液的量增大,氣液接觸更充分,使硫化氫的吸收率增大。
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【題目】已知HA的酸性強于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質的量濃度均為0.1molL-l的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-、B-的物質的量濃度的負對數(shù)與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是
A.曲線I表示溶液的pH與-lgc(B-)的變化關系
B.
C.溶液中水的電離程度:M>N
D.N點對應的溶液中c(Na+)>Q點對應的溶液中c(Na+)
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【題目】SiC纖維單向增強的TixAly基復合材料可作為高超音速飛行器表面的放熱材料。回答下列問題:
(1)C元素所在周期中,第一電離能最大的元素是_____(填元素符號)。
(2)基態(tài)Ti原子的價電子排布式為_____,能量最高的能級有_____個空軌道。
(3)甲基硅油結構如圖所示,其中Si原子的雜化方式為_____,以甲基硅油為主要成分的硅橡膠能夠耐高溫的原因是_____。
(4)Li2CO3、Li2TiO3是鋰離子電池中的常用材料,其中CO32-的空間構型為_____,其含有的共價鍵類型有_____。
(5)TixAly合金的一種結構單元如圖所示(Al、Ti原子各有一個原子在結構單元內部),該合金的化學式為_____,其結構單元棱長為apm,底面邊長為bpm,該合金的密度為_____g·cm-3。
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【題目】高氯酸銨(NH4ClO4)為白色晶體,具有不穩(wěn)定性,在400℃時開始分解產生多種氣體,常用于生產火箭推進劑。某化學興趣小組同學利用下列裝置對NH4ClO4的分解產物進行探究。(假設裝置內試劑均足量,部分夾持裝置已省略)。
(1)在實驗過程中發(fā)現(xiàn)C中銅粉由紅色變?yōu)楹谏,說明分解產物中有__(填化學式)。
(2)實驗完畢后,取D中硬質玻璃管中的固體物質于試管中,滴加蒸餾水,產生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,產生該氣體的化學方程式為__。
(3)通過上述實驗現(xiàn)象的分析,某同學認為產物中還應有H2O,可能有Cl2。該同學認為可能有Cl2存在的理由是__。
(4)為了證明H2O和Cl2的存在,選擇上述部分裝置和下列提供的裝置進行實驗:
①按氣流從左至右,裝置的連接順序為A→__→__→__。
②F中發(fā)生反應的離子方程式為__。
(5)實驗結論:NH4ClO4分解時產生了上述幾種物質,則高氯酸銨分解的化學方程式為___。
(6)在實驗過程中儀器E中裝有堿石灰的目的__;實驗結束后,某同學擬通過稱量D中鎂粉質量的變化,計算高氯酸銨的分解率,會造成計算結果__(填“偏大”“偏小”或“無法判斷”)。
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【題目】一種廣泛用于鋰離子電池的物質結構如圖所示。X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次遞增的四種短周期主族元素,Y、W同主族,原子半徑r(X)>r(Y)>r(Z)。下列說法正確的是
A.X的氫化物中只有極性鍵
B.Y在該物質中有兩種不同價態(tài)
C.Z的單質能與水反應生成Y的單質
D.簡單離子的還原性W<Y
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【題目】一種以NH4Cl酸性蝕銅廢液[含NH4Cl、Cu(NH3)4Cl2、CuCl、CuSO4及鹽酸等]為原料制備CuCl并回收Cu(OH)2的工藝流程如圖:
回答下列問題:
(1)“反應1”中,NaCl、Cu、CuSO4反應的離子方程式為____;生產中常將“過濾1”的濾渣返回到“反應1”中,其目的是______。
(2)“水解”步驟中,加入大量水稀釋即可析出CuCl,原因是 ____________(結合離子方程式,從平衡角度分析)。
(3)濕的CuCl在空氣中易被氧化為Cu2(OH)3Cl,該反應的化學方程式為____;“洗滌”時稀鹽酸和乙醇洗滌的目的是______________ 。
(4)“反應2”需加入的試劑X是 ___;“吹脫”出來的NH3可用于生產碳銨化肥,主要反應的化學方程式為 ______ 。
(5)測定產品中CuCl質量分數(shù)的步驟如下:稱取ag產品,加入稍過量的FeCl3溶液,待溶解后用鄰非羅啉作指示劑,立刻用c mol/L的Ce(SO4)2標準溶液滴定到終點,消耗標準溶液VmL。則產品中CuCl的質量分數(shù)為____(已知滴定反應為 Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,列出計算式)。
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【題目】有機物A的結構簡式如圖所示,下列有關該物質的說法不正確的是
A.A分子中的所有碳原子可能共平面
B.1mol A與碳酸鈉溶液反應,最少消耗1.5mol Na2CO3
C.向A中滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,不能證明A的結構中存存碳碳雙鍵
D.1mol A分別與濃溴水和H2反應,最多消耗的Br2和H2的物質的量分別為4mol、7mol
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【題目】藥物中間體F的一種合成路線如圖:
已知:RCOOR′ RCH2OH+R′OH(R為H或烴基,R'為烴基)
回答下列問題;
(1)A中官能團名稱是 __________。
(2)反應①的反應類型是 ____。
(3)反應②的化學方程式為 ___________。
(4)反應④所需的試劑和條件是______________。
(5)F的結構簡式為____。
(6)芳香化合物W是E的同分異構體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫出符合題意的W的結構簡式 ___(寫一種)。
(7)肉桂酸廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設計以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:_______________(無機試劑任用)。
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【題目】某課題組的同學在實驗室利用現(xiàn)代先進儀器,獲得了某有機物R的相關圖譜如下:
回答下列問題:
(1)上圖中,甲為_____圖,獲得該圖譜所使用的儀器名稱為_______;乙為_____圖,獲得該圖譜所使用的儀器名稱為__________________。
(2)已知R屬于醇類物質
①結合圖譜信息可推知R為 ___________(寫名稱),寫出其與金屬鈉反應的化學方程式:________________。
②該有機物R_______(填“有”或“無”)同分異構體(不考慮立體結構),若有,請寫出其同分異構體的結構簡式:_________________________
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