【題目】硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ);卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號________________ ,該能層具有的原子軌道數(shù)為________________、電子數(shù)為________________

(2)硅主要以硅酸鹽、________________等化合物的形式存在于地殼中。

(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以________________相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)________________個原子。

(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4) 分解反應(yīng)來制備。工業(yè)上采用Mg2SiNH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:

硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是___________。SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 ________________。

(6)在硅酸鹽中,SiO44+四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根;其中Si原子的雜化形式為________________。SiO的原子數(shù)之比為 ________________ 化學(xué)式為________.

【答案】M 9 4 二氧化硅 共價鍵 3 Mg2Si + 4NH4Cl = SiH4+ 4NH3+ 2MgCl2 C—C鍵和C—H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定。而硅烷中Si—Si鍵和Si—H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成 C—H鍵的鍵能大于C—O鍵,C—H鍵比C—O鍵穩(wěn)定。而Si—H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si—O鍵,所以Si—H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si—O sp3 13 [SiO3] n2n-(SiO32-)

【解析】

試題

1)硅原子核外有14個電子,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2 ,對應(yīng)能層分別別為K、

L、M,其中能量最高的是最外層M層,該能層有s、p、d三個能級,s能級有1個軌道,p能級

3個軌道,d能級有5個軌道,所以共有9個原子軌道,硅原子的M能層有4個電子(3s23p2)。

故答案為:M9;4

2)硅元素在自然界中主要以化合態(tài)(二氧化硅和硅酸鹽)形式存在。

故答案為:二氧化硅;

3)硅晶體和金剛石晶體類似都屬于原子晶體,硅原子之間以共價鍵結(jié)合;硅晶胞中每個頂點上有1

Si、面心是有1Si、在晶胞內(nèi)部含有4Si原子,利用均攤法知,面心提供的硅原子個數(shù)

=6×=3

故答案為:共價鍵;3;

4Mg2SiNH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4NH3MgCl2,方程式為:Mg2Si+4NH4Cl= SiH4+

4NH3+2MgCl2

故答案為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2;

5烷烴中的C-C鍵和C-H鍵大于硅烷中的Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能,所以硅烷中Si-Si鍵和Si-H

鍵的鍵能易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成。

故答案為:C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成;

鍵能越大、物質(zhì)就越穩(wěn)定,C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,故C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定,而Si-H鍵的

鍵能遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向與形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵。

故答案為:C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定,而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵;

6)硅酸鹽中的硅酸根(SiO44-)為正四面體結(jié)構(gòu),所以中心原子Si原子采取了sp3雜化方式;根據(jù)圖

b)可以看出,每個結(jié)構(gòu)單元中都有兩個氧原子被兩個單元共用,所以每個結(jié)構(gòu)單元中相當(dāng)于含

1個硅原子、3個氧原子,SiO的原子數(shù)之比為1:3,化學(xué)式為SiO32-(或表示為(SiO)n2n-)。

故答案為:sp3;1:3;SiO32-(或表示為(SiO)n2n-)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某恒定溫度下,在一個2 L的密閉容器中,加入4 mol A2 mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g) 4C(?)+2D(?),“?”代表狀態(tài)未定。反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,測得生成1. 6 mol C,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為54,則下列說法正確的是

A. 該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K= c4(C).c2(D)/[c3(A).c2(B)]

B. 此時B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%

C. 增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大

D. 平衡后再增加1mol C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】C,Si、B,N、Cl在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用,試回答下列問題:

(1)碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨晶體,每個碳原子通過________雜化與周圍碳原子成鍵,多層碳納米管的層與層之間靠________結(jié)合在一起。

(2)現(xiàn)在新開發(fā)出一種具有和龍芯主要成分一樣的六角形籠狀結(jié)構(gòu)單質(zhì)Si12,它可能在未來的量子計算機(jī)中是一種理想的貯存信息的材料,根據(jù)圖示推斷這種六角形籠狀結(jié)構(gòu):Si12____晶體,它與單晶硅互稱為________。

(3)SiC晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強(qiáng)的耐磨性能。其中C原子的雜化方式為____________,微粒間存在的作用力是_____________,每個Si原子周圍距離最近的C原子為______個,其鍵角為_________。設(shè)晶胞邊長為a cm,密度為b g·cm3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為____________________(用含A,b的式子表示)。

(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料,以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BN。由于BNCC屬于等電子體物質(zhì),其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大的相似性。

BN有兩種晶體,對BN兩種晶體的描述中不正確的是______

A.其中一種晶體可用作耐磨材料

B.其中一種晶體可用作潤滑材料

C.其中一種晶體鍵角為90°

D.其中一種晶體中存在六元環(huán)

②在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的作用力為________,層間作用力為__________。B原子和N原子的雜化類型分別是________、__________。

③六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長為a cm,立方氮化硼晶胞中含有____個氮原子、_____個硼原子,晶胞頂點上的原子的配位數(shù)為______,立方氮化硼的密度是_________g·cm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

④立方氮化硼比晶體硅具有更高硬度和耐熱性的原因是_____________________________

(5)已知氮化碳晶體是新發(fā)現(xiàn)的高硬度材料,且構(gòu)成該晶體的微粒間只以單鍵結(jié)合。下列關(guān)于該晶體的說法錯誤的是____________。

A.氮化碳屬于原子晶體,比金剛石中的硬度更大

B.該晶體中每個碳原子與4個氮原子相連,每個氮原子與3個碳原子相連,氮化碳的化學(xué)式為C3N4

C.該晶體中碳原子和氮原子的最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu)

D.該晶體與金剛石相似,都是原子間以非極性鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子;卮鹣铝袉栴}:

(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為______________。

(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學(xué)式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。

(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(極性鍵非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________

(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價鍵有________σ鍵,________π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(“>”、“<”“=”),原因是:__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙烯是重要的化工原料。用CO2催化加氫可制取乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0

(1)若該反應(yīng)體系的能量隨反應(yīng)過程變化關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的ΔH=_________kJ·mol1。(用含a、b的式子表示)

(2)幾種化學(xué)鍵的鍵能如表所示,實驗測得上述反應(yīng)的ΔH= 152 kJ·mol1,則表中的x=___________。

化學(xué)鍵

C=O

H-H

C=C

C-H

O-H

鍵能/(kJ·mol-1)

803

436

x

414

463

(3)1 L恒容密閉容器中通入1 mol CO2n mol H2,在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測得CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)與反應(yīng)溫度、投料比X[ n(H2)/n(CO2 )]的關(guān)系如圖所示。

X1_________(“>”、“<”“=”,下同)X2;

②平衡常數(shù)KA_______KB,KB________KC;

③若B點時X=3,則平衡常數(shù)KB=_____________(代入數(shù)據(jù)列出算式即可);

④下列措施能同時滿足增大反應(yīng)速率和提高CO2轉(zhuǎn)化率的是__________

a.升高溫度 b.加入催化劑 c.增大投料比X d.將產(chǎn)物從反應(yīng)體系中分離出來

(4)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽能電池將CO2轉(zhuǎn)化為乙烯的工作原理如圖所示。則N極上的電極反應(yīng)式為:_______________;該電解池中所發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】丙烷脫氫是工業(yè)生產(chǎn)丙烯的重要途徑,其熱化學(xué)方程式為:C3H8(g) C3H6(g)+H2(g) ΔH。請回答下列相關(guān)問題。

(1)下表為部分鍵能數(shù)據(jù),據(jù)此可算出H=_________kJ/mol。

化學(xué)鍵

C—C

C=C

C—H

H—H

鍵能(kJ/mol

332

611

414

436

(2)一定溫度下,向2L的密閉容器中充入2molC3H8發(fā)生脫氫反應(yīng),經(jīng)過10min達(dá)到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強(qiáng)是開始的1.4倍。

010 min內(nèi)氫氣的生成速率v(H2)=__________,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率為_________

②下列情況能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。

A.混合氣體的平均分子量保持不變

B. C3H6H2的物質(zhì)的量之比保持不變

C.混合氣體的密度保持不變

D. C3H8的分解速率與C3H6的消耗速率相等

3)脫氫反應(yīng)分別在壓強(qiáng)為p1p2時發(fā)生,丙烷及丙烯的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。

①壓強(qiáng):p1______p2(“>”“<”)。

②為了同時提高反應(yīng)速率和反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是__________。

③若p1=0.1 MPa,起始時充入丙烷發(fā)生反應(yīng),則Q點對應(yīng)溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp_____(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

④在恒溫、恒壓的密閉容器中充入丙烷和氬氣發(fā)生脫氫反應(yīng),起始n(氬氣)/n(丙烷)越大,丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率越大,其原因是___________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應(yīng)可以制取三乙酸錳:

4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn +8HNO2+ 3O2↑+40CH3COOH。

(1)基態(tài)錳原子的價層電子排布式為______,基態(tài)Mn3+含有的未成對電子數(shù)是______。

(2) CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。

(3) NO3-的空間構(gòu)型是________,與NO3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為__________(任寫一種)。

(4) CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________。

(5)某種鎂鋁合金可作為儲鈉材料,該合金晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱長為anm,該合金的化學(xué)式為_______,晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為_______,該晶體的密度為______g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】堿式碳酸鈷用作催化劑及制鈷鹽原料,陶瓷工業(yè)著色劑,電子、磁性材料的添加劑。利用以下裝置測定堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z·H2O]的化學(xué)組成。

已知:堿式碳酸鈷中鈷為+2價,受熱時可分解生成三種氧化物。請回答下列問題:

(1)選用以上裝置測定堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z·H2O]的化學(xué)組成,其正確的連接順序為a→b→____(按氣流方向,用小寫字母表示)。

(2)樣品分解完,打開活塞K,緩緩?fù)ㄈ氲獨鈹?shù)分鐘,通入氮氣的目的是_______________。

(3)取堿式碳酸鈷樣品34.9 g,通過實驗測得分解生成的水和二氧化碳的質(zhì)量分別為3.6 g、8.8 g,則該堿式碳酸鈷的化學(xué)式為______________________________。

(4)某興趣小組以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2·6H2O的一種實驗設(shè)計流程如下:

已知:25 ℃時,部分陽離子以氫氧化物形成沉淀時,溶液的pH見下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

開始沉淀(pH)

1.9

7.0

7.6

3.4

完全沉淀(pH)

3.2

9.0

9.2

4.7

①操作Ⅰ用到的玻璃儀器主要有___________、________________________;

②加鹽酸調(diào)整pH23的目的為____________________________________________;

③操作Ⅱ的過程為_______________、_______________、____________、洗滌、干燥。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通乙烷和氧氣,其電極反應(yīng)式為:C2H6+18OH--14e- =2CO32-+12H2O,7H2O+O2+14e- =14OH-,有關(guān)此電池的推斷正確的是

A. 電解質(zhì)溶液中電子向正極移動

B. 放電一段時間后,KOH的物質(zhì)的量濃度不變

C. 通乙烷的電極為負(fù)極

D. 參加反應(yīng)的O2和C2H6的物質(zhì)的量之比為2:7

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