9.錳的用途非常廣泛,以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:

已知25℃,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì)Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS
Ksp2.1×10-133.0×10-165.0×10-161.0×10-115.0×10-221.0×10-22
(1)步驟Ⅰ中,為加快溶浸速率,可采取的措施是:升高溫度、適當(dāng)增大硫酸濃度、減小礦粉顆粒直徑.(至少答兩條)
(2)步驟Ⅱ中,須加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0~6.0,則濾渣1的主要成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式).已知MnO2的作用為氧化劑,則得到該成分所涉及的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2OFe3++3NH3﹒H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
(3)步驟Ⅲ中,所加(NH42S的濃度不宜過大的原因是若(NH42S的濃度過大,產(chǎn)生MnS沉淀,造成產(chǎn)品損失.
(4)濾液2中,c(Co2+):c(Ni2+)=5:1.
(5)將質(zhì)量為a㎏的碳酸錳礦經(jīng)上述流程處理后得到單質(zhì)Mn b kg.若每一步都進(jìn)行完全,濾渣1為純凈物,質(zhì)量為c kg,則原碳酸錳礦中MnCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{(b-\frac{c}{107}×\frac{1}{2}×55)×\frac{115}{55}}{a}$×100%.(用含a、b、c的式子表達(dá),無需化簡)

分析 向碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))中加入硫酸,可以發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鹽,向其中就如具有氧化性的二氧化錳,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,調(diào)節(jié)pH可以將氫氧化鐵沉淀下來,向濾液中加入硫化銨,可以將鎳離子、鈷離子形成硫化物沉淀下來,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳.

解答 解:向碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))中加入硫酸,可以發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鹽,向其中就如具有氧化性的二氧化錳,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,調(diào)節(jié)pH可以將氫氧化鐵沉淀下來,向濾液中加入硫化銨,可以將鎳離子、鈷離子形成硫化物沉淀下來,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳.
(1)攪拌固體和液體的混合物,升高溫度、增大濃度等,可加快反應(yīng)速率,所以為了提高浸取率可采取的措施有加熱或攪拌或增大硫酸濃度等,
故答案為:升高溫度、適當(dāng)增大硫酸濃度、減小礦粉顆粒直徑;
(2)步驟Ⅱ中,MnO2在酸性條件下可將Fe2+離子氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O,加入氨水調(diào)節(jié)pH為5.0~6.0,發(fā)生Fe3++3NH3﹒H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,可得到沉淀Fe(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3;2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe3++3NH3﹒H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+;
(3)向濾液中滴入適量的(NH42S溶液,目的是除去Cu2+、Zn2+,若(NH42S的濃度過大,產(chǎn)生MnS沉淀,造成產(chǎn)品損失,
故答案為:若(NH42S的濃度過大,產(chǎn)生MnS沉淀,造成產(chǎn)品損失;
(4)CoS、NiS的Ksp分別為5.0×10-22、1.0×10-22,加入足量(NH42S溶液后,生成CoS、NiS沉淀,溶液中c(Co2+):c(Ni2+)=5.0×10-22:1.0×10-22=5:1,
故答案為:5:1;
(5)濾渣1為為Fe(OH)3,質(zhì)量為c kg,則n(Fe3+)=n(Fe(OH)3)=$\frac{1000c}{107}$mol,由2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O可知n(MnO2)=$\frac{1}{2}$×$\frac{1000c}{107}$mol,
將質(zhì)量為a㎏的碳酸錳礦經(jīng)上述流程處理后得到單質(zhì)Mn b kg,n(Mn)=$\frac{1000b}{55}$mol,
可知n(MnCO3)=$\frac{1000b}{55}$mol-$\frac{1}{2}$×$\frac{1000c}{107}$mol,
m(MnCO3)=($\frac{1000b}{55}$mol-$\frac{1}{2}$×$\frac{1000c}{107}$mol)×115g/mol,
則原碳酸錳礦中MnCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{(b-\frac{c}{107}×\frac{1}{2}×55)×\frac{115}{55}}{a}$×100%,
故答案為:$\frac{(b-\frac{c}{107}×\frac{1}{2}×55)×\frac{115}{55}}{a}$×100%.

點評 本題考查了制備方案的設(shè)計,為高考常見題型,題目難度中等,根據(jù)制備流程明確制備原理為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.X、Y、Z、M、W、R是元素周期表中1~36號元素,且原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z是位于同一周期的相鄰元素,Y元素基態(tài)原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài);M為元素周期表1~36號元素中電負(fù)性最小的元素,W元素基態(tài)原子的價電子構(gòu)型為3d74s2;R位于周期表第11列.回答下列問題(若需表示具體元素必須用相應(yīng)的元素符號):
(1)X、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序是N>O>C(用元素符號表示),Y的最簡單氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠(yuǎn)大于X的最簡單氣態(tài)氫化物,主要原因是分子與水分子之間形成氫鍵,氨氣分子與水分子都是極性分子,相似相溶.
(2)R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1.Z、M形成化合物M2Z2的電子式為
(3)X、Z、W三種元素可以形成橘紅色易升華的固體配合物W2(XZ)8,該配合物中提供空軌道的是Co,提供孤對電子的是CO(填化學(xué)式).
(4)已知某化合物部分結(jié)構(gòu)如圖(a)所示,該化合物由X、Y兩元素組成,硬度超過金剛石.該化合物的化學(xué)式為C3N4,其晶體類型為原子晶體,晶體中X、Y兩種元素原子的雜化方式均為sp3

(5)在圖(b)中標(biāo)出R晶體中R原子的位置,該晶體中R原子直徑為a pm,R的相對原子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶胞密度表達(dá)式為$\frac{\sqrt{2}M×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用a,M,NA表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

15.已知A、B、C、D、E、F、G七種元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A在所有元素中原子半徑最。籅原子核外電子有6種不同運動狀態(tài);D與C、E均相鄰;A、D、E三種元素的原子序數(shù)之和為25;E2-和F+有相同的核外電子排布;G的質(zhì)子數(shù)是25.請回答下列問題:
(1)寫出元素G的基態(tài)原子外圍電子排布式3d54s2;B、C、D三種元素分別形成的最簡單氫化物的沸點最高的是H2O(用化學(xué)式表示).
(2)由上述元素中的兩種元素組成的一種陰離子與D的一種同素異形體分子互為等電子體,該陰離子化學(xué)式為NO2-
(3)由上述元素組成的屬于非極性分子且VSEPR為直線形的微粒的電子式(任寫一種).
(4)M是由4個C原子組成的一種不穩(wěn)定的多原子單質(zhì)分子,M分子中C原子雜化方式為sp3雜化,M分子的立體構(gòu)型為正四面體.
(5)某一次性電池的比能量和可儲存時間均比普通干電池優(yōu)良,適用于大電流和連續(xù)放電,是民用電池的升級換代產(chǎn)品之一,它的負(fù)極材料是Zn,正極材料是G的一種常見氧化物,電解質(zhì)是KOH.該電池的正極反應(yīng)式為MnO2+e-+H2O═MnOOH+OH-
(6)由上述元素中電負(fù)性最大的元素和第一電離能最小的元素形成的某化合物N的晶胞如圖所示.化合物N與氧化鈣相比,晶格能較小的是K2O(填化學(xué)式).已知該化合物的晶胞邊長為a pm,則該化合物的密度為$\frac{94×4}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(只要求列出算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,1pm=10-10cm).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.化學(xué)實驗室通常用粗鋅和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,因此在制氫廢液中含有大量的硫酸鋅.同時,由于粗鋅中還含有鐵等雜質(zhì),使得溶液中還混有一定量的硫酸亞鐵.工業(yè)上為了充分利用制氫廢液,常用其制備皓礬(ZnSO4•7H2O).某;瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)以制氫廢液為原料來制取皓礬.其實驗流程如圖所示:

已知:開始生成氫氧化物沉淀到沉淀完全的pH范圍如下:Fe(OH)3:2.7~3.7  Fe(OH)2:7.6~9.6 Zn(OH)2:5.7~8.0      
試回答下列問題:
(1)加入的試劑①,供選擇使用的有:氨水、NaClO溶液、20%的H2O2、濃硫酸、濃硝酸,最好選用20%的H2O2,其理由是將制氫廢液中的Fe2+氧化為Fe3+,同時避免引入新的雜質(zhì);
(2)加入的試劑②,供選擇使用的有:a.Zn粉,b.ZnO,c.Zn(OH)2,d.ZnCO3,e.ZnSO4,可選用bcd;
(3)從晶體1→晶體2,該過程的名稱是重結(jié)晶;
(4)在得到皓礬時,向晶體中加入少量酒精洗滌而不用水的原因為了沖洗掉晶體表面的雜質(zhì)離子,防止晶體溶解,影響產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.硅及其化合物在材料領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛.下列說法正確的是( 。
A.硅酸鈉可用于制備木材防火劑B.硅單質(zhì)廣泛用于光纖通訊
C.硅酸可由二氧化硅與水反應(yīng)制得D.水晶項鏈?zhǔn)枪杷猁}制品

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.氮、磷及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:
(1)在基態(tài)16N中,其P能級的電子云輪廓是啞鈴形,原子核外電子排布為1s22s22p3;
(2)堿性肥料氰氮化鈣(CaCN2)的組成元素第一電離能最小的是Ca,CaCN2和H2O可發(fā)生如下反應(yīng):CaCN2+2H2O=NH4CN+Ca(OH)2,則NH4CN中含有5個δ鍵和2個π鍵.
(3)化合物(CH33N能溶于水,試解釋其原因(CH33N與水分子間形成氫鍵,(CH33N與水均為極性分子,相似相溶,化合物(CH33N與鹽酸反應(yīng)生成[(CH33NH]+,該過程新生成的化學(xué)鍵為配位鍵.
(4)陽離子[(CH33NH]+和陰離子A可按個數(shù)比4:1組成化合物,陰離子A的結(jié)構(gòu)如圖1所示:

則S原子以sp3雜化方式與Ge結(jié)合,陰離子A的化學(xué)式為[Ge4S10]4-
(5)BP是一種耐磨材料,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似(如圖2),已知晶體中B與P原子的最近距離為apm,則該晶體密度的表達(dá)式為$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}}×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(不需化簡).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.關(guān)工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)的工藝流程如圖1所示.

已知:MnCO3難溶于水、乙醇、潮濕時易被空氣氧化,100℃時開始分解,回答下列問題:
(1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測得濾液中c(F-)=0.01mol•L-1,則濾液中殘留的c(Ca2+)=1.46×10-6mol•L-1mol•L-1 [已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]
(2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)=1.05mol•L-1時,實驗測得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時間的關(guān)系如圖2所示.根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是pH等于7.0時反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高.
(3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過濾、先水洗2~3次,再用乙醇洗滌,低溫干燥(或低于100℃干燥).
(4)MnCO3高溫煅燒可得到軟磁體Mn3O4,但分解生成的CO需要回收利用.到目前為止,CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以銅(+1)為活性組分負(fù)載在各種載體上,然后采用變壓器吸附(PSA)的方式在含N2體系中脫出CO.圖3是變壓吸附回收爐氣中CO的流程.
①PSA-Ⅰ吸附CO2的時間對PSA-Ⅱ中CO回收率的影響如圖4所示,由此可見,為了保證載銅吸附劑對CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是盡量在PSA-I中將CO2脫除(保證PSA-I吸附CO2的時間).
②從PSA-Ⅱ中富集得到的CO有廣泛的用途,除生產(chǎn)甲醇外,其用途還有作燃料(任寫一種).
③檢驗放空氣體中是否含有CO的實驗操作是將該氣體通入氯化鈀(PdCl2)溶液中,觀察是否有黑色的單質(zhì)鈀生成,寫出對應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+PdCl2+H2O═Pd↓+2HCl+CO2
(5)為測定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱量1.00g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線,從中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時恰好完全反應(yīng).
已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化,反應(yīng)原理如下:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)87%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列判斷正確的是( 。
A.Ca(OH)2微溶于水,所以Ca(OH)2是弱電解質(zhì)
B.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力可能比弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力弱
C.Cu、NaCl溶液不是電解質(zhì),所以是非電解質(zhì)
D.SO3溶于水后導(dǎo)電,所以SO3是電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.有機物與足量NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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同步練習(xí)冊答案