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【題目】一定條件下,向容積可變的密閉容器中通入N2H2,發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH<0達到平衡后,試回答下列問題:

1該條件下,反應的平衡常數(shù)表達式K=______;若降低溫度,K值將______(增大、減小不變”)。

2達到平衡后,若其它條件不變,把容器體積縮小一半,平衡將____(向逆反應方向、向正反應方向”)移動,平衡常數(shù)K_____ (增大、減小不變”)。

3達到平衡后,在恒壓條件下,向容器中通人氦氣(He),氮氣的轉化率將___增大、減小不變”)

4在三個相同的容器中各充入1molN23molH2,在不同條件下分別達到平衡,氨的體積分數(shù)ω隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是_______ (填序號)。

a.I可能是不同壓強對反應的影響,且P2>P1

b.可能是同溫同壓下催化劑對反應的影響,且催化性能1>2

c.可能是不同溫度對反應的影響,且T1>T2

5AB兩個容積相同的容器中各充入1molN23molH2,A容器保持恒溫恒容達到平衡時氫氣的物質的量為x,B容器保持恒溫恒壓達到平衡時氫氣的物質的量為y,x____y(“>”“<”“=”)。

【答案】 c2(NH3)/c(N2)·c3(H2) 增大 向正反應方向 不變 減小 b >

【解析】1)反應的平衡常數(shù)表達式為該反應為放熱反應,降低溫度應該使K值增大。

2)將容器體積縮小一半,相當于增大壓強,平衡向氣體物質的量減小的方向移動,所以向正反應方向移動。因為溫度不變,所以K值不變。

3)恒壓下通入與反應無關的氣體,相當于增大體積減小壓強,平衡向逆反應方向移動,氮氣的轉化率減小。

4)如果圖表示壓強的影響,根據(jù)先拐先平的原則,有P2>P1。從而得到壓強越大氨氣的體積分數(shù)越小,但是增大壓強平衡正向移動,氨氣的體積分數(shù)應該更大選項a錯誤。催化劑只改變速率不影響平衡,所以無論催化劑的性能,達平衡時氨氣的體積分數(shù)相等,因為圖中的曲線1的速率更快,說明1的催化性能更好,選項b正確。如果圖代表溫度的影響,根據(jù)先拐先平的原則,有T1>T2從而得到溫度越高,氨氣的體積分數(shù)越大,但是正反應放熱,升高溫度平衡逆向移動,氨氣的體積分數(shù)應該更小,選項c錯誤。

5)剛開始的時候,兩個容器是相同的,所以壓強相等。A恒容,隨著反應的進行壓強減。ㄒ驗闅怏w的物質的量在減小),B恒壓,壓強一直不變,所以達平衡時的壓強BA。因為增大壓強,平衡向正反應方向移動,所以B中的平衡態(tài)更向右,氫氣的物質的量更小,答案為:xy。

練習冊系列答案
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A. 電池放電時,Clb極穿過選擇性透過膜移向a

B. 電池放電時,b極的電極反應式為Cr3++e=Cr2+

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D. 電池充電時,電路中每通過0.1mol電子,Fe2+濃度降低0.1molL1

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【題目】廣泛用于紡織工業(yè)的連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),俗稱保險粉,是一種強還原劑,可溶于水,但不溶于乙醇,在堿性介質中穩(wěn)定。

Ⅰ.工業(yè)上制備連二亞硫酸鈉的流程如下:

請回答下列問題:

(1)步驟①中的化學方程式為___________________________________

(2)步驟②中沉淀為_________________________________(填化學式);

(3)步驟③中加入NaCl 固體的作用是______________________________,分離出保險粉方法為_______、洗滌、干燥,洗滌所用試劑是___________________________

Ⅱ.工業(yè)上也可用右圖裝置電解NaHSO3溶液制Na2S2O4。

(1)惰性電極a連接電源的_________(填“正極”或“負極”),其電極反應式為________________;

(2)若不加隔膜,則得不到連二亞硫酸鈉,其原因是____________________________

Ⅲ.探究Na2S2O4的性質:

某課題小組常溫下測定0.050 molL-1Na2S2O4溶液在空氣中的pH變化如下圖所示;

(1)0-t1段主要生成HSO3-,根據(jù)pH變化圖,寫出0- t1發(fā)生反應的離子方程式為______________;

(2)若t1時溶液中Na2S2O4全部被氧化成NaHSO3,此時溶液中c(SO32-)-c(H2SO3) =__________ molL-1(填具體數(shù)值,不考慮溶液體積變化)

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【題目】鋼鐵分析中常用過硫酸鹽氧化法測定鋼中錳的含量,反應原理為:2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+

(1)基態(tài)Mn原子的價電子排布式為___________。

(2)現(xiàn)代化學中,常利用_______________________上的特征譜線來鑒定元素。

(3)已知H2S2O8的結構如圖。H2S2O8硫原子的軌道雜化方式為__________;上述反應每生成1molMnO4-,S2O82-斷裂的共價鍵類型及其數(shù)目為_____________________;與硫酸根等電子體的分子或離子有______________________(寫兩種)。

(4)一定條件下,水分子間可通過氫鍵將從H2O分子結合成三維骨架結構,其中的多面體孔穴中可包容氣體小分子,形成籠形水合包合物晶體。如圖是一種由水分子構成的正十二面體骨架(“o”表示水分子),其包含的氫鍵數(shù)為___________;實驗測得冰中氫鍵的作用能為18.8kJ·mol-1,而冰的熔化熱為5.0kJ·mol-1,其原因可能是_________________。

(5)與Mn同周期相鄰的元素X,價電子層有2對成對電子,其離子型氧化物晶胞如圖所示。它由A、B方塊組成。則該氧化物中X2+、X3+、O2-的個數(shù)比為_____________(填最簡整數(shù)比);已知該晶體的密度為d g/cm3,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞參數(shù)a為_________nm (用含d和NA的代數(shù)式表示)

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已知:在一定溫度下酸浸時Fe3+在pH=2開始沉淀,pH=3.7沉淀完全

(1)廢鐵渣進行“粉碎”的目的是___________________________________________________

(2)“酸浸”需適宜的酸濃度、液固比、酸浸溫度、氧流量等,其中酸浸溫度對鐵浸取率的影響如下表所示:

溫度℃

40

60

80

100

120

鐵浸取率

50

62

80

95

85

①請寫出酸浸過程中Fe3O4發(fā)生的離子反應方程式__________________________________。

②硫酸酸浸時應控制溶液的pH____________,其原因是_________________________________。

③當酸浸溫度超過100℃時,鐵浸取率反而減小,其原因是___________________。

(3)上述過濾步驟的濾液的主要成分為____________(填化學式)。

(4)Fe3+濃度定量檢則,是先用SnCl2將Fe3+還原為Fe2+;在酸性條件下,再用K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(Cr2O72-被還原為Cr3+),該滴定反應的離子方程式為____________。

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