Question

醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br^-被濃硫酸氧化為Br₂等。有關數(shù)據(jù)列表如下

請解答下列問題：
（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是__________。（填字母）
a.圓底燒瓶 b.量筒 c.錐形瓶 d.布氏漏斗
（2）溴代烴的水溶性_________（填“大于”、“等于”或“小于”）相應的醇，其原因是______________________。
（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在________（填“上層”、“下層”或“不分層”）。
（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是_________（填字母）
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成
b.減少Br₂的生成
c.減少HBr的揮發(fā)
d.水是反應的催化劑
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br₂，下列物質(zhì)中最適合的是_________。（填字母）
a.NaI b.NaOH c.NaHSO₃ d.KCl
（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于_____________；但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物，其原因是_____________。

Answer 1

（1）d
（2）小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
（3）下層
（4）abc
（5）c
（6）平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）；1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小，若邊反應邊蒸餾，會有較多的正丁醇被蒸出