在常溫常壓下，下列四種氣態(tài)烴各1mol分別在足量氧氣中燃燒，消耗氧氣最多的是（ 　）
A．CH4B．C2H6C．C3H8D．C4H10
D

試題分析：物質(zhì)的量相同的烴CxHy完全燃燒耗氧量取決于（x+y/4）值越大耗氧量越大，CH4的x+y/4=1+4/4=2，C2H6的x+y/4=2+6/4=3.5，C3H8的x+y/4=3+8/4=5，C4H10的x+y/4=4+10/4=6.5，故D的值最大，故在常溫常壓下，下列四種氣態(tài)烴各1mol分別在足量氧氣中燃燒，消耗氧氣最多的是C4H10，故本題選擇D。
點(diǎn)評(píng)：本題考查了烴的燃燒的計(jì)算，該考點(diǎn)是高考的�？伎键c(diǎn)，本題屬于對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的考查，難度不大。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列說(shuō)法不正確的是(    )
A．干餾煤可以得到甲烷、苯、和煤焦油等重要化工原料。
B．淀粉、纖維素和脂肪在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)。
C．用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇。
D．“乙醇汽油”是在汽油中加入乙醇生成的一種新化合物

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

關(guān)于乙烯、乙醇和乙酸的下列敘述，正確的是
A．黃酒中含有乙醇、食醋中含有乙酸
B．乙醇和乙酸在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)生產(chǎn)乙酸乙酯
C．乙烯、乙醇和乙酸三種分子中都含有甲基
D．在一定條件下乙烯可以被氧化成乙醇，乙醇可以被氧化成乙酸

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列說(shuō)法正確的是
A．甲烷、汽油、生物柴油、酒精都是碳?xì)浠衔�，都可作燃�?/td>
B．可食用植物油含有的高級(jí)脂肪酸甘油酯是人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
C．鋼鐵在海水中比在河水中更易被腐蝕，主要原因是海水含氧量高
D．用CuSO4溶液使蛋清溶液發(fā)生鹽析，進(jìn)而提純分離蛋白質(zhì)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 
A．同系物一定符合同一通式
B．同分異構(gòu)體一定具有相同的最簡(jiǎn)式
C．相對(duì)分子質(zhì)量相等的兩種有機(jī)物必定是同分異構(gòu)體
D．同分異構(gòu)體間不一定有相似的化學(xué)性質(zhì)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

乙酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它有很多種同分異構(gòu)體，其中含有酯基的一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，除所給出的乙酸苯甲酯外，還有多少種  (    )
A．3B．4C．5D．6

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

(1)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型氫。則分子式為       ，分子中所有碳原子是否全部在一平面上     （填是、否）。
(2)在有機(jī)物分子中碳原子所連的4個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí)，該碳原子叫手性碳原子。右邊有機(jī)物具有光學(xué)活性，試用*C標(biāo)出手性碳原子。若要消除其光學(xué)活性，可選用下列哪些化學(xué)反應(yīng)             （填字母）a還原、b氧化、c消去、d酯化、e水解。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)右，等物質(zhì)的量的該物質(zhì)，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為          ；消耗H2、Cu（OH）2、Br2（水）的物質(zhì)的量之比為              。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

北京奧運(yùn)會(huì) “祥云”火炬所用燃料為丙烷，下列有關(guān)丙烷敘述中不正確的是 （     ）
A．比甲烷的沸點(diǎn)高B．與乙烷互為同系物
C．分子中的碳原子不在一條直線上D．可發(fā)生加成反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

沸點(diǎn)最低的烷烴X和它的某一種同系物Y以2:1的氣體體積比混合，其密度與X相鄰?fù)滴锵嗟龋ㄍ瑴赝瑝海瑒tY的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
A．CH3(CH2)3CH3B．CH3CH2CH(CH3)CH3
C． CH3CH2CH3D．CH3CH(CH3)CH3

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