18.(1)圖中為常 見儀器的部分結(jié)構(gòu)(有的儀器被放大)
圖A中液面所示溶液的體積為28.0mL,用上述四種儀器中的某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為AmL,仰視時讀數(shù)為B mL,若B>A,則所使用的儀器是C(填字母標號).
(2)有一支50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處.把滴定管中的溶液全部排出,承接在量筒中,量筒內(nèi)溶液的體積A.
A、大于40.00ml       B、為40.00ml       C、小于40.00ml       D、為10.00ml
(3)下列有關(guān)實驗操作或結(jié)果的說法中正確的是CE(填字母)
A.滴定時,眼睛應始終注視滴定管內(nèi)液面的變化
B.用堿式滴定管量取0.10mol•L-1的KMnO4溶液15.10mL
C.酸堿中和滴定之前,錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不能用待測液潤洗
D.用pH試紙測量某溶液的pH時要先將試紙潤濕
E.滴定管經(jīng)蒸餾水洗凈后,直接注入標準液,將使測得的待測液濃度偏高
(4)某同學用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,其操作步驟如下:
①稱取25.0g燒堿樣品,配成1L溶液;
②用堿式滴定管(填儀器名稱)量取10.00mL配制好的溶液于錐形瓶中,向其中滴加入幾滴酚酞,用0.20mol•L-1的標準鹽酸滴定(雜質(zhì)不與鹽酸反應),當出現(xiàn)溶液由紅色變?yōu)闊o色,30s不恢復紅色現(xiàn)象時說明達到滴定終點.滴定過程所得數(shù)據(jù)如下表:
滴定序 號待測液體積/mL所消耗鹽酸標準液的體積/mL
滴定前滴定后消耗的體積
1V0.5025.5225.02
2V0.4024.4024.00
3V1.0025.9824.98
③實驗過程中,配制溶液定容時俯視刻度線會使所配溶液濃度偏大(填“偏大”“偏小”或“無影響”,下同);滴定前仰視液面,滴定后平視液面會使燒堿樣品純度的測量值比實際值偏大;
④三組數(shù)據(jù)中,因誤差過大而應舍去的一組是第2組(填序號),根據(jù)合理數(shù)據(jù)求得該燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分數(shù)為80%.

分析 (1)由圖可知,A中小刻度在下方,每一個小刻度為0.2mL;某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為AmL,仰視時讀數(shù)為B mL,若B>A,可知仰視讀數(shù)變大,即大刻度在下方;
(2)50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處,有刻度的液體體積為50mL-10.00mL=40.00mL,且下端一段沒有刻度;
(3)A.滴定時,眼睛觀察錐形瓶內(nèi)顏色的變化;
B.KMnO4溶可腐蝕橡膠;
C.酸堿中和滴定之前,錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不需要潤洗;
D.用pH試紙使用前不能潤濕;
E.滴定管經(jīng)蒸餾水洗凈后,直接注入標準液,消耗的標準液偏多;
(4)②NaOH溶液為堿性,用堿式滴定管量取,在錐形瓶中加酚酞變紅,滴加鹽酸堿性減弱;
③配制溶液定容時俯視刻度線,V偏小,由c=$\frac{n}{V}$判斷濃度變化;滴定前仰視液面,滴定后平視液面,讀數(shù)之差變大,則消耗鹽酸偏多;
④由數(shù)據(jù)可知,第2組誤差大,可舍棄;結(jié)合n(NaOH)=n(HCl)、m=nM計算.

解答 解:(1)由圖可知,A中小刻度在下方,每一個小刻度為0.2mL,則A中液面所示溶液的體積為28.0mL;某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為AmL,仰視時讀數(shù)為B mL,若B>A,可知仰視讀數(shù)變大,即大刻度在下方,只有C合適,
故答案為:28.0;C;
(2)50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處,有刻度的液體體積為50mL-10.00mL=40.00mL,且下端一段沒有刻度,則把滴定管中的溶液全部排出,承接在量筒中,量筒內(nèi)溶液的體積大于40.00mL,
故答案為:A;
(3)A.滴定時,眼睛觀察錐形瓶內(nèi)顏色的變化,以判斷滴定終點,故A錯誤;
B.KMnO4溶可腐蝕橡膠,應選酸式滴定管,故B錯誤;
C.酸堿中和滴定之前,錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不需要潤洗,操作合理,故C正確;
D.用pH試紙使用前不能潤濕,應將待測液滴在干燥的pH試紙上,故D錯誤;
E.滴定管經(jīng)蒸餾水洗凈后,直接注入標準液,消耗的標準液偏多,則將使測得的待測液濃度偏高,故E正確;
故答案為:CE;
(4)②NaOH溶液為堿性,用堿式滴定管量取,在錐形瓶中加酚酞變紅,滴加鹽酸堿性減弱,則滴定終點的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闊o色,30s不恢復紅色,
故答案為:堿式滴定管;溶液由紅色變?yōu)闊o色,30s不恢復紅色;
③配制溶液定容時俯視刻度線,V偏小,由c=$\frac{n}{V}$可知濃度偏大;滴定前仰視液面,滴定后平視液面,讀數(shù)之差變大,則消耗鹽酸偏多,滴定后平視液面會使燒堿樣品純度的測量值比實際值偏大,
故答案為:偏大;偏大;
④由數(shù)據(jù)可知,第2組誤差大,可舍棄;由n(NaOH)=n(HCl)、m=nM可知,該燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{0.025L×0.2mol/L×40g/mol}{25.0g}$×100%=80%,
故答案為:2;80%.

點評 本題考查化學實驗及含量測定等,為高頻考點,把握儀器的實驗、實驗技能、物質(zhì)含量測定實驗及中和滴定實驗為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意滴定操作及數(shù)據(jù)處理,綜合性較強,題目難度不大.

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(1)B的化學名稱為醋酸鈉或乙酸鈉
(2)由C合成滌綸的化學方程式為
(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應.

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乙烯與氯化氫反應:CH2=CH2+HCl$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2Cl
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②某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及開始沉淀和完全沉淀時的理論pH如表所示:
M(OH)nKsppH
開始沉淀沉淀完全
Al(OH)32.0×10-323.8-
Fe(OH)34.0×10-381.93.2
Fe(OH)28.0×10-156.959.95
Ni(OH)26.5×10-185.98.9
回答下列問題:
(1)該電池的負極材料是Fe正極反應式為NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH-;
(2)若電池輸出電壓為3V,給2W燈泡供電,當電池消耗0.02gFe,理論上電池工作1.72min(小數(shù)點后保留2位),(已知F=96500C/mol)
(3)將電池電極材料用鹽酸溶解后加入適量雙氧水,其目的是將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,過濾,在濾液中個慢慢加入NiO固體,則開始析出沉淀時的離子方程式是NiO+2H+=Ni2++H2O和Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+.若將兩種雜質(zhì)陽離子都沉淀析出,pH應控制在5.1~5.9之間(離子濃度小于或等于1×10-5mol/L為完全沉淀,lg2=0.3、lg3=0.5);設(shè)計將析出的沉淀混合物中的兩種物質(zhì)分離開來的實驗方案將混合物加入NaOH溶液中充分溶解,過濾、洗滌,濾渣為Fe(OH)3,將濾液通入足量CO2,過濾、洗滌,得沉淀物Al(OH)3
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(苯胺,易被氧化)
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(2)  的名稱為鄰羥基苯甲酸,G中的官能團名稱為硝基、羧基.
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(4)反應②和③能否交換順序否(填“能”或“否”),原因是高錳酸鉀溶液在氧化甲基的同時也會氧化氨基
(5)反應④的化學方程式為
(6)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、、
①含有苯環(huán),且有兩個取代基;
②既不能發(fā)生水解反應,也不能發(fā)生銀鏡反應;
③1mol該有機物能與2mol NaHCO3完全反應.
(7)請寫出以A為原料制備的合成路線流程圖 (無機試劑任用).
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$ CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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10.下列物質(zhì)名稱書寫正確的是( 。
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7.最新報道:科學家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程.反應過程的示意圖如下:

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