【題目】按要求回答下列問(wèn)題:
(1)常溫下,將等濃度的Na2S2O3溶液與硫酸溶液混合,2 min后溶液中明顯出現(xiàn)渾濁,請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:__________________________________________;若將此混合溶液置于50℃的水浴中,則出現(xiàn)渾濁的時(shí)間將__________ (填“增加”、“減少”或“不變”)。
(2)已知的電離平衡常數(shù),向0.1mol/L溶液中滴加NaOH溶液至1:18,此時(shí)溶液PH=________。
(3)CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣CO和H2:
①已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | C—H | C=O | H—H | CO(CO) |
鍵能/kJ·mol1 | 413 | 745 | 436 | 1075 |
則該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:___________________________。分別在v L恒溫密閉容器A(恒容)、B(恒壓,容積可變)中,加入CH4和CO2各1 mol的混合氣體。兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______(填“A” 或“B ”)。
②按一定體積比加入CH4和CO2,在恒壓下發(fā)生反應(yīng),溫度對(duì)CO和H2產(chǎn)率的影響如下圖所示。此反應(yīng)優(yōu)選溫度為900℃的原因是_________________________________。
(4)已知2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)K = 4。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到20min時(shí)測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c / mol·L-1 | 0.4 | 0.1 | 0.1 |
①此時(shí),反應(yīng)向___________ (填“左”或“右”)移動(dòng),才能達(dá)到平衡。
②從加入CH3OH開(kāi)始反應(yīng)到20min時(shí),CH3OCH3的生成速率為_____________。
③達(dá)到平衡后CH3OH的濃度為_____________。
(5)制取聚乙二酸乙二酯的反應(yīng)方程式_______________________________
(6)有一種耐熱型樹(shù)脂材料結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,寫(xiě)出其合成單體除丙烯氰(CH2=CHCN),2-甲基苯乙烯外,還需要的單體名稱是:__________。
(7)有機(jī)物R(C6H12O2)與稀硫酸共熱生成A和B,A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),B不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),那么R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。
(8)我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標(biāo)注。
可知水煤氣變換的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=_________eV,寫(xiě)出該步驟的化學(xué)方程式_______________________。
(9)某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為90 .將9.0gA完全燃燒的產(chǎn)物依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,A能與NaHCO3溶液反應(yīng),且2分子A之間脫水可生成八元環(huán)化合物.則A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:_________________________
(10)已知:(R表示烴基,R1、R2表示烴基或氫原子)。設(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線(提供CH3MgBr及需要的無(wú)機(jī)試劑)_______________________________________________________________。
【答案】S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O 減少 6 CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH=+120kJ·mol-1 B 900℃時(shí),合成氣產(chǎn)率已經(jīng)較高,再升高溫度產(chǎn)率增幅不大,但能耗升高,經(jīng)濟(jì)效益降低 右 0.005mol/(Lmin) 0.12mol/L nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O 2-甲基-1,3-丁二烯或異戊二烯 HCOOC(CH3)2CH2CH3 小于 2.02 COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*(或H2O*=H*+OH*)
【解析】
(1)S2O32-在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成硫單質(zhì)和二氧化硫氣體;升高溫度,反應(yīng)速率加快。
(2)根據(jù) 計(jì)算。
(3)①根據(jù)焓變=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能計(jì)算反應(yīng)熱;正反應(yīng)氣體物質(zhì)的量增大,恒容容器與恒壓容器比,相當(dāng)于加壓;
②900℃時(shí),合成氣產(chǎn)率已經(jīng)較高,再升高溫度產(chǎn)率增幅不大。
(4)①根據(jù)Q、K的關(guān)系判斷反應(yīng)方向;
②根據(jù)計(jì)算速率;
③利用“三段式”計(jì)算平衡后CH3OH的濃度。
(8)根據(jù)圖示,CO(g)和H2O(g)的能量大于CO2(g)和H2(g);根據(jù)圖示判斷正反應(yīng)活化能的最大值。
(1)S2O32-在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成硫單質(zhì)和二氧化硫氣體,將等濃度的Na2S2O3溶液與硫酸溶液混合,反應(yīng)的離子方程式是S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;升高溫度,反應(yīng)速率加快,若將此混合溶液置于50℃的水浴中,則出現(xiàn)渾濁的時(shí)間將減少。
(2)=1.8×10-5,當(dāng)c(CH3COOH:c(CH3COO-)=1:18,c(H+)=1×10-6,溶液pH=6。
(3)①焓變=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH=413×4+745×2-1075×2-436×2=+120kJ·mol-1;CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) 正反應(yīng)氣體物質(zhì)的量增大,A容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大,壓強(qiáng)A>B,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),由于正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡后吸收的熱量較多的是B;
②900℃時(shí),合成氣產(chǎn)率已經(jīng)較高,再升高溫度產(chǎn)率增幅不大,但能耗升高,經(jīng)濟(jì)效益降低,所以此反應(yīng)優(yōu)選溫度為900℃。
(4)①Q= ,所以反應(yīng)向右進(jìn)行;
②由表中數(shù)據(jù)可知,從加入CH3OH開(kāi)始反應(yīng)到20min時(shí),CH3OCH3的變化量為0.1mol/L,所以,=0.005mol/(Lmin) ;
③
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)
開(kāi)始 0.4 0.1 0.1
轉(zhuǎn)化 2x x x
平衡 0.4-2x 0.1+x 0.1+x
,x=0.14,所以達(dá)到平衡后CH3OH的濃度為0.4+0.28=0.12 mol/L。
(5)乙二酸、乙二醇在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二酯和水,反應(yīng)的反應(yīng)方程式為nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O。
(6)為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,合成的單體有丙烯氰(CH2=CHCN)、2-甲基-1,3-丁二烯()、2-甲基苯乙烯(),還需要的單體名稱是2-甲基-1,3-丁二烯。
(7)C6H12O2與稀硫酸共熱生成A和B,說(shuō)明C6H12O2是飽和一元酯,酸性條件下水解為酸和醇,A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明A是甲酸,B不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),說(shuō)明該醇的α-C上沒(méi)有H原子,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOC(CH3)2CH2CH3,所以有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOC(CH3)2CH2CH3。
(8)根據(jù)圖示,CO(g)和H2O(g)的能量大于CO2(g)和H2(g),所以水煤氣變換的ΔH小于0;根據(jù)圖示,正反應(yīng)活化能的最大值為1.86-(-0.16)=2.02 eV;該歷程為COOH*+H*+H2O*生成COOH*+2H*+OH*,反應(yīng)方程式是COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*。
(9)n(A)=0.1mol;燃燒后產(chǎn)生的各物質(zhì)的物質(zhì)的量是:n(H2O)= 5.4 g÷18g/mol=0.3mol,n(CO2)= 13.2 g÷44g/mol=0.3mol,則一個(gè)分子中含有3個(gè)C和6個(gè)H,因此,其中的O原子數(shù)為(90-12×3-1×6)÷16=3,因此該物質(zhì)的分子式是C3H6O3;A能與NaHCO3溶液反應(yīng),且2分子A之間脫水可生成八元環(huán)化合物,說(shuō)明A分子中含有羧基、羥基,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2COOH,則A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(10)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;發(fā)生催化氧化生成;由題中信息可知,與CH3MgBr反應(yīng)生成
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用如圖所示裝置,在儀器甲乙丙中,分別依次加入下列各選項(xiàng)中所對(duì)應(yīng)的試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span> )
A.濃鹽酸、高錳酸鉀、濃硫酸,制取純凈的氯氣
B.濃鹽酸、濃硫酸、濃硫酸,制取干燥的氯化氫氣體
C.稀硫酸、溶液X、澄清石灰水,檢驗(yàn)溶液X中是否含有碳酸根離子
D.稀硫酸、碳酸鈉、次氯酸鈉,驗(yàn)證硫酸、碳酸、次氯酸的酸性強(qiáng)弱
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用如圖所示裝置檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)氣體時(shí),不能達(dá)到目的是
(X—除雜裝置、Y—檢驗(yàn)裝置)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span> | 試劑X | 試劑Y | |
A | 檢驗(yàn)溴蒸汽中混有的NO2 | CCl4試劑 | 石蕊試液 |
B | 檢驗(yàn)HI中混有的HCl | 飽和NaCl溶液 | AgNO3溶液 |
C C | 濃鹽酸與MnO2共熱制取的氯氣 | NaOH溶液 | 淀粉KI溶液 |
D | C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃制取的乙烯 | NaOH溶液 | Br2的CCl4溶液 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】室溫下,初始濃度為1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)CrO42-和Cr2O72-在溶液中相互轉(zhuǎn)化的離子方程式___。
(2)由圖可知,隨著溶液酸性增強(qiáng),CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率__(填“增大“減小”或“不變”)。根據(jù)A(1.0,0.25)點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為__。
(3)升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH__0(填“大于”“小于”或“等于”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Ⅰ.據(jù)報(bào)道,我國(guó)在南海北部神狐海域進(jìn)行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。
(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下二種:
水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1 ①
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.2kJ·mol-1 ②
二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH3 ③
則反應(yīng) ①自發(fā)進(jìn)行的條件是________________,ΔH3 =_____________kJ·mol-1。
Ⅱ.氮的固定一直是科學(xué)家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術(shù),其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
(2)在不同溫度、壓強(qiáng)和相同催化劑條件下,初始時(shí)N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時(shí),平衡后混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)(φ)如下圖所示。
①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是________,其原因是_________________。
②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,則vA(N2)______ vB(N2)(填“>”“<”或“=”)
③若在250℃、p1為105Pa條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為1L,則該條件下B點(diǎn)N2的分壓p(N2)為_________Pa (分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),保留一位小數(shù))。
Ⅲ.以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為_____________________________。
②NO吸收轉(zhuǎn)化后的主要產(chǎn)物為NH4+,若通電時(shí)電路中轉(zhuǎn)移了0.3mole-,則此通電過(guò)程中理論上吸收的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_______mL。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列表述正確的是( )
A.“青礬(綠礬)廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,栽木不盛”。青礬廠氣是和
B.杜康用高粱釀酒的原理是通過(guò)蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來(lái)
C.“信州鉛山縣有苦泉,流以為澗。挹其水熬之,則成膽礬”,其中涉及的操作有結(jié)晶
D.推廣使用煤液化技術(shù)可以減少溫室氣體二氧化碳的排放
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】、和在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用。
(1)用處理廢氣中的會(huì)生成、兩種單質(zhì)。在該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_________________________。
(2)利用可消除污染,其反應(yīng)為,不同溫度下,向裝有足量固體的恒容密閉容器中通入,測(cè)得氣體的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。
①溫度為T2時(shí),內(nèi),的平均反應(yīng)速率_____________________。
②該反應(yīng)的 ________0(填“>”“<”或“=”),判斷的理由是_________________。
(3)常溫下,已知的電離平衡常數(shù) , ,通過(guò)計(jì)算可得的溶液___________。
(4)為了確定氧化速率方程式 中 的值(取整數(shù)),進(jìn)行了相應(yīng)實(shí)驗(yàn)。當(dāng)溶解的濃度為時(shí), 與速率()數(shù)值的關(guān)系如下表所示,則_______。
| 3.65 | 7.30 | 10.95 | 14.60 |
10.2 | 40.80 | 91.80 | 163.20 |
(5)某工業(yè)廢水中含有、等離子。取一定量的該工業(yè)廢水,向其中滴加溶液,當(dāng)開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中 _______(保留兩位有效數(shù)字)。(已知:25℃時(shí),, )
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】反應(yīng)mA(s)+nB(g)pC(g) △H<0,在一定溫度下,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)(B%)與壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述中一定正確的是
①m+n>p ②y點(diǎn)表示的正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率
③n>p ④x點(diǎn)比y點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率慢
⑤若降低溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
A.①②⑤B.②④⑤
C.只有①③D.①③⑤
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