4.第ⅤA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含第ⅤA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途.
(1)砷元素的基態(tài)原子價電子排布圖為
(2)科學家發(fā)現(xiàn)氮元素的單質除了N2外,還有N4,則N4中的N原子的軌道雜化方式為sp3
(3)汽車安全氣囊的產生藥劑主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物質,在NaN3固體中陰離子的立體構型直線形.
(4)王水溶解黃金的反應如下:Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO↑+2H2O,產物中的H[AuCl4]是配合物,它的配位體是Cl-
(5)砷化鎵屬于第三代半導體,它能直接將電能轉變?yōu)楣饽,砷化鎵燈泡壽命是變通燈泡?00倍,而耗能只有其10%.推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明是節(jié)能減排的有效舉措,已知砷化鎵的晶胞結構如圖,晶胞棱長為apm.
①砷化鎵的化學式GaAs,鎵原子的配位數(shù)為4.
②砷化鎵的晶胞中m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}a}{4}$pm (用含“a”的表達式表示)

分析 (1)As元素處于的第四周期VA族;
(2)N4的結構與白磷(P4)相似,每個N原子周圍連有三個N原子,形成三對共用電子對,另有一個孤電子對;
(3)在NaN3固體中,陰離子為N3-,離子中有16個價電子,所以與CO2互為等電子體,根據(jù)等電子體結構相似判斷;
(4)在配合物中,中心原子或離子含有空軌道,配位體含有孤對電子;
(5)①根據(jù)砷化鎵晶胞的結構圖,m位置Ga原子,n位置As原子,利用均攤法可知,計算晶胞中含有Ga原子、As原子數(shù)目,可以確定其化學式,As原子配位數(shù)為4,結合化學式判斷鎵原子的配位數(shù);
②Ga原子與As原子之間的距離應為晶胞體對角線長度的$\frac{1}{4}$倍,所以晶胞的體對角線為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍.

解答 解:(1)As元素處于的第四周期VA族,所以砷的基態(tài)原子價電子排布圖為
故答案為:;
(2)N4的結構與白磷(P4)相似,每個N原子周圍連有三個N原子,形成三對共用電子對,另有一個孤電子對,所以N原子的軌道雜化方式為sp3,
故答案為:sp3
(3)在NaN3固體中,陰離子為N3-,離子中有16個價電子,所以與CO2互為等電子體,根據(jù)等電子體結構相似可知,N3-的立體構型為直線形,
故答案為:直線形;
(4)在配合物中,能提供孤電子對的為配位體,所以在H[AuCl4]中,配位體是Cl-,
故答案為:Cl-;
(5)①m位置Ga原子,n位置As原子,晶胞中含有Ga原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,As原子數(shù)目為4,As原子配位數(shù)為4,則鎵原子的配位數(shù)為4;
故答案為:GaAs;4;
②Ga原子與As原子之間的距離應為晶胞體對角線長度的$\frac{1}{4}$倍,所以晶胞的體對角線為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍,則m位置Ga原子與n位置As原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}a}{4}$pm,
故答案為:$\frac{\sqrt{3}a}{4}$.

點評 本題是對物質結構與性質的考查,涉及核外電子排布、雜化方式與空間構型、配合物、晶胞計算計算等,注意N4分子的結構特點,為易錯點,題目難度中等.

練習冊系列答案
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14.下列說法正確的是( 。
A.鈦和鉀都采取圖1的堆積方式
B.圖2為金屬原子在二維空間里的非密置層放置,此方式在三維空間里堆積,僅得簡單立方堆積
C.圖3是干冰晶體的晶胞,晶胞棱長為a cm,則在每個CO2周圍最近且等距離的CO2有8個
D.圖4是一種金屬晶體的晶胞,它是金屬原子在三維空間以密置層采取ABCABC…堆積的結果

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15.將鐵、氧化鐵、氧化銅的混合物粉末放入110mL4mol/L鹽酸中,充分反應后產生896mLH2(標準狀況),殘留固體1.00g.過濾,濾液中無Cu2+.將濾液加水稀釋到200mL,測得其中c(H+)為0.4mol/L.求原混合物的總質量.

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12.在初始溫度為500℃、容積恒定為10L的三個密閉容器中,如圖充料發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)十H2O(g)△H=-25k/mol.已知乙達到平衡時氣體的壓強為開始時的0.55倍;乙、丙中初始反應方向不同,平衡后對應各組分的體積分數(shù)相等.下列分析正確的是( 。
A.剛開始反應時速率:甲>乙B.平衡后反應放熱:甲>乙
C.500℃下該反應平衡常數(shù):K=3×102D.若a≠0,則0.9<b<l

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19.下列實驗操作與實驗現(xiàn)象和實驗結論正確的是( 。
選項實驗實驗現(xiàn)象實驗結論
A取少量食鹽溶于水,加稀硫酸酸化再滴入淀粉溶液溶液呈藍色食鹽為加碘食鹽
B取兩支試管,都加入2mL0.01mol/L的酸性KMnO4溶液,向其中一支試管加入2mL蒸餾水后,再同時向兩支試管各加入2mL0.1mol/L的H2C2O4溶液兩試管中溶液紫色均褪去,且后者所用時間更短酸性KMnO4溶液濃度越大,化學反應速率越快
C向蛋白質溶液中加入CuCl2或 (NH42SO4飽和溶液均有沉淀蛋白質均發(fā)生了變性
D將0.1mol/L MgSO4溶液滴入NaOH稀溶液至不再有沉淀產生,再滴加0.1mol/L CuSO4溶液白色沉淀逐漸變?yōu)樗{色沉淀Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]
A.AB.BC.CD.D

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9.下列與處理方法對應的反應方程式不正確的是( 。
A.工業(yè)上用水吸收NO2生產硝酸:3NO2+H2O=2HNO3+NO
B.用熟石灰處理泄漏的液氯:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
C.Cu與稀硝酸反應制取硝酸銅:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O
D.用明礬除去水中的懸浮顆粒物:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+

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16.下列描述正確的是( 。
A.16O→18O的轉化屬于化學變化
B.冰醋酸、消石灰、明礬、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物
C.SiO2既能與氫氟酸反應,也能與氫氧化鈉溶液反應,屬于兩性氧化物
D.少量Cu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,其轉移電子數(shù)之比為1:3

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13.氯堿工業(yè)的生產流程圖如圖1:

(1)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,粗鹽水(含有Ca2+、Mg2+、SO42-等無機雜質)在進入電解槽前需要進行兩次精制,寫出一次精制中發(fā)生的離子方程式:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;若食鹽水不經(jīng)過二次精制就直接進入離子交換膜電解槽會產生什么后果:用試劑處理后的鹽水中還含有少量Mg2+、Ca2+,堿性條件下會生成沉淀,損害離子交換膜.
(2)該流程中可以循環(huán)的物質是氯化鈉、氫氧化鈉.
(3)圖2是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極由碳鋼網(wǎng)制成).
A處產生的氣體是Cl2,F(xiàn)電極的名稱是陰極,電解總反應的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)從陽極槽出來的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去,該反應的離子方程式為SO32-+Cl2+H2O=SO42-++2H++2Cl-
(5)已知在電解槽中,每小時通過1A的直流電可以產生1.492g的燒堿,某工廠用300個電解槽串聯(lián)生產10小時,制得32%的燒堿溶液(密度為1.342t/m3)140m3,電解槽的電流強度1.450×104A,該電解槽的電解效率為92.63%.(保留四位有效數(shù)字)

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16.下列每組中各有三對物質,它們都能用分液漏斗分離的是( 。
A.乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水
B.二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水
C.乙醇和水,乙醛和水,乙酸和乙醇
D.油脂和水,甲苯和水,乙醇和水

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