香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。
(1)中間體X的化學(xué)式為 。
(2)水楊醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中徹底水解生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)下列說法錯誤的是
A.中間體X不易溶于水 |
B.水楊醛分子中所有原子一定處于同一平面 |
C.水楊醛除本身外,含有苯環(huán)且無其它環(huán)的同分異構(gòu)體還有4種 |
D.水楊醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 |
(15分)
(1)(共2分) C12H10O4
(2)(共3分)
或
(3)(共3分)
(4)(共2分)B(說明:間位和對位2種;羥基與醛基合并,形成苯甲酸和甲酸苯酚酯2種)
(5)(共5分)(2分) (3分)
或:
解析試題分析:(1)觀察中間體X的結(jié)構(gòu)簡式,可以確定其分子式為C12H10O4;(2)1mol水楊醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時,1mol水楊醛的醛基被2molAg(NH3)2OH氧化為羧酸銨,生成物還有2molAg、3molNH3、1molH2O,而羥基可以保持不變,也可以與生成的氨氣中和生成—ONH4,由此可以寫出其化學(xué)方程式;(3)香豆素-3-羧酸的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基、酯基,1mol香豆素-3-羧酸與1molH2O反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物中含有2mol羧基(—COOH)和1mol酚羥基(—OH),它們都具有酸性,因此1mol香豆素-3-羧酸最多能與3molNaOH反應(yīng),由此推斷其徹底水解生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式;(3)中間體X含有的2個官能團(tuán)都是酯基,因此X屬于酯,酯不溶于水,故A正確;水楊醛由苯環(huán)、醛基和羥基三部分構(gòu)成,相當(dāng)于苯分子中2個相鄰氫原子被醛基、羥基取代,由于苯分子中所有碳、氫原子位于同一個平面,但是羥基中的氫原子可能與其它原子不共面,故B錯誤;水楊醛不僅具有位置異構(gòu),還具有官能團(tuán)異構(gòu),前者指苯環(huán)上2個取代基分別是醛基和羥基,它們不僅可以相鄰,還可以相間、相對,后者指苯環(huán)上1個取代基分別是HCOO—、—COOH,即甲酸苯酚酯、苯甲酸,所以水楊酸除本身外、含苯環(huán)且無其它環(huán)的同分異構(gòu)體還有4種,故C正確;水楊醛的醛基、香豆素-3-羧酸的碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故D正確;綜上所述,本題只有C錯誤;(5)依題意,吡啶的結(jié)構(gòu)與苯相似,可以根據(jù)它與氫氣的加成產(chǎn)物逆推,得到吡啶的結(jié)構(gòu)簡式;苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)或取代反應(yīng),生成硝基苯和水,由此類推或仿寫,可以寫出吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式。
考點:考查有機(jī)合成和推斷大題,涉及分子式、化學(xué)方程式、結(jié)構(gòu)簡式、官能團(tuán)與性質(zhì)、分子中原子共面、同分異構(gòu)體等。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑,在食品行業(yè)有著廣泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化劑。
(1)在反應(yīng)①中,綠原酸與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則綠原酸的分子式為 ,反應(yīng)①反應(yīng)類型為 。
(2)1mol化合物I與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣體積為 。
(3)寫出化合物II 與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。
(4)1mol化合物II 與足量的試劑X反應(yīng)得到化合物III ( ),則試劑X是 。
(5)化合物IV有如下特點:①與化合物II互為同分異構(gòu)體;②遇FeCl3溶液顯色;③1 mol 化合物IV與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol Ag;④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出化合物IV的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,化學(xué)名稱是 ;
(2)B的分子式為 ;
(3)②的反應(yīng)方程式為 ;
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是 , ;
(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學(xué)方程式為 ;(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
芳香烴A,分子式為C3H10;某烴類衍生物X.分子式為C15H14O3,能使FeC13溶液顯紫色:J分子在核磁共振氫譜中有4個特征吸收峰。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____,X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為___ _。
(3)E相H反應(yīng)的化學(xué)方程式是____ 。
(4)向銀氨溶液中滴人F發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___ _。
(5)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)能I.以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(6)已知J有多種同分異構(gòu)體,試寫出符合下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。①與FeCl3溶液作用顯紫色;②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
有機(jī)合成中增長碳鏈?zhǔn)且粋重要環(huán)節(jié)。如下列反應(yīng):
用通過以下路線可合成(II):
(1)(I)的分子式為 ;(III)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)(II)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)在生成(III)時,還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型是 。
(4)(I)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
酒石酸是某種降壓藥物的載體,可用1,3-丁二烯為原料合成,其流程如下:
已知:①
② D的分子組成是C4H8O2Cl2,核磁共振氫譜顯示其有三個峰。
(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是 。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是 。
(3)B存在順反異構(gòu),它的順式結(jié)構(gòu)式是 。
(4)D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。
(5)與C組成相同、屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
(6)F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。
(7)F與乙二醇在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______ 。
(8)欲得到較純凈的酒石酸,需將G從其溶液中分離提純,查閱相關(guān)資料得知G的溶解度受溫度影響較大,則分離提純G的方法是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
A、B、C、D四種物質(zhì)溶于水均完全電離,電離出的離子如下表。
陽離子 | Na+、Al3+、Ba2+、H+、NH4+ |
陰離子 | SO42-、OH-、CO32-、Cl- |
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年甘肅省高二上第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
體積相同的甲、乙兩個容器中,分別都充有等物質(zhì)的量的SO2和O2,在相同溫度下發(fā)生反應(yīng):2SO2+O22SO3,并達(dá)到平衡。在這過程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%,則乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率( )
A、等于p% B、大于p% C、小于p% D、無法判斷
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年甘肅省高二第一學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
已知NH3·H2O(aq)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成1mol正鹽的反應(yīng)熱△H= -24.2kJ/moL;稀鹽酸與稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱△H= -57.3kJ/mol。則NH3?H2O在水溶液中電離的△H等于
A.-69.4kJ/mol B.-45.2 kJ/mol
C.+69.4kJ/mol D.+45.2 kJ/mol
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