【題目】常溫下,將某一元酸HX和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
試驗編號 | HX的物質的量濃度(mol/L) | NaOH的物質的量濃度(mol/L) | 混合溶液的PH |
甲 | 0.2 | 0.2 | PH=a |
乙 | c1 | 0.2 | PH=7 |
丙 | 0.2 | 0.2 | PH>7 |
丁 | c2 | c3 | PH=10 |
請回答:
(1)不考慮其他組的實驗結果,單從甲組情況分析,若a________7(填“>”“<”或“=”),則HX為強酸;若a________7(填“>”“<”或“=”),則HX為弱酸.
(2)在乙組混合溶液中離子濃度c(X-)與c(Na+)的大小關系是________.
A.前者大 B.后者大 C.二者相等 D.無法判斷
(3)丙溶液中離子濃度由大到小的順序是_____________________________.
(4)丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=________mol/L.
【答案】 = > C c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+) 10-4或10-10
【解析】 (1)不考慮其他組的實驗結果,單從甲組情況分析,該一元酸HX與氫氧化鈉溶液的體積和物質的量濃度均相等,所以兩者混合后恰好完全反應。若a=7,溶液顯中性,說明生成的鹽不水解,則HX為強酸;若a > 7,說明X-發(fā)生了水解使溶液顯堿性,則HX為弱酸.
(2)在乙組混合溶液中,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),所以根據(jù)電荷守恒, c(X-)= c(Na+).
(3)丙溶液呈堿性,由于兩溶液恰好完全反應,說明生成物中X-發(fā)生水解。X-發(fā)生水解的離子方程式為:X-+H2OHX+OH- ,水解后溶液呈堿性,鹽類的水解程度一般是較小的,所以溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+).
(4)若c3>c2,溶液呈堿性是因為氫氧化鈉過量而顯堿性,溶液中的氫氧根主要來自于氫氧化鈉的電離,此時水的電離受到抑制,水電離出來的氫離子濃度等于水電離出來的氫氧根離子的濃度,即由水電離出的c(OH-)=c(H+) =10-10mol/L;若c3c2,溶液呈堿性是因為X-水解促進了水的電離,X-+H2OHX+OH- ,溶液中由水電離出的c(OH-) == =10-4mol/L.綜上所述,丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=10-4或10-10mol/L.
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【題目】將4.74gK2SO4·Al2(SO4)3·nH2O的樣品溶于水,配制成250ml溶液,取出20ml溶液,與濃度為0.064mol/L的氯化鋇溶液25ml恰好完全反應生成沉淀.則K+的物質的量濃度為多少? n值為多少?
__________________、____________________
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【題目】設NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A. 向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,當有1molFe2+被氧化時,該反應轉移電子數(shù)目為3NA
B. 40gCuO和Cu2S混合物中所含銅原子的數(shù)目不等于0.5 NA
C. 含0.1molNH4HSO4的溶液中,陽離子數(shù)目略小于0.2NA
D. C3H8分子中的2個H原子分別被1個-NH2和1個-OH取代,1mol此有機物所含共用電子對數(shù)目為13NA
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【題目】已知某溫度時CH3COOH的電離平衡常數(shù)為K。該溫度下向20 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液中
逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中正確的是
A.a(chǎn)點表示溶液中c(CH3COO-)約為10-3 mol/L
B.b點表示的溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)
C.c點表示CH3COOH和NaOH恰好反應完全
D.d點表示的溶液中大于K
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【題目】主族元素在周期表中的位置取決于該元素原子的
A. 相對原子質量和核外電子數(shù) B. 相對原子質量和最外層電子數(shù)
C. 電了層數(shù)和最外層電子數(shù) D. 電子層數(shù)和次外層電子數(shù)
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【題目】I、煤制天然氣的工藝流程簡圖如下:
⑴反應I:C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH = +135 kJ·mol-1,通入的氧氣會與部分碳發(fā)生燃燒反應。請利用能量轉化及平衡移動原理說明通入氧氣的作用:___________________________。
⑵反應II:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH = 41 kJ·mol-1。如圖表示不同溫度條件下,煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質的量之比)與CO平衡轉化率的變化關系。
① 判斷T1、T2和T3的大小關系:______________。(從小到大的順序)
② 若煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比為0.8,經(jīng)煤氣化反應I和水氣變換反應II后,得到CO與H2的物質的量之比為1:3,則反應II應選擇的溫度是_______(填“T1”或“T2”或“T3”)。
⑶① 甲烷化反應IV發(fā)生之前需要進行脫酸反應III。煤經(jīng)反應I和II后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S和_______。
② 工業(yè)上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應的離子方程式是_______。
II、利用甲烷超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,將甲烷和二氧化碳轉化為可利用的化學品,其能源和環(huán)境上的雙重意義重大。該技術中的化學反應為:
CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) H>0
CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意如圖:
⑷過程II,實現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是______________。
⑸假設過程I和過程II中的各步均轉化完全,下列說法正確的是_______。((填序號)
a.過程I和過程II中均含有氧化還原反應
b.過程II中使用的催化劑為Fe3O4 和CaCO3
c.若過程I投料,可導致過程II中催化劑失效
(6)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1.2 mol CH4(g)和4.8 mol CO2(g),發(fā)生反應CH4 (g)+3CO2 (g)2H2O(g)+4CO(g) H>0,實驗測得,反應吸收的能量和甲烷的體積分數(shù)隨時間變化的曲線圖像如圖。計算該條件下,此反應的H=________________。
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【題目】X、Y、Z、W、R、M為元素周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大。X與W、Z與R是分別同族元素;X原子的第一電離能小于同周期前一族元素的原子;Z元素基態(tài)原子的核外有3個未成對電子;M元素的單質化學性質穩(wěn)定,耐腐蝕,其單質及合金是一種優(yōu)良的航天、航空材料,M的基態(tài)原子核外有2個未成對電子。請回答下列問題:
⑴NaZ3可應用于汽車安全氣囊,當汽車發(fā)生碰撞時,氣囊中的NaZ3迅速分解產(chǎn)生大量Z 的單質氣體,從而使安全氣囊瞬間充氣彈出,減輕了乘員受到的傷害;鶓B(tài)Z原子價電子的電子排布圖為_____________。與Z3-互為等電子體的分子的化學式為______________(寫一個即可),Z3-的空間構型是__________。
⑵W元素可形成[WF6]3-、[WCl4]-配離子,而X只能形成[XF4]-配離子,由此可知決定配合物中配位數(shù)多少的因素之一是________________;
⑶已知Y的最高價含氧酸根離子與Na+、K+、NH4+形成的酸式鹽溶解度都小于其正鹽的溶解度,原因是HCO3-之間以________(填作用力)作用形成長鏈,減小了HCO3-與水分子之間的作用導致溶解度降低;
⑷R元素通常有白、紅、黑三種顏色的單質,其中最穩(wěn)定的同素異形體G在通常狀態(tài)下是一種黑色有金屬光澤的晶體,G在儲能、電子和光伏發(fā)電等領域有著廣泛的應用前景,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。晶體G具有與石墨類似的層狀結構,如圖一所示。下列有關G的說法正確的是_______________;
A.G中R原子雜化方式為sp3雜化
B.G中層與層之間的作用力是配位健
C.與石墨類似,G的每一層中R原子都在同一平面上
D.R元素三種常見的單質中,G的熔沸點最高
⑸M與O形成的離子晶體在自然界中存在三種形態(tài),其中金紅石型是三種形態(tài)中最穩(wěn)定的一種,其晶胞如圖二所示,則M、O配位數(shù)之比為________;影響離子晶體結構類型的因素有_____________、____________、鍵性因素。
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【題目】金屬鈣線是煉制優(yōu)質鋼材的脫氧脫磷劑,某鈣線的主要成分為金屬M和Ca,并含有3.5%(質量分數(shù))CaO。
(1)Ca元素在周期表中位置是_________,其原子結構示意圖_________。
(2)Ca與最活躍的非金屬元素A形成化合物D,D的電子式為_________。
(3)將鈣線試樣溶于稀鹽酸后,加入過量NaOH溶液,生成白色絮狀沉淀并迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色M(OH)n,則金屬M為______;檢測Mn+的方法是_______________________________________(用離子方程式表達)。
(4)取1.6g鈣線試樣,與水充分反映,生成224ml.H2(標準狀況),在想溶液中通入適量的CO2,最多能得到CaCO3_____________g。
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