3.濃硫酸有強(qiáng)氧化性,鐵在冷的濃硫酸中能發(fā)生鈍化.某興趣小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn)將一定量的鐵與濃硫酸加熱時(shí),觀察到鐵完全溶解,并產(chǎn)生大量氣體.請你協(xié)助他們探究所得氣體的成分.
Ⅰ【提出猜想】
猜想1:所得氣體中可能是SO2
猜想2:所得氣體中可能是H2
猜想3:所得氣體中可能是SO2和H2的混合氣體.
Ⅱ【實(shí)驗(yàn)探究】
(1)將所得氣體通入如下裝置,證明猜想3正確的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是甲中KMnO4溶液褪色、乙中KMnO4溶液顏色不變(或變淺但不完全褪色)、試管中收集到無色氣體.
(2)點(diǎn)燃余下的氣體前,必須要進(jìn)行的操作是檢驗(yàn)氣體的純度.
(3)寫出濃硫酸表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性的化學(xué)反應(yīng)方程式2Fe+6H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2(SO43+3SO2↑+6H2O.
(4)如果把一定量的鐵與濃硫酸加熱時(shí)產(chǎn)生的氣體通過裝有過量Na2O2粉末的玻璃管,則玻璃管中反應(yīng)的生成物可能含有(填化學(xué)式)Na2SO4、Na2SO3、NaOH、O2

分析 提出猜想:濃硫酸和鐵反應(yīng)生成二氧化硫,稀硫酸和鐵反應(yīng)生成氫氣,所得氣體中可能含有SO2和H2中的一種或兩種,據(jù)此進(jìn)行猜想;
(1)由題目信息可知,猜想三:所得氣體中可能是SO2和H2的混合氣體.二氧化硫具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀褪色,氫氣不溶于水,不反應(yīng),試管中收集到氫氣.
(2)氫氣不純,燃燒可能發(fā)生爆炸,故點(diǎn)燃前應(yīng)先檢驗(yàn)氣體的純度;
(3)鐵與過量濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫氣體和水,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(4)能夠與過氧化鈉反應(yīng)的有二氧化硫、水,過氧化鈉與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸鈉;水與過氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉,據(jù)此判斷玻璃管中反應(yīng)的生成物.

解答 解:提出猜想:濃硫酸和鐵反應(yīng)生成二氧化硫,稀硫酸和鐵反應(yīng)生成氫氣,所得氣體中可能含有SO2和H2中的一種或兩種,故生成的氣體有三種情況:①所得氣體中可能是SO2;②所得氣體中可能是H2;③所得氣體中可能是SO2和H2的混合氣體,
故答案為:H2;SO2和H2
(1)由題目信息可知,猜想三:所得氣體中可能是SO2和H2的混合氣體.二氧化硫具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀褪色,氫氣不溶于水,不反應(yīng),試管中收集到氫氣.
故答案為:甲中KMnO4溶液褪色;乙中KMnO4溶液顏色不變(或變淺但不完全褪色);試管中收集到無色氣體;
(2)氫氣不純,燃燒可能發(fā)生爆炸,故點(diǎn)燃前應(yīng)先檢驗(yàn)氣體的純度,
故答案為:檢驗(yàn)氣體的純度;
(3)加熱條件下,鐵與過量的濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫氣體和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Fe+6H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2(SO43+3SO2↑+6H2O,
故答案為:2Fe+6H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2(SO43+3SO2↑+6H2O;
(4)一定量的鐵與濃硫酸加熱時(shí)產(chǎn)生的氣體中含有H2、SO2及水蒸氣,當(dāng)通過裝有過量Na2O2粉末的玻璃管,可能發(fā)生反應(yīng):SO2+Na2O2=Na2SO4、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,所以玻璃管中反應(yīng)的生成物可能含有:Na2SO4、Na2SO3、NaOH、O2,
故答案為:Na2SO4、Na2SO3、NaOH、O2(其他合理答案也得分).

點(diǎn)評 本題考查濃硫酸的性質(zhì),題目難度中等,掌握元素化合物的性質(zhì)是關(guān)鍵,是對所學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)與綜合運(yùn)用知識(shí)分析問題、解決問題的能力,學(xué)習(xí)中需要全面把握基礎(chǔ)知識(shí).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.X、Y、Z是短周期元素,已知X元素的原子核內(nèi)無中子,Y元素的最高正價(jià)與負(fù)價(jià)代數(shù)和為2,Z元素原子的最外層達(dá)到相對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需電子數(shù)恰好等于其內(nèi)層電子數(shù),則X、Y、Z三種元素所形成化合物的化學(xué)式表示錯(cuò)誤的是( 。
A.XYZ2B.XYZ3C.X2YZ3D.X3YZ4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列敘述正確的是( 。
A.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)失去電子越多的金屬原子,還原能力越強(qiáng)
B.金屬陽離子被還原后,一定得到該元素的單質(zhì)
C.核外電子總數(shù)相同的原子,一定是同種元素的原子
D.化合反應(yīng)和置換反應(yīng)均屬于氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如圖.下列說法正確的是(  )
A.反應(yīng)在前50 s 的平均速率v(PCl3)=0.0032 mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(PCl3)=0.11mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3 的轉(zhuǎn)化率小于80%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3 和0.20 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.以煉鉛廠鉛鋅煙灰(主要成分為ZnO,還含有少量Fe2+、Mn2+及微量其他重金屬離子)為原料生產(chǎn)氯化鋅的工藝流程如下:

(1)“酸浸”時(shí)一般控制溫度為30℃,溫度不宜過高的原因是減少氯化氫的揮發(fā).
(2)“氧化”時(shí)需控制溶液的pH為5.寫出KMnO4氧化Fe2+為Fe3+的離子方程式MnO4-+3Fe2++4H+=3Fe3++MnO2↓+2H2O.實(shí)際生產(chǎn)中高錳酸鉀用量遠(yuǎn)多于理論用量的原因是部分高錳酸鉀氧化氯離子而消耗.
(3)物質(zhì)A的化學(xué)式是Zn.
(4)寫出流程中省略的操作步驟:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌,低溫烘干,若操作不當(dāng)則會(huì)產(chǎn)生雜質(zhì)Zn(OH)Cl,欲降低產(chǎn)品中該雜質(zhì)的含量,可以采取的方法是控制蒸發(fā)時(shí)的溫度不宜過高,或者向?yàn)V液中加入適量的鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.多晶硅(硅單質(zhì)的一種)被稱為“微電子大廈的基石”,制備中副產(chǎn)物以SiCl4為主,它環(huán)境污染很大,能遇水強(qiáng)烈水解,放出大量的熱.研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成分為BaCO3,且含有鐵、鎂等離子),制備BaCl2•2H2O,工藝流程如下:

已知:①常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分別是3.4、12.4;
②BaCO3的相對分子質(zhì)量是197; BaCl2•2H2O的相對分子質(zhì)量是244;
(1)SiCl4發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl.
(2)氮化硅(Si3N4)是一種高溫結(jié)構(gòu)材料,粉末狀的Si3N4可以在高溫條件下由SiCl4蒸汽與NH3反應(yīng)得到,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式3SiCl4+4NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.
(3)加鋇礦粉調(diào)節(jié)pH=7的作用是:①使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2②使Fe3+離子沉淀完全
(4)生成濾渣A的離子方程式Mg2++2OH-=Mg(OH)2
(5)BaCl2濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,再經(jīng)真空干燥后得到BaCl2•2H2O
(6)10噸含78.8% BaCO3的鋇礦粉理論上最多能生成BaCl2•2H2O9.76噸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.濕法煉鋅為現(xiàn)代煉鋅的主要方法,下列是以硫化鋅精礦為原料制備單質(zhì)鋅的工業(yè)流程.

(1)煙氣不能直接排放,可用于制取一種常見的強(qiáng)酸,該強(qiáng)酸為H2SO4
(2)浸出液以硫酸鋅為主,還含有Fe3+、Fe2+、A13+、Cu2+、Cd2+、C1等雜質(zhì),會(huì)影響鋅的電解,必須除去.凈化過程如下:
①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+,離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
②將浸出液的pH調(diào)節(jié)為5.5左右,使Fe3+、A13+形成沉淀而除去,可選用的試劑為C(填字母)
A.NaOH B.NH3•H2O C.ZnO D.H2SO4
③用Zn除去Cu2+和Cd2+
④用Ag2SO4除去Cl,發(fā)生的反應(yīng)為Ag2SO4+2Cl?2AgCl+SO42-,室溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.5×1015[已知室溫下Ksp(Ag2SO4)=6.0x 10-5,Ksp(AgCl)=2.0x 10-10]
(3)控制一定條件,用惰性電極電解硫酸鋅溶液制取鋅,鋅在陰極析出,陽極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+ (或4OH--4e-=O2↑+2H2O).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.水煤氣法制甲醇工藝流程框圖如下:

 (注:除去水蒸氣后的水煤氣含55~59%的H2,15~18%的CO,11~13%的CO2,少量的H2S、CH4,除去H2S后,可采用催化或非催化轉(zhuǎn)化技術(shù),將CH4轉(zhuǎn)化成CO,得到CO、CO2和H2的混合氣體,是理想的合成甲醇原料氣,即可進(jìn)行甲醇合成)
(1)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其反應(yīng)原理為:
CH4 (g)+$\frac{3}{2}$O2 (g)?CO(g)+2H2O (g)△H=-519KJ•mol-1.工業(yè)上要選擇合適的催化劑,分別對X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(其他條件相同)
①X在T1℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
②Y在T2℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
③Z在T3℃時(shí)催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍;
已知:T1>T2>T3,根據(jù)上述信息,你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是Z(填“X”或“Y”或“Z”),選擇的理由是催化活性高、速度快、反應(yīng)溫度較低.
(2)合成氣經(jīng)壓縮升溫后進(jìn)入10m3甲醇合成塔,在催化劑作用下,進(jìn)行甲醇合成,主要反應(yīng)是:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-181.6kJ•mol-1.T4℃下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160.此溫度下,在密閉容器中加入CO、H2,反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)H2COCH3OH
濃度/(mol•L-1)0.20.10.4
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐正>v(填“>”、“<”或“=”).
②若加入同樣多的CO、H2,在T5℃反應(yīng),10 min后達(dá)到平衡,此時(shí)c(H2)=0.4 mol•L-1,則該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.03mol•(L•min)-1
(3)生產(chǎn)過程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),其目的是提高原料CO、H2的利用率(或提高產(chǎn)量、產(chǎn)率亦可);.
(4)下圖1為“鎂-次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.

E為該燃料電池的負(fù)極極(填“正”或“負(fù)”).F電極上的電極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
(5)乙醛酸(HOOC-CHO)是有機(jī)合成的重要中間體.工業(yè)上用“雙極室成對電極室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產(chǎn)物反應(yīng)生成乙醛酸.
①在N電極上乙二酸生成乙醛酸的電極反應(yīng)式為HOOC-COOH+2e-+2H+═HOOC-CHO+H2O.
②若有2molH+通過質(zhì)子交換膜完全參與反應(yīng),則生成的乙醛酸為2mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.在密閉容器中,一定條件下,進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g)?$\frac{1}{2}$N2(g)+CO2(g)△H=-373.2kJ/mol,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是( 。
A.加催化劑B.增大壓強(qiáng)C.充入N2D.降低溫度

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