18．X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素．Y和Z位于同一周期，可組成中學(xué)常見的共價化合物YZ和YZZ，X和Z的原子最外層電子數(shù)之和等于W的原子最外層電子數(shù)，25℃時0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH為2．下列說法正確的是（　�。�
A．Y元素含氧酸的酸性比W的弱
B．Z和W在自然界均能以游離態(tài)存在
C．YZ和YZ2均可以被NaOH溶液吸收
D．X和Y能形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子

分析 X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，25℃時0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH為2，則二者形成的化合物是一元強酸，則X是H元素、W是Cl元素；
Y和Z位于同一周期，可組成中學(xué)常見的共價化合物YZ和YZ2，X和Z的原子最外層電子數(shù)之和等于W的原子最外層電子數(shù)，則Z最外層電子數(shù)是6，為O元素，Y為C元素，
A．Y是C、W是Cl元素，碳酸的酸性不一定比Cl元素含氧酸的酸性弱；
B．Z為O元素、W為Cl元素，Cl元素在自然界中以化合態(tài)存在；
C．CO和CO2為不成鹽氧化物；
D．同種非金屬元素之間易形成非極性鍵，不同非金屬元素之間易形成極性鍵．

解答 解：X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，25℃時0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH為2，則二者形成的化合物是一元強酸，則X是H元素、W是Cl元素；
Y和Z位于同一周期，可組成中學(xué)常見的共價化合物YZ和YZ2，X和Z的原子最外層電子數(shù)之和等于W的原子最外層電子數(shù)，則Z最外層電子數(shù)是6，為O元素，Y為C元素，
A．Y是C、W是Cl元素，碳酸的酸性不一定比Cl元素含氧酸的酸性弱，如碳酸酸性大于次氯酸，故A錯誤；
B．Z為O元素、W為Cl元素，Cl元素性質(zhì)較活潑，在自然界中以化合態(tài)存在，故B錯誤；
C．CO為不成鹽氧化物，所以不能和NaOH溶液反應(yīng)，故C錯誤；
D．同種非金屬元素之間易形成非極性鍵，不同非金屬元素之間易形成極性鍵，X和Y能形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子，如含有多個碳原子的烴，故D正確；
故選D．

點評 本題考查原子結(jié)構(gòu)和元素周期律，為高頻考點，涉及酸性強弱判斷、化學(xué)鍵、元素化合物性質(zhì)等知識點，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，易錯選項是A，注意部分Cl元素的含氧酸酸性較弱，題目難度不大．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

8．用鉛蓄電池作電源電解某溶液100mL．已知該溶液中含SO2、KI，其物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L，如圖所示（C1、C2為石墨電極），下列說法正確的是（　　）
A．鉛蓄電池工作一段時間后A溶液的pH變小
B．當(dāng)B燒杯中I-的濃度降為0.05mol/L時，消耗A中的H2SO4的物質(zhì)的量為0.025mol
C．當(dāng)C1、C2兩極均產(chǎn)生氣體時，應(yīng)有至少3.6×1022個電子從電路中流過
D．鉛蓄電池工作時負極電極反應(yīng)式為：PbO2-2e-+H2SO4═PbSO4+2H2O+SO${\;}_{4}^{2-}$

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

9．乙烯產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，用乙烯為原料可以合成很多有機產(chǎn)品．下圖是相關(guān)武裝帶轉(zhuǎn)化情況：

請回答：
（1）B中官能團的名稱是醛基．
（2）D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)．
（3）H與G有相同的官能團，H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2．
（4）G是一種具有甜橙和葡萄香味的無色至淡黃色液體，在光和熱作用下易產(chǎn)生白色粉末．下列說法正確的是BC．
A、F與G相差2個-CH2-原子團，屬于同系物
B、G能使Br2的CCl4溶液褪色
C、是G的一種同分異構(gòu)體
D、G經(jīng)光照產(chǎn)生白色粉末一定是因為發(fā)生了氧化反應(yīng)
（5）F→G的化學(xué)方程式．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是（　　）
A．用氯化鐵溶液腐蝕銅板：Cu+Fe3+═Cu2++Fe2+
B．碘水中通入適量的SO2：I2+SO2+2H2O═2I-+SO42-+4H+
C．硝酸銀溶液中滴加過量氨水：Ag++NH3•H2O═AgOH↓+NH4+
D．0.5 mol/L NaHSO4與0.5 mol/L Ba（OH）2混合至溶液呈中性：Ba2++OH-+SO42-+H+═BaSO4↓+H2O

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

13．我國國家標(biāo)準(zhǔn)（ GB2760 ）明確規(guī)定：葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g•L-1．某�；瘜W(xué)探究性活動小組的同學(xué)用圖1裝置（夾持裝置略去）收集某葡萄酒中SO2，并對其含量進行測定．

（1）儀器A的名稱是水冷凝管，水通入A的進口為b（選填“a”或“b”）．
（2）B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸，加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4．
（3）除去C中過量的H2O2，然后用0.090 0mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定，滴定前排氣泡時，應(yīng)選擇圖2中的③；若滴定終點時溶液的pH=8.8，則應(yīng)該選擇的適宜指示劑為酚酞；若用50mL滴定管進行實驗，當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0.00”處，則管內(nèi)液體的體積（填序號）④（選填①=10mL，②=40mL，③＜10mL，④＞40mL）．
（4）滴定至終點時，消耗NaOH溶液25.00mL，該葡萄酒中SO2含量為0.24g•L-1．
（5）該測定結(jié)果比實際值偏高，分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進措施鹽酸的揮發(fā)；用不揮發(fā)的強酸如硫酸代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗
（6）常溫下，用一定量的NaOH溶液吸收逸出的SO2氣體，若吸收后的吸收液恰好呈中性，下列關(guān)于該吸收液的說法正確的是AD．
A．c（Na+）=c（HSO3-）+2c（SO32-）
B．c（Na+）＞c（HSO3-）=c（SO32-）＞c（H+）=c（OH-）
C.2c（Na+）=3c（H2SO3）+3c（HSO3-）+3c（SO32-）
D．c（Na+）＞c（HSO3-）+c（SO32-）+c（H2SO3）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

3．氫化鋁鈉（NaAlH4）是一種新型輕質(zhì)儲氫材料，摻入少量Ti的NaAlH4在150℃時釋氫，在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫．NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當(dāng)條件下合成．NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示．
（1）基態(tài)Ti原子的價電子軌道表示式為．
（2）NaH的熔點為800℃，不溶于有機溶劑．NaH屬于離子晶體，其電子式為．
（3）AlCl3在178℃時升華，其蒸氣的相對分子質(zhì)量約為267，蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為（標(biāo)明配位鍵）．
（4）AlH4-中，Al的軌道雜化方式為sp3雜化；例舉與AlH4-空間構(gòu)型相同的兩種離子NH4+、SO42-（填化學(xué)式）．
（5）NaAlH4晶體中，與Na+緊鄰且等距的AlH4-有8個；NaAlH4晶體的密度為$\frac{108×1{0}^{21}}{{{N}_{A}a}^{3}}$g•cm-3（用含a的代數(shù)式表示）．若NaAlH4晶胞底心處的Na+被Li+取代，得到的晶體為Na3Li[AlH4]4（填化學(xué)式）．
（6）NaAlH4的釋氫機理為：每3個AlH4-中，有2個分別釋放出3個H原子和1個Al原子，同時與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位，形成新的結(jié)構(gòu)．這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴展到整個晶體，從而釋放出氫氣．該釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑．

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10．高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用，濕法浸出軟錳礦（主要成分為MnO2，含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素）制備高純碳酸錳的實驗過程如圖：
（1）浸出：浸出時溫度控制在90℃～95℃之間，并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率，植物粉的作用是作還原劑．
（2）除雜：①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦，調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5～5.5；
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水，過濾；
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量（或不引入新的雜質(zhì)等）；操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+，而且能提高軟錳礦的浸出率．寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑．
（3）制備：在30℃～35℃下，將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中，控制反應(yīng)液的最終pH在6.5～7.0，得到MnCO3沉淀．溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解，提高原料利用率；該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+（NH4）2SO4+CO2↑+H2O；生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌，檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1～2mL于試管中，向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液，若無白色沉淀產(chǎn)生，則表明已洗滌干凈．
（4）計算：室溫下，Ksp（MnCO3）=1.8×10-11，Ksp（MgCO3）=2.6×10-5，已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時，表示該離子沉淀完全．若凈化液中的c（Mg2+）=10-2mol/L，試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度．

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7．如表實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論對應(yīng)關(guān)系正確的是（　�。�
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向盛有Fe（NO3）2溶液的試管中加入0.1mol•L-1 H2SO4溶液試管口出現(xiàn)紅棕色氣體溶液中NO3-被Fe2+還原為NO2
B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固體，溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡
C等體積pH=2的HX和HY兩種酸分別與足量的鐵反應(yīng)，排水法收集氣體HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快HX酸性比HY強
D分別測定室溫下等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH后者較大證明非金屬性
S＞C
A．AB．BC．CD．D

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8．天津港“8.12”爆炸事故中，因爆炸沖擊導(dǎo)致氰化鈉泄漏，可以通過噴灑雙氧水或硫代硫酸鈉溶液來處理，以減輕環(huán)境污染．
資料：氰化鈉化學(xué)式NaCN（C元素+2價，N元素-3價），白色結(jié)晶顆粒，劇毒，易溶于水，水溶液呈堿性，易水解生成氰化氫．
（1）NaCN水溶液呈堿性，其原因是CN-+H2O?HCN+OH-（用離子方程式解釋）．
（2）NaCN用雙氧水處理后，產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑．
某化學(xué)興趣小組實驗室制備硫代硫酸鈉（Na2S2O3），并檢測用硫代硫酸鈉溶液處理后的氰化鈉廢水能否達標(biāo)排放．
【實驗一】實驗室通過下圖裝置制備Na2S2O3．

（3）a裝置中盛Na2SO3固體的儀器名稱是圓底燒瓶；b裝置的作用是安全瓶，防止倒吸．
（4）c裝置中的產(chǎn)物有Na2S2O3和CO2等，d裝置中的溶質(zhì)有NaOH、Na2CO3，還可能有Na2SO3．
（5）實驗結(jié)束后，在e處最好連接盛NaOH溶液（選填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一種）的注射器，再關(guān)閉K2打開K1，防止拆除裝置時污染空氣．
【實驗二】測定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量．
已知：
①廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L．
②Ag++2CN-=[Ag （CN）2]-，Ag++I-=AgI↓，AgI呈黃色，且CN-優(yōu)先與Ag+反應(yīng)．
實驗如下：
取25.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中，并滴加幾滴KI溶液作指示劑，用1.000×10-4 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定，消耗AgNO3溶液的體積為2.50mL．
（6）滴定終點的判斷方法是滴入最后一滴硝酸銀溶液，出現(xiàn)淡黃色沉淀．
（7）處理后的廢水中氰化鈉的含量為0.98mg/L．

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