14.已知A和B為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol)I1I2I3I4
A93218211539021771
B7381451773310540
(1)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖1所示,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了能量最低原理.

(2)ACl2分子中A的雜化類型為sp雜化.
(3)氫氣作為一種清潔能源,必須解決它的儲(chǔ)存問題,C60可用作儲(chǔ)氫材料.已知金剛石中的C-C的鍵長(zhǎng)為154.45pm,C60中C-C鍵長(zhǎng)為145-140pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石,你認(rèn)為此觀點(diǎn)是否正確不正確(填“正確”或“不正確”),并闡述作出判斷的理由:C60是分子晶體,熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵.
(4)科學(xué)家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖2所示,該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體.寫出基態(tài)鉀原子的價(jià)電子排布式4S1,該物質(zhì)中K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為3:1.
(5)C、Si、N原子電負(fù)性由大到小的順序是N>C>Si,NCl3分子的VSEPR模型為正四面體.

分析 (1)由圖1電子軌道排布圖可知,3s能級(jí)未填滿就填充3p能級(jí),3s能級(jí)能量比3p能級(jí)低,違背了能量最低原理;
(2)BeCl2分子中Be的成2個(gè)σ鍵,雜化軌道數(shù)為2,采取sp雜化;
(3)根據(jù)分子晶體的熔點(diǎn)與共價(jià)鍵的鍵能無關(guān),
(4)根據(jù)電子排布規(guī)律,寫出鉀原子價(jià)電子排布式;根據(jù)晶胞的分配原則計(jì)算出每個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)各離子的個(gè)數(shù),
(5)根據(jù)電負(fù)性遞變規(guī)律判斷電負(fù)性大;根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論確定微粒的理論模型.

解答 解:(1)①由圖1電子軌道排布圖可知,3s能級(jí)未填滿就填充3p能級(jí),所以違背能量最低原理,
故答案為:能量最低原理;
(2)BeCl2分子中Be的成2個(gè)σ鍵,雜化軌道數(shù)為2,采取sp雜化,
故答案為:sp雜化;
(3)盡管C60中C-C鍵的鍵能可能大于金剛石,但其熔化時(shí)并不破壞化學(xué)鍵,因此比較鍵能沒有意義,
故答案:不正確,C60是分子晶體,熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵;
(4)鉀元素位于第四周期ⅠA族,寫出鉀元素價(jià)電子排布式為4s1;該晶胞中C60個(gè)數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2,6×2×$\frac{1}{2}$=6,所以K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為6:2=3:1,
故答案為:4s1;3:1;
(5)電負(fù)性同周期從左到右,逐漸增大,同主族從上到下,逐漸減小,則電負(fù)性由大到小順序?yàn)椋篘>C>Si;
NCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{5-3×1}{2}$=4,所以原子雜化方式是sp3,價(jià)層電子對(duì)互斥理論模型為為正四面體構(gòu)型;
故答案為:N>C>Si;正四面體;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了位置、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系,題目難度中等,涉及晶胞的計(jì)算、電子排布圖、雜化類型判斷、電負(fù)性等知識(shí)點(diǎn),試題知識(shí)點(diǎn)較多,充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,要求學(xué)生能夠運(yùn)用均攤法計(jì)算化學(xué)鍵、晶胞的化學(xué)式.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.下列實(shí)驗(yàn)及操作能夠達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液的pH=6.7B.滴定管洗凈后經(jīng)蒸餾水潤(rùn)洗,即可注入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定C.可以選用氯水、四氯化碳來檢驗(yàn)Cl-、Br-、I-D.在潔凈的試管中加入1mL AgNO3溶液,再加入過量濃氨水,振蕩制成銀氨溶液

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5.在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g),在密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( 。
(1)C的生成速率與C的分解速率相等;(2)單位時(shí)間生成amol A,同時(shí)生成3amol B;(3)A、B、C的濃度不再變化;(4)混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;(5)速率V(A):V(B):V(C)=1:3:2;(6)條件一定,混和氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化;(7)A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2.
A.(1)(2)(4)(7)B.(2)(3)(5)(6)C.(1)(3)(4)(6)D.(1)(3)(5)(7)

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2.NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A.1 mol/L Na2CO3溶液中的Na+ 數(shù)目為2NA
B.7.8 g Na2O2所含離子總數(shù)為0.4 NA
C.1 mol Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O或Na2O2均失去NA電子
D.34 g OH-中含質(zhì)子數(shù)20NA

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9.下列說法正確的是( 。
A.共價(jià)鍵都具有方向性
B.鍵能越大表示該分子越容易受熱分解
C.乙醇分子與水分子之間只存在范德華力
D.氯的各種含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱排列為HClO4>HClO3>HClO2>HClO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.已知常溫下測(cè)得0.01mol•L-1 H2SO4溶液中,c(H+)=0.011mol•L-1,據(jù)此回答下列問題:
(1)硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SO42-,0.1mol•L-1 NaHSO4溶液中各微粒濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(HSO4-)>c(H+)>c(SO42-)>c(OH-),根據(jù)題給條件推斷Na2SO4溶液呈堿(填“堿”或“酸”或“中”)性,原因是(用離子方程式表示)SO42-+H2O?OH-+HSO4-
(2)常溫下,0.01mol•L-1的NaHSO4溶液中c(H+)>0.001mol•L-1(填“>”、“<”或“=”).
(3)根據(jù)題給條件推斷2mol•L-1 NaHSO4溶液與1mol•L-1 Ba(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)的離子方程式為2OH-+2HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O+SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是(  )
A.Ba(OH)2與稀H2SO4反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.氫氧化鎂與鹽酸的反應(yīng):OH-+H +═H2O
C.Cl2與NaOH 溶液反應(yīng):Cl2+2OH-═Cl-+ClO-
D.碳酸鈣溶于稀鹽酸中CaCO3+2H═Ca2++H2O+CO2

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3.向某硝酸銀溶液中逐滴加入1.1g•mL-1的鹽酸,恰好完全反應(yīng)時(shí),過濾所得沉淀的質(zhì)量恰好與鹽酸的質(zhì)量相等,求鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量濃度.

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8.一定溫度下,有可逆反應(yīng):2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g);△H<0.現(xiàn)將2molA和2molB充入體積為V的甲容器,將2molC和6molD充入乙容器并使乙容器在反應(yīng)開始前的體積為2V(如圖1).

關(guān)于兩容器中反應(yīng)的說法正確的是( 。
A.甲容器中的反應(yīng)先達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
B.兩容器中反應(yīng)均達(dá)平衡后,平衡體系中各組分的體積百分組成相同,濃度也相同
C.兩容器達(dá)平衡后升高相同的溫度,兩容器中物質(zhì)D的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖2所示
D.在甲容器中再充入2 mol A和2 mol B,平衡后甲中c(C)是乙中c(C)的2倍

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