常溫下,如果取0.1 mol/L HA溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合(忽略混合后
溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=8,試回答以下問(wèn)題:
(1)混合溶液的pH=8的原因:                    (用離子方程式表示)。
(2)混合溶液中由水電離出的c(H+)         (填“>”“<”或“=”)0.1 mol/L NaOH
溶液中由水電離出的c(H+)。
(3)求出混合液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字):
c(Na+)-c(A-)=              mol/L,
c(OH-)-c(HA) =             mol/L。
(4)已知NH4A溶液為中性,又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3
溶液的pH         (填“大于”“小于”或“等于”)7;將同溫度下等濃度的四
種鹽溶液:
A.NH4HCO3          B.NH4A         C.(NH4)2SO4         D.NH4Cl
按pH由大到小的順序排列是              (填序號(hào))。

(1) A-+H2O?HA+OH-   (2)>  (3) 9.9×10-7   10-8 (4)大于  A>B>D>C

解析試題分析:(1)等物質(zhì)的量的一元酸和一元堿恰好反應(yīng)生成鹽和水,生成的鹽溶液呈堿性說(shuō)明該酸是弱酸, 生成的鹽能水解導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,溶液的pH值大于7,水解方程式為:A-+H2O?HA+OH-,故答案為:A-+H2O?HA+OH-;
(2)該鹽含有弱根離子能促進(jìn)水電離,氫氧化鈉是強(qiáng)堿能抑制水電離,所以混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.1mol?L-1NaOH溶液中由水電離出的c(H+),
故答案為:>;
(3)由電荷守恒可知,c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6-10-8=9.9×10-7mol/L,故答案為:   9.9×10-7;
0.1mol/L HA溶液與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合生成NaA溶液;測(cè)得混合溶液的pH=8,c(H+)=10-8mol/L;溶液顯堿性,說(shuō)明A-離子水解,溶液中存在質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HA),則c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-8mol/L;
故答案為:10-8
(4)將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,說(shuō)明HA的酸性比碳酸的強(qiáng),NH4A溶液為中性, 說(shuō)明相同條件下,氨水和HA的電離程度相同,所以(NH42CO3中銨根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度,所以溶液的pH>7;
(NH42SO4和NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,溶液中銨根離子濃度越大, 水解程度越小,但水解的個(gè)數(shù)多,所以氯化銨溶液的pH值大于硫酸銨;
NH4A溶液中陰陽(yáng)離子的水解程度相等,所以溶液呈中性,溶液的pH值大于氯化銨;   
NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度,溶液呈堿性,所以溶液的pH 值最大,則pH大小順序?yàn)锳>B>D>C,
故答案為:大于;A>B>D>C.
考點(diǎn):酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某化工廠的含鎳廢催化劑主要含Ni,還含有Al、Al2O3、Fe、FeO、Fe2O3及其他不溶雜質(zhì)(其他不溶雜質(zhì)不與酸堿反應(yīng))。某;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的方法,以該含鎳廢催化劑為原料來(lái)制備NiSO4·7H2O。

【查閱資料】
①Ni能與非氧化性酸反應(yīng)生成Ni2+,不與堿液反應(yīng)。
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)pH如下:

沉淀物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Ni(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH
4.1
1.7
7.6
7.0
完全沉淀的pH
5.2
3.2
9.5
9.2
回答下列問(wèn)題:
(1)操作a為        。
(2)“堿浸”的目的是除去        (填化學(xué)式)。
(3)操作b為調(diào)節(jié)溶液的pH,你認(rèn)為pH的最佳調(diào)控范圍是         。
(4)NiSO4在強(qiáng)堿溶液中用次氯酸鈉氧化,可以制得堿性鎳氫電池電極材料NiOOH。
①寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式                                。
②已知堿性鎳氫電池總反應(yīng): H2+2NiOOH2Ni(OH)2,寫(xiě)出該反應(yīng)放電時(shí)正極反應(yīng)式                                   
(5)一般認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1.0×10-5 mol·L-1時(shí),沉淀已經(jīng)完全。請(qǐng)利用上表中數(shù)據(jù)估算Fe(OH)2的溶度積                       。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(1)①pH= a的CH3COOH溶液稀釋100倍后所得溶液pH   a +2(填“>”或“<”)
②0.01mol/LCH3COOH溶液的pH     2(填“>”或“<”);
③0.1mol/LCH3COONa溶液的pH     7(填“>”或“<”);
(2)某固體是由Na2CO3、NaOH、MgCl2、AlCl3、BaCl2、Fe2(SO4)3和(NH4)2SO4中的兩種混合而成。取該固體溶于水得到無(wú)色澄清溶液,向該溶液中加入稀硫酸,有白色沉淀生成,繼續(xù)加入稀硫酸,沉淀又完全消失,且整個(gè)過(guò)程中無(wú)氣體產(chǎn)生。則 原固體中含有物質(zhì)有                            。(寫(xiě)化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

已知MOH為一元弱堿,25℃時(shí),電離常數(shù)Kb= 1×10- 6mol·L-1,
(1)25℃時(shí),將0.2 mol·L-1 HCl溶液與0.2 mol·L-1 MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=6,此時(shí)混合溶液中由水電離出的c(H)=Amol·L-1,若0.2 mol/L HCl溶液中由水電離出的c(H)=Bmol·L-1,則:
①比較A        B。(填“>”、“<”或“=”)
②根據(jù)電荷守恒,計(jì)算混合溶液中c(Cl)-c(M)=______ mol·L-1。 (精確計(jì)算,填具體數(shù)字)  
(2)25℃時(shí),0.01 mol·L-1MOH溶液的 pH=10,將其與等體積 pH = 4的鹽酸溶液混合,則混合溶液的pH       7(填“>”、“<”或“=”),試求此時(shí)溶液中M Cl的水解平衡常數(shù)Kh=      mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

常溫下,將a mL 三種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:

組別
c(一元酸)
c(NaOH) /mol/L
混合溶液的pH

c(HX)=0.1 mol/L
0.1
pH = x

c(HY)=0.1mol/L
0.1
pH = 7

c(HZ)=0.1 mol/L
0.1
pH = 9
 
(1)上述三種酸中一定屬于強(qiáng)酸的是___________;
(2)丙組實(shí)驗(yàn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為                                     ,所得溶液中由水電離出的c(OH) =                 mol/L;
(3)甲組中x的值_____7(填>、<、=);
(4)部分實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過(guò)程中的pH變化曲線如下圖:

①表示乙組實(shí)驗(yàn)的pH變化曲線是________________
②上圖中表示溶液呈中性的點(diǎn)為_(kāi)________,表示溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是_______
③E點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度由大到小的順序?yàn)?u>              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

常溫下,將某一元堿BOH和HCl溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:

實(shí)驗(yàn)編號(hào)
HCl的物質(zhì)的量濃度
(mol·L-1
BOH的物質(zhì)的量濃度
(mol·L-1
混合溶液的pH

0.1
0.1
pH=5

c
0.2
pH=7

0.1
0.2
pH>7
 
請(qǐng)回答:
(1)從第①組情況分析,BOH是   (選填“強(qiáng)堿”或“弱堿”)。該組所得混合溶液中由水電離出的
c(OH)=   mol·L-1。
(2)第②組情況表明,c   0.2。該混合液中離子濃度c(B+ c(Cl)(選填“<”、“>”或“=”)。
(3)從第③組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,混合溶液中  (選填“<”、“>”或“=”)
甲:BOH的電離程度   BCl的水解程度  
乙:c(B+)—2 c (OH)   c(BOH)—2 c(H+)   

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

甲、乙兩同學(xué)擬用實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì)。他們的方案分別是:
甲:①稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1 mol/L的溶液100 mL;
②用pH試紙測(cè)出該溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。
乙:①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH=1的兩種酸溶液各100 mL;
②分別取這兩種溶液各10 mL,加水稀釋為100 mL;
③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管,同時(shí)加入純度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。
(1)在兩個(gè)方案的第①步中,都要用到的定量?jī)x器是                 。
(2)甲方案中,說(shuō)明HA是弱電質(zhì)的理由是測(cè)得溶液的pH    1(選填“>”、“<”或“=”)。簡(jiǎn)要說(shuō)明pH試紙的使用方法:                                                         。
(3)乙方案中,說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是                                
                                       
(4)請(qǐng)你再提出一個(gè)合理而比較容易進(jìn)行的方案(藥品可任。,并作簡(jiǎn)明扼要表述:                        。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,工藝流程如下:

相關(guān)數(shù)據(jù)如下表,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
表1.幾種鹽的Ksp

難溶物
Ksp
Ca3(AsO4)2
6.8×10-19
CaSO4
9.1×10-6
FeAsO4
5.7×10-21
 
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
污染物
H2SO4
As
廢水濃度
29.4g/L
1.6g·L-1
排放標(biāo)準(zhǔn)
pH 6~9
0.5mg·L-1
 
(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=           mol·L-1。
(2)若酸性廢水中Fe3+的濃度為1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43)=          mol·L-1
(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),MnO2被還原為Mn2,反應(yīng)的離子方程式為                                             。
(4)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。
①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為             ;
②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開(kāi)始沉淀,原因?yàn)?u>                               
                                                                           。
③砷酸(H3AsO4)分步電離的平衡常數(shù)(25℃)為:K1=5.6×10-3 K2=1.7×10-7 K3=4.0×10-12,第三步電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K3=                           。Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43+H2OHAsO42+OH,該步水解的平衡常數(shù)(25℃)為:                  (保留兩位有效數(shù)字)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

高氯酸銨樣品中 NH4ClO4的含量可用蒸餾法進(jìn)行測(cè)定,蒸餾裝置如圖所示(加熱和儀器固定裝置已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟 1:按如圖所示組裝儀器,檢查裝置氣密性。
步驟 2:準(zhǔn)確稱取樣品a g (約 0.5 g)于蒸餾燒瓶中,加入約 150 mL 水溶解。
步驟 3:準(zhǔn)確量取 40.00 mL 約 0.1 mol·L-1 H2SO4溶液于錐形瓶中。
步驟 4:經(jīng)滴液漏斗向蒸餾燒瓶中加入 20 mL 3 mol·L-1NaOH 溶液。
步驟 5:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中剩余約 100 mL 溶液。
步驟 6:用新煮沸過(guò)的水沖洗冷凝裝置 2~3 次,洗滌液并入錐形瓶中。
步驟 7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用 c mol·L-1NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液 V1 mL。
步驟 8:將實(shí)驗(yàn)步驟 1~7 重復(fù) 2 次。
①步驟 3中,準(zhǔn)確量取 40.00 mL  H2SO4溶液的玻璃儀器是       
②步驟 1~7 中,確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)步驟是       (填步驟序號(hào))。
③為獲得樣品中 NH4ClO4的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是           。

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同步練習(xí)冊(cè)答案