【題目】A、B、C三種強電解質(zhì),它們在水中電離出的離子如下表所示:
陽離子 | Na+、K+、Cu2+ |
陰離子 | SO42-、OH- |
如圖1所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯中依次盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙中c電極質(zhì)量增加了16 g。常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系如圖2所示。請回答下列問題:
(1)M為直流電源的________極,b電極上發(fā)生的電極反應為______________________。
(2)計算e電極上生成的氣體在標準狀況下的體積為________________。
(3)寫出乙燒杯中的總反應方程式:____________________________________________。
【答案】負 4OH--4e-===2H2O+O2↑ 5.6 L 2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4。
【解析】
測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g,由表可知乙中含有Cu2+,結(jié)合離子的共存可知,B為CuSO4,丙中pH不變,則C為硫酸鈉或硫酸鉀,甲中pH增大,則A為KOH或NaOH;
(1)c電極析出Cu,所以c為陰極,則M為負極;b為陽極,電極上是氫氧根離子失電子生成氧氣;
(2)根據(jù)生成的Cu的量求出轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量,再根據(jù)電子守恒求出e電極上生成的氣體的量;
(3)乙燒杯中電解的是硫酸銅溶液;
測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g,由表可知乙中含有Cu2+,結(jié)合離子的共存可知,B為CuSO4,丙中pH不變,則C為硫酸鈉或硫酸鉀,甲中pH增大,則A為KOH或NaOH;
(1)c電極析出Cu,由銅離子在陰極得電子生成Cu可知c為陰極,則M為負極,N為正極;b與正極相連,則b為陽極,所以b電極上是氫氧根離子失電子生成氧氣,其電極反應式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;
正確答案:負;4OH--4e-=2H2O+O2↑。
(2)e與電源負極相連為陰極,則e電極上是氫離子得電子生成氫氣,已知n(Cu)=
=0.25mol,由Cu~2e-~H2↑可知生成標況下氫氣的體積為0.25mol×22.4L/mol=5.6L;
正確答案:5.6L。
(3)乙燒杯中為惰性電極電解硫酸銅溶液,總反應為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4
正確答案:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4。
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【題目】如圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系圖。下列說法不正確的是( )
A.氫化物沸點:H2X>H2R
B.含氧酸酸性:HWO>H2RO4
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HY>HW>H2R
D.離子半徑:R2->X2->Y->Z+
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【題目】下列反應在常溫下均為非自發(fā)反應,在高溫下仍為非自發(fā)反應的是
A. Ag2O(s)===2Ag(s)+O2(g)
B. Fe2O3(s)+C(s)===2Fe(s)+CO2(g)
C. N2O4(g)===2NO2(g)
D. 6C(s)+6H2O(l)===C6H12O6(s)
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【題目】乙醇是制取飲料、香精、染料、涂料、洗滌劑等產(chǎn)品的原料.
完成下列填空:
(1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是______.
(2)驗證乙烯加成反應性質(zhì)時,需對乙烯氣體中的干擾物質(zhì)進行處理,可選用的試劑是______(填寫化學式);能確定乙烯通入溴水中發(fā)生了加成反應的事實是______.(選填編號)
a.溴水褪色 b.有油狀物質(zhì)生成
c.反應后水溶液酸性增強 d.反應后水溶液接近中性
(3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲乙兩套裝置如圖1都可以選用.關(guān)于這兩套裝置的說法正確的是______.(選填編號)
物質(zhì) | 沸點(℃) |
乙醇 | 78.5 |
乙酸 | 117.9 |
乙酸乙酯 | 77 |
a.甲裝置乙酸轉(zhuǎn)化率高 b.乙裝置乙酸轉(zhuǎn)化率高
c.甲裝置有冷凝回流措施 d.乙裝置有冷凝回流措施
(4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3,以上流程中試劑A的化學式是______;操作Ⅱ的名稱是______;操作Ⅲ一般適用于分離______混合物.
(5)如圖2是用乙醇制備溴乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:
①先加溴化鈉→再加乙醇→最后加1:1濃硫酸;
②先加溴化鈉→再加1:1濃硫酸→最后加乙醇.
按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,若在試管中加入______,產(chǎn)物可變?yōu)闊o色.與方案①相比較,方案②的明顯缺點是______.
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【題目】利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO。制備流程圖如下:
己知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似。下列相關(guān)說法錯誤的是( )
A. 用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮的作用是去除油污、溶解鍍鋅層
B. 調(diào)節(jié)溶液A的pH產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,經(jīng)抽濾、洗滌、灼燒即可制得ZnO
C. 由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通N2,其原因是防止Fe2+被氧化
D. Fe3O4膠體粒子能用減壓過濾法實現(xiàn)固液分離
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【題目】已知A、B、D、E均為化學中的常見物質(zhì),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是( )
A. 若A是鐵,則E可能為稀硝酸
B. 若A是CuO,E是碳,則B為CO
C. 若A是NaOH溶液,E是CO2,則B為NaHCO3
D. 若A是AlCl3溶液,E可能是氨水
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【題目】圖是可逆反應A+2B2C+3D的化學反應速率與化學平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況,由此可推斷
A. A、B、C、D均為氣體
B. 若A、B是氣體,則C、D是液體或固體
C. 溫度越高,K越大
D. 在整個過程中,A的轉(zhuǎn)化率一直增大
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【題目】(1)對于反應2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。
①343 K時反應的平衡轉(zhuǎn)化率α=________%。平衡常數(shù)K343 K=________(保留2位小數(shù))。
②在343 K下:要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________;要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有________、________。
③比較a、b處反應速率大。va________vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反應速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù),計算a處的v正/v逆=________(保留1位小數(shù))。
(2)不同溫度下水的離子積常數(shù)如表所示:
t/℃ | 0 | 10 | 20 | 25 | 40 | 50 | 100 |
Kw/10-14 | 0.114 | 0.292 | 0.681 | 1.01 | 2.92 | 5.47 | 55.0 |
①請用文字解釋隨溫度升高水的離子積增大的原因_______________;
②10℃時純水的電離平衡常數(shù)為_________;計算100℃時純水中電離產(chǎn)生的氫離子濃度為__________________。
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【題目】20mL0.1000mol·L-1氨水用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定,滴定曲線如圖,下列說法正確的是( )
A.該中和滴定適宜用酚酞作指示劑
B.兩者恰好中和時,溶液的pH=7
C.達到滴定終點時,溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
D.當?shù)稳臌}酸達30 mL時,溶液中c(NH4+)+c(H+)<c(OH-)+c(Cl-)
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