20.現(xiàn)有常溫下的六份溶液:
①0.01mol/L CH3COOH溶液
②0.01mol/L HCl溶液
③pH=12的氨水
④pH=12的NaOH溶液
⑤0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液
⑥0.01mol/L HCl溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液
(1)其中水的電離程度最大的是⑥(填序號,下同),水的電離程度相同的是②③④;
(2)將六份溶液同等稀釋10倍后,溶液的pH:①>②,③>④,⑤>⑥(填“>”“<”或“=”);
(3)將①④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),則混合溶液可能呈ABC(填選項(xiàng)字母).
A.酸性             B.堿性            C.中性.

分析 (1)酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大,其抑制水電離程度越大;含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離;
(2)加水稀釋相同的倍數(shù)時,強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,稀釋時促進(jìn)弱電解質(zhì)電離;
(3)將①④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),混合溶液可能呈酸性、堿性或中性.

解答 解:①0.01mol/L CH3COOH溶液,醋酸部分電離,所以醋酸的pH>2;
②0.01mol/L HCl溶液,HCl完全電離,所以該酸的pH=2;
③pH=12的氨水;
④pH=12的NaOH溶液,一水合氨是弱電解質(zhì)、NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),所以c(NaOH)<c(氨水);
⑤0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液,氨水有剩余,且一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,溶液呈堿性;
⑥0.01mol/L HCl溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液,二者恰好完全反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性;
(1)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大,其抑制水電離程度越大,①②③④抑制水電離,⑥不影響水電離,其中水的電離程度最大的是⑥,②中氫離子濃度等于③④中氫氧根離子濃度,其抑制水電離程度相同,所以水的電離程度相同的是②③④,
故答案為:⑥;②③④;
(2)將六份溶液同等稀釋10倍后,①中電離程度小于②,所以溶液的pH①>②;
加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,稀釋相同倍數(shù)時③中氫氧根離子濃度大于④,所以pH③>④;
⑤溶液呈堿性、⑥溶液呈中性,所以⑤>⑥,
故答案為:>;>;>;
(3)將①④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),如果溶液中溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉,醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,存在c(CH3COO-)>c(H+),溶液呈酸性;
如果溶液中溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸水解程度很小溶液中存在c(CH3COO-)>c(H+),溶液呈堿性;
如果溶液中溶質(zhì)為醋酸鈉和少量醋酸,且醋酸電離程度等于醋酸根離子水解程度,溶液中存在c(CH3COO-)>c(H+),溶液呈中性,
故答案為:ABC.

點(diǎn)評 本題考查弱電解質(zhì)電離及酸堿混合溶液定性判斷等知識點(diǎn),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確相同濃度的醋酸和鹽酸、相同pH的醋酸和鹽酸關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意⑤抑制水電離而不是促進(jìn)水電離,為易錯點(diǎn).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計算題

9.標(biāo)況下,1mol丙烷完全燃燒生成CO2和H2O時,消耗氧氣體積多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.將15.6g Na2O2和5.4g Al同時放入一定量的水中,充分反應(yīng)后得到200mL溶液,再向該溶液中緩慢通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體6.72L,若反應(yīng)過程中溶液的體積保持不變,則下列說法正確是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,反應(yīng)過程中得到6.72L的氣體
B.最終得到的溶液中c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-
C.最終得到7.8 g的沉淀
D.最終得到的溶液中c(Na+)=1.5 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.某研究小組為了驗(yàn)證反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響,選用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液在室溫下進(jìn)行反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)中所用的草酸為稀溶液,可視為強(qiáng)酸.
(1)將高錳酸鉀氧化草酸的離子方程式補(bǔ)充完整.
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2 Mn2++10CO2↑+8H2O
(2)該小組進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)I,數(shù)據(jù)如表.
H2SO4溶液KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色時間(分:秒)
1mL 2mol/L2mL 0.01mol/L1mL 0.1mol/L2:03
1mL 2mol/L2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L2:16
一般來說,其他條件相同時,增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率.
但分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是在當(dāng)前實(shí)驗(yàn)條件下,增大草酸濃度,反應(yīng)速率減。
(3)該小組欲探究出現(xiàn)上述異,F(xiàn)象的原因,在實(shí)驗(yàn)I的基礎(chǔ)上,只改變草酸溶液濃度進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)II,獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并繪制曲線圖如圖.
①用文字描述曲線圖表達(dá)的信息當(dāng)草酸濃度小于0.4mol/L時,反應(yīng)速率隨著草酸濃度增加而減小,當(dāng)草酸濃度大于0.4mol/L時,反應(yīng)速率隨著草酸濃度增加而增加.
②該小組查閱資料獲取如下信息,其中能夠解釋MO變化趨勢的是ab.
aKMnO4與H2C2O4反應(yīng)是分步進(jìn)行的,反應(yīng)過程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最終變?yōu)闊o色的Mn(II).(括號中羅馬數(shù)字表示錳的化合價)
b草酸根易與不同價態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物.
c草酸穩(wěn)定性較差,加熱至185℃可分解.
(4)該小組為探究ON段曲線變化趨勢的原因,又進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)III,所得數(shù)據(jù)如表.
H2SO4溶液Na2SO4固體KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色時間(分:秒)
1mL 0.1mol/L1.9×10-3mol2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L16:20
1mL 0.5mol/L1.5×10-3mol2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L8:25
1mL 1.0mol/L1.0×10-3mol2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L6:15
1mL 2.0mol/L02mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L2:16
該小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)III的目的是小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)III的目的是探究其他離子濃度不變,溶液中H+濃度對反應(yīng)速率的影響;.
(5)綜合實(shí)驗(yàn)I、II、III,推測造成曲線MN變化趨勢的原因.為驗(yàn)證該推測還需要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn),請對實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行理論設(shè)計.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3,其原理如圖所示,其中A、B為多孔導(dǎo)電材料.下列說法一定正確的是(  )
A.該電池工作時,電子的流向外電路由A到B,內(nèi)電路由B到A形成閉合回路
B.電極B附近的HNO3濃度增大
C.A電極的反應(yīng)為:NO2-e-+H2O═NO3-+2H+,NO-3e-+2H2O═NO3-+4H+
D.該電池工作時,每消耗11.2L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),可以除去含1mol NO和NO2的混合尾氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.純凈的二氧化鈦粉末顏色雪白,俗稱鈦白,是重要的白色顏料
I.以鈦鐵礦(FeTiO3)為原料的硫酸法制鈦白,流程大致如下(部分產(chǎn)物已略去)
(1)溶礦過程大量放熱,反應(yīng)劇烈時,體系溫度甚至可達(dá)473K,寫出溶礦的化學(xué)方程式FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O,為提高溶礦效率,可采取的措施有將礦石粉碎(任寫一種)
(2)過程①中加入Fe粉以防止亞鐵離子被氧化,F(xiàn)e粉在該過程中參與反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H+═Fe2++H2↑、Fe+2Fe3+=3Fe2+
(3)操作②為冷卻結(jié)晶、過濾,此法并未直接稀釋鈦液獲得H2TiO3,其目的是同時獲得FeSO4•7H2O
(4)反應(yīng)③的離子方程式為TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+,為促進(jìn)H2TiO3的生成,可采取的措施有加熱或加過量水
II.測定鈦白中TiO2的含量可用滴定分析法:在隔絕空氣的條件下,將樣品溶于硫酸,保持隔絕空氣,加入過量的鋁,將鈦原還原成Ti3+,此時溶液中的Ti3+可以被Fe3+定量氧化
(5)常用NH4Fe(SO42固體配制標(biāo)準(zhǔn)Fe3+溶液,配制100mL標(biāo)準(zhǔn)溶液時使用的儀器除了天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶
(6)該滴定分析中所需要的指示劑為KSCN溶液
(7)已知TiO2的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,稱取wg鈦白粉試樣進(jìn)行滴定分析,消耗cmol/L的NH4Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則鈦白中TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{cVM}{1000W}$或$\frac{cVM}{10W}$%
(8)下列操作會使測得鈦白粉中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是C
A.終點(diǎn)時度數(shù),俯視滴定管中液面
B.滴定用的錐形瓶在滴定前有少量蒸餾水
C.配制Fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液時,燒杯中的溶液不慎濺出了一些.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.如圖是中學(xué)化學(xué)中常見的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系,A可以提供生命活動所需要的能量,D是石油裂解氣的主要成分,E可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的相對分子質(zhì)量為60,且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,下列說法錯誤的是 ( 。
A.寫出DE的化學(xué)方程式:2CH2=CH2+O2$\stackrel{催化劑}{→}$2CH3CHO
B.寫出A 的分子式C6H12O6
C.①的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)
D.與B含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.2016年化學(xué)領(lǐng)域重要成果之一是丹麥制藥公司LEO Pharma與美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的Phil S.Baran課題組合作,成功地將合成巨大戟醇(分子式為C20HxO5)的步驟由37步縮短至14步.巨大戟醇是合成治療日光性角化病藥物(Picato)的原料.

下列說法錯誤的是( 。
A.由巨大戟醇制備Picato藥物的反應(yīng)是酯化反應(yīng)
B.由巨大戟醇制備Picato藥物的另一種反應(yīng)物是CH3C═CHCOOH
C.0.1 mol巨大戟醇完全燃燒消耗2.45 molO2
D.巨大戟醇能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.請回答:
(1)泡沫滅火器中的離子反應(yīng)方程式為Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑.
(2)綠礬(FeSO4•7H2O)晶體受熱分解得紅棕色固體,將其溶于足量稀鹽酸得到黃色溶液,分解得所氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,請寫出綠礬受熱分解的化學(xué)方程式2FeSO4•7H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O.
(3)完成以下反應(yīng)方程式:
2CrI3+27Cl2+64KOH=2K2CrO4+6KIO4+54KCl+32H2O.

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同步練習(xí)冊答案