分子式為C6H14O的醇有多種結(jié)構(gòu),其中能經(jīng)過兩步氧化生成羧酸的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))
A.8種 B.9種 C.10種 D.11種
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖2,下列說法正確的是
A.升高溫度,可能引起有c向b的變化
B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13
C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化
D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示。已知YW的原子充數(shù)之和是Z的3倍,下列說法正確的是
Y | Z | ||
X | W |
A.原子半徑:X<Y<Z
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Z
C.Z、W均可與Mg形成離子化合物
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>W
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020 mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合,記錄10~55 ℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55 ℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是( )
A.40 ℃之前與40 ℃之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變化趨勢(shì)相反
B.圖中b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等
C.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為
5. 0×10-5 mol·L-1·s1-
D.溫度高于40 ℃時(shí),淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列實(shí)驗(yàn)方案,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p> | 實(shí)驗(yàn)方案 |
A | 檢驗(yàn)食鹽中是否添加KIO3 | 取食鹽試樣,溶于KI溶液,加入淀淀溶液,觀察溶液是否變藍(lán) |
B | 驗(yàn)證硝酸是揮發(fā)性酸 | 用兩根玻璃棒分別蘸取濃硝酸和濃氨水,然后靠近,觀察是否有白煙產(chǎn)生 |
C | 驗(yàn)證Br2氧化性強(qiáng)于Fe3+ | 取少許FeCl2晶體溶于稀鹽酸,加入KSCN觀察溶液是否變紅,滴入溴水后再觀察是否變紅 |
D | 檢驗(yàn)氯酸鉀中含有氯元素 | 取少量氯酸鉀加入MnO2充分加熱,殘留物溶于水,取上層清液,滴入硝酸酸化的AgNO3溶液,觀察是否有白色沉淀 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.0.1mol·L1NaHC2O4溶液與0.1mol·L1KOH溶液等體積混合,所得溶液中:
c(Na)>c(K)>c(C2O42)>c(OH)>c(HC2O4)
B.20mL 0.1 mol·L1NH4Cl溶液與10mL 0.1mol·L1NaOH溶液混合后溶液呈堿性,所得溶液中:c(Cl)>c(NH4+)>c(Na)>c(OH)>c(H)
C.常溫下,pH=2的HF溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中:
c(Na)+c(OH)>c(H)+c(F)
D.0.1mol·L1NH3·H2O溶液與0.1mol·L1HNO3等體積混合,所得溶液中:
c(H)>c(OH)+c(NH3·H2O)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識(shí),下列推斷正確的是
A.H、D、T三種氫的核素在周期表中的位置不同
B.元素簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則非金屬性越強(qiáng)
C.核外電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大其離子半徑也越大
D.ⅠA與ⅦA元素形成的化合物都是離子化合物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【定量實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】某研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料獲得晶體M的制備原理,他們進(jìn)行如下探究:
【制備晶體】
以CrCl2•4H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了晶體M。
(1)溶液中分離出晶體M的操作包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥。
他們用冰水和飽和食鹽水的混合物洗滌晶體M,其目的是 。
制備過程中需要加熱,但是,溫度過高造成的后果是 。
【測(cè)定組成】
為了測(cè)定M晶體組成,他們?cè)O(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。裝置如圖所示(加熱儀器和固定儀器省略)。
為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①氨的測(cè)定:精確稱M晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量20% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用一定量的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用一定濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗一定體積的 NaOH溶液。
②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取a g樣品M溶于蒸餾水,配成100 mL溶液。量取25.00 mL配制的溶液用c mol·L1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴加3滴0.01 mol·L1K2CrO4溶液(作指示劑),至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色),消耗AgNO3溶液為b mL。
(2)安全管的作用是 。
(3)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、 、排滴定管尖嘴的氣泡、 、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會(huì)使測(cè)定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是 (填代號(hào))。
A.裝置氣密性不好 B.用酚酞作指示劑
C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù) D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
(4)已知:硝酸銀熱穩(wěn)定性差;Ksp(Ag2CrO4)=1.12×1012,Ksp(AgCl)=1.8×1010
選擇棕色滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的硝酸銀溶液,滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中
c(CrO42)為2.8×103 mol·L1,則c(Ag+)= 。
(5)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),列出樣品M中氯元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算式 。
如果滴加K2CrO4溶液過多,測(cè)得結(jié)果會(huì) (填:偏高、偏低或無影響)。
(6)經(jīng)測(cè)定,晶體M中鉻、氨和氯的質(zhì)量之比為104∶136∶213。寫出制備M晶體的化學(xué)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列說法不符合ⅦA族元素性質(zhì)特征的是
A.易形成-1價(jià)離子 B.從上到下原子半徑逐漸減小
C.從上到下非金屬性逐漸減弱 D.從上到下氫化物的穩(wěn)定性依次減弱
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