17.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是(  )
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇
B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;甲苯硝化制TNT

分析 A.溴丙烷發(fā)生取代反應(yīng)可生成丙醇,丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng);
B.硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);
C.氯代環(huán)己烷發(fā)生消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷,屬于加成反應(yīng);
D.都屬于取代反應(yīng).

解答 解:A.溴丙烷發(fā)生取代反應(yīng)可生成丙醇,溴原子被羥基取代,丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),C=C生成C-C鍵,反應(yīng)類型不同,故A不選;
B.由甲苯硝化制對硝基甲苯屬于取代反應(yīng),由甲苯氧化制苯甲酸,屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B不選;
C.氯代環(huán)己烷發(fā)生消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故C不選;
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;甲苯硝化制TNT都屬于取代反應(yīng),故D選.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物中的官能團(tuán)及官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)類型的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列化學(xué)用語說法正確的是( 。
A.氮原子電子排布圖為:
B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
D.氯化鈉的電子式:

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8.下列各組中的物質(zhì)在常溫條件下能夠相互反應(yīng)的是( 。
A.NH3、O2、NO2B.N2、O2、H2C.NO、O2、NH3D.HBr、NH3、Cl2

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5.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A.4.6g由NO2與N2O4組成的混合物中含有的N原子數(shù)為0.1NA
B.40mL 10mol/L的濃HNO3與足量的Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO2分子數(shù)為0.2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72LSO3中,含有的原子數(shù)目為0.3NA
D.1L 0.1mol/L的氨水中含有的NH4+數(shù)目為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列實(shí)驗(yàn)基本操作或?qū)κ鹿实奶幚矸椒ú徽_的是( 。
A.給盛有液體的燒瓶加熱時,需要加碎瓷片或沸石
B.NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時,蒸發(fā)皿中有晶體析出并剩余少量液體即停止加熱
C.不慎將少量濃硫酸濺到皮膚上,應(yīng)立即用水沖洗,然后涂抹10%的NaOH溶液
D.中和滴定實(shí)驗(yàn)時,不必潤洗錐形瓶

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2.下列關(guān)于食鹽的說法錯誤的是( 。
A.海水中最豐富的資源是食鹽
B.現(xiàn)代社會絕大部分食鹽用于食用
C.古代我國就在海灘曬鹽,這稱為鹽田法
D.目前我國海鹽年產(chǎn)量名列世界第一

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9.某飽和一元醇A中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.8%,該醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為( 。
A.CH3OHB.C2H5OHC.HO-CH2CH2-OHD.CH3CH2CH2OH

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11.為了探索月球上是否有生命存在的痕跡,就要分析月球巖石中是否包藏有碳?xì)浠衔铮ó?dāng)然這僅僅是探索的第一步).科學(xué)家用氘鹽酸(DCl)和重水(D2O)溶液處理月球巖石樣品,對收集的氣體加以分析,結(jié)果只發(fā)現(xiàn)有一些氣體狀態(tài)的碳氘化合物.這個實(shí)驗(yàn)不能用普通鹽酸,其理由是( 。
A.普通鹽酸的酸性太強(qiáng)
B.普通鹽酸具有揮發(fā)性
C.普通鹽酸和月球巖石中的碳化物無法反應(yīng)
D.無法區(qū)別巖石中原來含有的是碳化物,還是碳?xì)浠衔?/td>

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.烴被看作有機(jī)物的母體,請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí):
(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴.1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴.該烴的分子式C4H6,其可能的結(jié)構(gòu)簡式有3種
(2)A、B、C三種單烯烴各7g分別能與0.2gH2完全加成,反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物D.產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH32,任寫A、B、C中一種的名稱3-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯或2-甲基-1-丁烯
(3)人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程.
①已知:RCOONa+NaOH$→_{△}^{CaO}$ R-H+Na2CO3.1834年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸)和堿石灰的混合物得的液體命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式
②由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式HC≡C-C≡C-CH2CH3.苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯穩(wěn)定(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”).
④1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列ad事實(shí)(填入編號)
a.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種
⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵.

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