(2008?天津)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:

(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:
S→A第①步反應(yīng)
取代(或水解)反應(yīng)
取代(或水解)反應(yīng)
、B→D
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、
D→E第①步反應(yīng)
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、A→P
酯化(或取代)反應(yīng)
酯化(或取代)反應(yīng)

(2)B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基

(3)寫(xiě)出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)式:
A:
、P:
、E:
HOOCC≡CCOOH
HOOCC≡CCOOH
、S:

(4)寫(xiě)出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)寫(xiě)出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式:
分析:由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,水解可以得到A,說(shuō)明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去,B→F發(fā)生加成,得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說(shuō)明F是二元羧酸,從而說(shuō)明S分子中含有兩個(gè)-COOH.
S中的Cl原子堿性條件下被-OH取代,生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH,D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去,生成E:HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題.
解答:解:(1)根據(jù)上述物質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件,可知S→A第①步反應(yīng)為取代(或水解)反應(yīng);B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng);A→P為酯化(取代)反應(yīng),
故答案為:取代(或水解)反應(yīng);加成反應(yīng);消去反應(yīng);酯化(或取代)反應(yīng);
(2)B為HOOCCH=CHCOOH,分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),故答案為:碳碳雙鍵、羧基;
(3)由以上分析可知A為HOOCCHOHCH2COOH,P為,E為HOOCC≡CCOOH,S為,
故答案為:;HOOCC≡CCOOH;;
(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,方程式為,
故答案為:
(5)D為,其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,涉及烯、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、有關(guān)計(jì)算、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)等,題目綜合性較大,是對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合考查,能較好的考查學(xué)生的分析能力、思維能力,關(guān)鍵是根據(jù)計(jì)算推斷A的分子式,結(jié)合反應(yīng)推斷A的結(jié)構(gòu),難度中等.
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