6.硫酸銅是一種應(yīng)用極其廣泛的化工原料.某同學(xué)利用車床加工的廢銅屑制備硫酸銅.實(shí)驗(yàn)前先將廢銅屑置于Na2CO3溶液中煮沸5分鐘,然后汲去Na2CO3溶液,再用蒸餾水洗滌3次.由于銅不與稀硫酸直接反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中將濃硝酸分次加入到銅粉與稀硫酸中,加熱使之反應(yīng)完全,通過蒸發(fā)、結(jié)晶得到硫酸銅晶體(裝置如圖所示,燒杯中盛有NaOH溶液).

(1)實(shí)驗(yàn)前先將廢銅屑于Na2CO3溶液中煮沸5分鐘的目的是除去油污.
(2)圓底燒瓶中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)圖2是圖1的改進(jìn)裝置,改進(jìn)后的好處是能防止倒吸.
(4)為符合綠色化學(xué)的要求,某研究性學(xué)習(xí)小組改用空氣氧化法:
方案1:將銅屑在空氣中反復(fù)灼燒,使銅與空氣充分反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng).
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅屑與稀硫酸的混合物中,發(fā)現(xiàn)在常溫下幾乎不反應(yīng).但是向反應(yīng)液中加少量FeSO4或Fe2(SO43溶液,反應(yīng)很快進(jìn)行.反應(yīng)完全后,繼續(xù)通入空氣并加物質(zhì)甲調(diào)節(jié)pH值到3~4,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀.過濾,濾渣作催化劑循環(huán)使用.濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、減壓抽濾后得到藍(lán)色晶體,再用少量95%的酒精洗滌晶體后晾干,得CuSO4•5H2O10.6g.己知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀時(shí)的pH值分別為3.7、6.4請(qǐng)回答下列問題:
①方案2中甲物質(zhì)可能是A(填字母).A.CaO  B.CuO  C.Na2CO3D.NaOH
②FeSO4或Fe2(SO43溶液的作用是催化劑,不能選用FeCl3、FeCl2代替
FeSO4、Fe2(SO43溶液的原因是防止制得的硫酸銅晶體中混有CuCl2(或制得的硫酸銅晶體不純).
③晶體采用95%的酒精淋洗的優(yōu)點(diǎn)是減少硫酸銅晶體在洗滌過程中由于溶解引起的損耗(或減少硫酸銅晶體的損失、減少硫酸銅晶體的溶解).
④圖3是抽濾裝置的一部分,其中正確的是A.(填A(yù)或B)
⑤采用方案1以64g銅為原料與一定質(zhì)量的57.6%(填質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硫酸反應(yīng)在理論上不需要蒸發(fā)水剛好生成CuSO4•5H2O晶體.(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

分析 (1)碳酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解溶液呈堿性,能清除油污;
(2)銅不與稀硫酸直接反應(yīng),但將濃硝酸分次加入,酸過量,硝酸全起氧化劑作用,酸為稀溶液,生成硫酸銅、NO、水;
(3)空氣和一氧化氮通入氫氧化鈉溶液可以被吸收,但圖1不能防止氫氧化鈉倒吸到燒瓶中,圖2是圖1的改進(jìn)裝置,能防止倒吸;
(4)①調(diào)節(jié)溶液的PH時(shí),不能引進(jìn)雜質(zhì)離子,且所加的物質(zhì)可以和酸發(fā)生反應(yīng)即可;
②FeSO4作催化劑,不能選用FeCl3、FeCl2代替,因它們能引進(jìn)雜質(zhì)離子,制得的硫酸銅晶體中混有CuCl2;
③晶體采用酒精淋洗能減少晶體的溶解;
④布氏漏斗的頸口斜面應(yīng)朝向抽濾瓶的支管口;
⑤在通入空氣并加熱的條件下,銅與稀硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硫酸銅,依據(jù)2Cu+2H2SO4+O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4•5H2O計(jì)算.

解答 解:(1)Na2CO3溶液中存在水解離子反應(yīng)為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,溶液呈堿性,油污在堿性條件下發(fā)生水解,所以實(shí)驗(yàn)前先將廢銅屑于Na2CO3溶液中煮沸5分鐘,目的是除去油污,
故答案為:除去油污;
(2)銅不與稀硫酸直接反應(yīng),但將濃硝酸分次加入,酸過量,硝酸全起氧化劑作用,酸為稀溶液,生成硫酸銅、NO、水,反應(yīng)方程式為3Cu+2HNO3+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3CuSO4+2NO↑+4H2O,離子反應(yīng)為:3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O,
故答案為:3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O; 
(3)空氣和一氧化氮通入氫氧化鈉溶液可以被吸收,但圖1不能防止氫氧化鈉倒吸到燒瓶中,圖2中第2個(gè)集氣瓶,進(jìn)入瓶內(nèi)的導(dǎo)管一點(diǎn)點(diǎn),能防止氫氧化鈉倒吸到燒瓶中,
故答案為:能防止倒吸;
(4)①調(diào)節(jié)溶液的PH時(shí),不能引進(jìn)雜質(zhì)離子,且所加的物質(zhì)可以和酸發(fā)生反應(yīng)即可,所以甲物質(zhì)為CuCO3或CuO;
故答案為:A;
②向反應(yīng)液中加少量FeSO4或Fe2(SO43溶液,反應(yīng)很快進(jìn)行,說明FeSO4或Fe2(SO43溶液作催化劑,如向反應(yīng)液中加少量FeSO4,即發(fā)生反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,F(xiàn)eSO4作催化劑,不能選用FeCl3、FeCl2代替,因它們能引進(jìn)雜質(zhì)氯離子,制得的硫酸銅晶體中混有CuCl2,
故答案為:催化劑;防止制得的硫酸銅晶體中混有CuCl2(或制得的硫酸銅晶體不純);
③硫酸銅是無機(jī)物,在酒精中溶解度較小,晶體采用酒精淋洗的優(yōu)點(diǎn)是酒精易揮發(fā)且與水以任意比例溶解,減少晶體的溶解,
故答案為:減少硫酸銅晶體在洗滌過程中由于溶解引起的損耗(或減少硫酸銅晶體的損失、減少硫酸銅晶體的溶解);
④抽濾裝置由布氏漏斗、吸濾瓶、安全瓶、抽氣泵等儀器組成,抽濾裝置中,布氏漏斗的頸口斜面應(yīng)朝向抽濾瓶的支管口,以保證得到要抽濾的物質(zhì),A符合,
故答案為:A;
⑤64g銅的物質(zhì)的量為n=$\frac{64g}{64g/mol}$=1mol,采用方案1制得1molCuSO4•5H2O晶體,與一定質(zhì)量的硫酸反應(yīng)在理論上不需要蒸發(fā)水剛好生成CuSO4•5H2O晶體,反應(yīng)為:2Cu+2H2SO4+O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4•5H2O,即需1mol硫酸,4mol水,所以硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{1mol×98g/mol}{1mol×98g/mol+4mol×18g/mol}$×100%≈57.6%,
故答案為:57.6%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生對(duì)工藝流程的理解、閱讀題目獲取信息能力、物質(zhì)分離提純等基本操作等,題目難度中等,要求學(xué)生要有扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)和靈活應(yīng)用信息、基礎(chǔ)知識(shí)解決問題的能力,注意⑤依據(jù)2Cu+2H2SO4+O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4•5H2O計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.已知某可逆反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行:A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)(放熱反應(yīng)),圖中曲線b代表一定條件下該反應(yīng)的過程,若使曲線b變?yōu)榍a,可采取的措施是(  )
A.增大A的濃度B.擴(kuò)大容器的容積C.加入催化劑D.升高溫度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.金屬鐵是應(yīng)用廣泛,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物.
(1)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式,可利用離子交換和滴定的方法.實(shí)驗(yàn)中稱取3.25g的FeClx樣品,溶解后先進(jìn)行陽離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱,使Cl-和OH-發(fā)生交換.交換完成后,流出溶液的OH-用1.0mol•L-1的鹽酸中和滴定,正好中和時(shí)消耗鹽酸60.0mL.計(jì)算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出FeClx中x的值:n(Cl)=n(H+)=n(OH-)=0.0250L×0.80 mol•L-1=0.020 mol,1.08g FeClx樣品中含有氯離子物質(zhì)的量為$\frac{1.08g}{(56+35.5x)g/mol}$=0.020mol,解得x=3(列出計(jì)算過程).
(2)現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合物樣品,采用上述方法測得n(Fe):n(Cl)=1:2.8,則該樣品中FeCl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80%.
(3)把SO2氣體通入FeCl3溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料.FeCl3和KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;與MnO2-Zn電池類似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,其中Zn極的電極反應(yīng)式為3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2,K2FeO4的電極反應(yīng)式為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列反應(yīng)的離子方程式中正確的是( 。
A.將Al條投入NaOH溶液中:Al+OH-+H2O═AlO${\;}_{2}^{-}$+H2
B.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+IO3-+3H2O═3I2+6OH-
C.向CuSO4溶液中加入Na2O2:Na2O2+2Cu2++2H2O═2Na++2Cu(OH)2↓+O2
D.將0.2 mol/L的NH4Al(SO42溶液與0.3 mol/L的Ba(OH)2溶液等體積混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氫化鈣固體是登山運(yùn)動(dòng)員常用的能源提供劑.某興趣小組擬選用如圖裝置制備氫化鈣.

回答下列問題:
(1)檢查裝置E氣密性的操作方法是方法一:關(guān)閉i口,打開分液漏斗活塞,從分液漏斗中加入蒸餾水,若蒸餾水不能流下,則裝置氣密性良好.
方法二:用導(dǎo)管連接i口,并將導(dǎo)管另一端放入水中,微熱試管,若導(dǎo)管口有氣泡冒出,
冷卻后導(dǎo)管中形成一段水柱,則裝置氣密性良好.
(2)利用上述裝置制取氫化鈣時(shí)按氣流方向連接順序?yàn)閕→e→f→d→c→j→k(或k,j)→a(填儀器接口的字母編號(hào)).
(3)根據(jù)完整的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;打開分液漏斗活塞;BADC(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的標(biāo)號(hào)).
A.加熱反應(yīng)一段時(shí)間          B.收集氣體并檢驗(yàn)其純度
C.關(guān)閉分液漏斗活塞         D.停止加熱,充分冷卻
(4)寫出CaH2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;登山運(yùn)動(dòng)員常用氫化鈣作為能源提供劑,與氫氣相比,其優(yōu)點(diǎn)是氫化鈣是固體,攜帶方便.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.鐵氧體可用于隱形飛機(jī)上吸收雷達(dá)波涂料.一種以廢舊鋅錳電池為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如下:

(1)當(dāng)x=0.4,試用氧化物形式表示該鐵氧體組成2MnO•3ZnO•5Fe2O3
(2)酸浸時(shí),二氧化錳被還原的化學(xué)方程式為:MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O.
(3)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是還原劑(選填:氧化劑、還原劑、吸附劑).
(4)煮沸1h是為了使H2O2分解.
(5)同時(shí)加入MnSO4和鐵粉的目的是調(diào)節(jié)濾液離子的成分,符合水熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.碳素利用是環(huán)?茖W(xué)家研究的熱點(diǎn)課題.
I.某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,得到如表數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量(mol)平衡量(mol)達(dá)到平衡所
需要時(shí)間/min
CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)
I80022x15
II900120.50.5T1
III90022aaT2
(1)實(shí)驗(yàn)I中,前5min的反應(yīng)速率υ(CO2)=0.1mol/(L.min).
(2)下列能判斷在800℃實(shí)驗(yàn)條件下CO(g)與H2O(g)反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD.
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化     B.n2(H2)=n(H2O)•n(CO)
C.混合氣體密度不變       D.υ(CO)=υ(CO2
(3)實(shí)驗(yàn)II和III中CO的平衡轉(zhuǎn)化率:αII(CO)>αIII(CO) (填:>、<或=,下同),T1>T2,a=$\sqrt{3}$-1(填精確數(shù)值).
(4)若實(shí)驗(yàn)Ⅲ的容器改為在絕熱的密閉容器中進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)測得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖如圖所示,b點(diǎn)υ>υ(填“<”、“=”或“>”),t3~t4時(shí)刻,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%降低的原因是該反應(yīng)達(dá)到平衡后,因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,故容器內(nèi)溫度升高,反應(yīng)逆向進(jìn)行.
(5)CO和H2在一定條件下合成甲醇.甲醇/空氣堿性燃料電池中,消耗32g甲醇,電池中有轉(zhuǎn)移4.5mol電子.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.該電池中電流效率為75%.(電流效率η=$\frac{實(shí)際轉(zhuǎn)移電子數(shù)}{理論轉(zhuǎn)移電子數(shù)}$×100%)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.以甲烷為初始原料制取氫氣,是一項(xiàng)比較成熟的技術(shù),下面是制取氫氣的流程圖如圖1,根據(jù)信息回答下列問題:

(1)階段I發(fā)生的反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
①寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
②已知在“水碳比”$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{4})}$=3時(shí),測得溫度(T )和壓強(qiáng)(p)對(duì)上述反應(yīng)的影響如圖2所示.則升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K增大(填“增大”、“減小”或“不變”),據(jù)圖可知P1>P2.(填“>”、“<”或“=”)
(2)階段Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g),T1溫度時(shí),向2L的恒容密閉容器中通入一定量的CO和H2O(g),反應(yīng)過程中測得部分?jǐn)?shù)據(jù)如表所示(表中t1<t2):
反應(yīng)時(shí)間(min)n(CO)(mol)N(H2O)(mol)
01.200.60
t10.80
t20.20
①保持T1溫度不變,若向原容器中通入 0.60mol CO和1.20mol H2O(g),則達(dá)到平衡后n(CO2)=0.4mol.
②若達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,只是向原平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),則下列說法正確的是ab.
a、CO的轉(zhuǎn)化率將增大 b、H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)將增大
c、氣體的密度將不變 d、化學(xué)平衡常數(shù)將增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某銨態(tài)氮肥由W、X、Y、Z 4種短周期元素組成,其中W的原子半徑最小.
Ⅰ.若Y、Z同主族,ZY2是形成酸雨的主要物質(zhì)之一.
(1)將X、Y、Z的元素符號(hào)填在如圖1所示元素周期表(局部)中的相應(yīng)位置上.
(2)X與W元素可組成多種化合物,如:XW5、XW3和X2W4等,用元素符號(hào)或化學(xué)式回答下列問題:
①寫出X2W4的結(jié)構(gòu)式:;
②寫出XW5的電子式:;
③一定條件下,1mol XW3氣體與O2完全反應(yīng)生成X元素的單質(zhì)和液態(tài)水,放出382.8kJ熱量.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2kJ•mol-1
Ⅱ.若Z是形成化合物種類最多的元素.
(4)該氮肥的名稱是碳酸銨或碳酸氫銨(填一種).
(5)HR是含Z元素的一元酸.室溫時(shí),用0.250mol•L-1NaOH溶液滴定25.0mL HR 溶液時(shí),溶液的pH變化情況如圖2所示.其中,a點(diǎn)表示兩種物質(zhì)恰好完全反應(yīng).
①圖中x>7 (填“>”“<”或“=”).此時(shí)溶液 中離子濃度的關(guān)系正確的是c
a.c(Na+)=c(R-)     
b.c(Na+)>c(R- )>c(H+)>c(OH-
c.c(R-)+c(OH-)-c(H+)=0.11mol•L-1
②室溫時(shí),HR的電離常數(shù)Ka=5.0×10-6(填數(shù)值).

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