(2011?朝陽區(qū)二模)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是(  )
分析:A、依據(jù)形成共價(jià)鍵是共用電子形成的實(shí)質(zhì),結(jié)合分子結(jié)構(gòu)計(jì)算;
B、依據(jù)NaHSO4溶液中HSO4-完全電離分析判斷;
C、依據(jù)氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,結(jié)合CO2和O3的分子中含有的原子數(shù)相同分析;
D、質(zhì)量換算物質(zhì)的量,結(jié)合過氧化氫分解的氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移分析計(jì)算.
解答:解:A、共價(jià)鍵是以共用電子對(duì)形成,所以0.1molPCl3中形成共價(jià)鍵為3各共價(jià)鍵,所含的電子數(shù)是0.6NA,故A錯(cuò)誤;
B、100mL1mol/LNaHSO4溶液中HSO4-離子在中學(xué)階段是完全電離成硫酸根離子和氫離子,不存在硫酸氫根離子,故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2和O3混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol,因?yàn)槎趸挤肿雍统粞醴肿又械脑訑?shù)相同,所以0.5molCO2和O3混合氣體中含有的原子數(shù)是1.5NA,故C正確;
D、17gH2O2物質(zhì)的量=
17g
34g/mol
=0.5mol,完全分解的化學(xué)方程式為:2H2O2=2H2O+O2↑,2molH2O2分解O元素的化合價(jià)從-1價(jià)變化為0價(jià)和-2價(jià),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2mol,所以0.5mol過氧化氫分解電子轉(zhuǎn)移為0.5mol,即0.5NA,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查共價(jià)鍵的實(shí)質(zhì),硫酸氫根離子在溶液中的存在形式,氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計(jì)算.
練習(xí)冊系列答案
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(2011?朝陽區(qū)二模)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所對(duì)應(yīng)的離子方程式不正確的是( 。
實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 離子方程式
A
在空氣中放置一段時(shí)間后,溶液呈藍(lán)色
4H++4I-+O2═2I2+2H2O
B
溶液由淺綠色變?yōu)榧t色
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
C
溶液由黃綠色變?yōu)闊o色
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O
D
有白色沉淀生成,溶液由紅色變?yōu)闊o色
Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O

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(2011?朝陽區(qū)二模)下列說法不正確的是( 。

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(2011?朝陽區(qū)二模)下列敘述中的兩個(gè)量,前者一定大于后者的是(  )

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(2011?朝陽區(qū)二模)某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料.合成路線如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3OH
CH3OH

(2)B中的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵和酯基
碳碳雙鍵和酯基

(3)D→E的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(4)①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是

 ②G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是

已知:①A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為32.
②RCOOR′+R″OH
H+
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
(5)E的名稱是
對(duì)二甲苯
對(duì)二甲苯

(6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足下列條件的共有
12
12
種.
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
②1mol能與足量的NaHCO3,溶液反應(yīng)生成2mol CO2氣體
(7)寫出由合成的流程圖.(注明反應(yīng)條件)

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