18.(1)圖中為常 見儀器的部分結構(有的儀器被放大)
圖A中液面所示溶液的體積為28.0mL,用上述四種儀器中的某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為AmL,仰視時讀數(shù)為B mL,若B>A,則所使用的儀器是C(填字母標號).
(2)有一支50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處.把滴定管中的溶液全部排出,承接在量筒中,量筒內(nèi)溶液的體積A.
A、大于40.00ml       B、為40.00ml       C、小于40.00ml       D、為10.00ml
(3)下列有關實驗操作或結果的說法中正確的是CE(填字母)
A.滴定時,眼睛應始終注視滴定管內(nèi)液面的變化
B.用堿式滴定管量取0.10mol•L-1的KMnO4溶液15.10mL
C.酸堿中和滴定之前,錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不能用待測液潤洗
D.用pH試紙測量某溶液的pH時要先將試紙潤濕
E.滴定管經(jīng)蒸餾水洗凈后,直接注入標準液,將使測得的待測液濃度偏高
(4)某同學用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,其操作步驟如下:
①稱取25.0g燒堿樣品,配成1L溶液;
②用堿式滴定管(填儀器名稱)量取10.00mL配制好的溶液于錐形瓶中,向其中滴加入幾滴酚酞,用0.20mol•L-1的標準鹽酸滴定(雜質不與鹽酸反應),當出現(xiàn)溶液由紅色變?yōu)闊o色,30s不恢復紅色現(xiàn)象時說明達到滴定終點.滴定過程所得數(shù)據(jù)如下表:
滴定序 號待測液體積/mL所消耗鹽酸標準液的體積/mL
滴定前滴定后消耗的體積
1V0.5025.5225.02
2V0.4024.4024.00
3V1.0025.9824.98
③實驗過程中,配制溶液定容時俯視刻度線會使所配溶液濃度偏大(填“偏大”“偏小”或“無影響”,下同);滴定前仰視液面,滴定后平視液面會使燒堿樣品純度的測量值比實際值偏大;
④三組數(shù)據(jù)中,因誤差過大而應舍去的一組是第2組(填序號),根據(jù)合理數(shù)據(jù)求得該燒堿樣品中NaOH的質量分數(shù)為80%.

分析 (1)由圖可知,A中小刻度在下方,每一個小刻度為0.2mL;某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為AmL,仰視時讀數(shù)為B mL,若B>A,可知仰視讀數(shù)變大,即大刻度在下方;
(2)50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處,有刻度的液體體積為50mL-10.00mL=40.00mL,且下端一段沒有刻度;
(3)A.滴定時,眼睛觀察錐形瓶內(nèi)顏色的變化;
B.KMnO4溶可腐蝕橡膠;
C.酸堿中和滴定之前,錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不需要潤洗;
D.用pH試紙使用前不能潤濕;
E.滴定管經(jīng)蒸餾水洗凈后,直接注入標準液,消耗的標準液偏多;
(4)②NaOH溶液為堿性,用堿式滴定管量取,在錐形瓶中加酚酞變紅,滴加鹽酸堿性減弱;
③配制溶液定容時俯視刻度線,V偏小,由c=$\frac{n}{V}$判斷濃度變化;滴定前仰視液面,滴定后平視液面,讀數(shù)之差變大,則消耗鹽酸偏多;
④由數(shù)據(jù)可知,第2組誤差大,可舍棄;結合n(NaOH)=n(HCl)、m=nM計算.

解答 解:(1)由圖可知,A中小刻度在下方,每一個小刻度為0.2mL,則A中液面所示溶液的體積為28.0mL;某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為AmL,仰視時讀數(shù)為B mL,若B>A,可知仰視讀數(shù)變大,即大刻度在下方,只有C合適,
故答案為:28.0;C;
(2)50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處,有刻度的液體體積為50mL-10.00mL=40.00mL,且下端一段沒有刻度,則把滴定管中的溶液全部排出,承接在量筒中,量筒內(nèi)溶液的體積大于40.00mL,
故答案為:A;
(3)A.滴定時,眼睛觀察錐形瓶內(nèi)顏色的變化,以判斷滴定終點,故A錯誤;
B.KMnO4溶可腐蝕橡膠,應選酸式滴定管,故B錯誤;
C.酸堿中和滴定之前,錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不需要潤洗,操作合理,故C正確;
D.用pH試紙使用前不能潤濕,應將待測液滴在干燥的pH試紙上,故D錯誤;
E.滴定管經(jīng)蒸餾水洗凈后,直接注入標準液,消耗的標準液偏多,則將使測得的待測液濃度偏高,故E正確;
故答案為:CE;
(4)②NaOH溶液為堿性,用堿式滴定管量取,在錐形瓶中加酚酞變紅,滴加鹽酸堿性減弱,則滴定終點的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闊o色,30s不恢復紅色,
故答案為:堿式滴定管;溶液由紅色變?yōu)闊o色,30s不恢復紅色;
③配制溶液定容時俯視刻度線,V偏小,由c=$\frac{n}{V}$可知濃度偏大;滴定前仰視液面,滴定后平視液面,讀數(shù)之差變大,則消耗鹽酸偏多,滴定后平視液面會使燒堿樣品純度的測量值比實際值偏大,
故答案為:偏大;偏大;
④由數(shù)據(jù)可知,第2組誤差大,可舍棄;由n(NaOH)=n(HCl)、m=nM可知,該燒堿樣品中NaOH的質量分數(shù)為$\frac{0.025L×0.2mol/L×40g/mol}{25.0g}$×100%=80%,
故答案為:2;80%.

點評 本題考查化學實驗及含量測定等,為高頻考點,把握儀器的實驗、實驗技能、物質含量測定實驗及中和滴定實驗為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意滴定操作及數(shù)據(jù)處理,綜合性較強,題目難度不大.

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(2)由C合成滌綸的化學方程式為
(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結構簡式為
(4)A的結構簡式
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式
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②某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及開始沉淀和完全沉淀時的理論pH如表所示:
M(OH)nKsppH
開始沉淀沉淀完全
Al(OH)32.0×10-323.8-
Fe(OH)34.0×10-381.93.2
Fe(OH)28.0×10-156.959.95
Ni(OH)26.5×10-185.98.9
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(3)將電池電極材料用鹽酸溶解后加入適量雙氧水,其目的是將溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,過濾,在濾液中個慢慢加入NiO固體,則開始析出沉淀時的離子方程式是NiO+2H+=Ni2++H2O和Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+.若將兩種雜質陽離子都沉淀析出,pH應控制在5.1~5.9之間(離子濃度小于或等于1×10-5mol/L為完全沉淀,lg2=0.3、lg3=0.5);設計將析出的沉淀混合物中的兩種物質分離開來的實驗方案將混合物加入NaOH溶液中充分溶解,過濾、洗滌,濾渣為Fe(OH)3,將濾液通入足量CO2,過濾、洗滌,得沉淀物Al(OH)3
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(5)反應④的化學方程式為;
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