利用酸解法處理制鈦?zhàn)苑酆螽a(chǎn)生的廢液含有大量FeSO4、H2SO4和少量Fe2(SO43、TiOSO4,并用于生產(chǎn)補(bǔ)血?jiǎng)┤樗醽嗚F.其生產(chǎn)步驟如下:

已知:TiOSO4可溶于水,在水中可以完全電離為TiO2+和SO42-
請(qǐng)回答;
(1)步驟①中分離硫酸亞鐵溶液和濾渣的操作是
 

(2)濾渣的成分之一為TiO2?xH2O,寫出TiOSO4水解生成TiO2?xH2O的離子方程式
 

(3)步驟②的離子方程式是
 

(4)用平衡移動(dòng)原理解釋步驟③中加乳酸能得到乳酸亞鐵的原因
 

(5)步驟④必須控制一定的真空度,原因是有利于蒸發(fā)水以及
 
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:根據(jù)圖示流程可知,廢液中加入鐵屑生成硫酸亞鐵溶液和濾渣,硫酸亞鐵溶液與碳酸氫銨溶液反應(yīng)生成碳酸亞鐵沉淀:Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+H2O+CO2↑,碳酸亞鐵與乳酸反應(yīng)生成乳酸亞鐵,通過結(jié)晶乳酸亞鐵溶液獲得乳酸亞鐵晶體,
(1)實(shí)現(xiàn)固體和液體的分離需要通過過濾操作完成;
(2)根據(jù)水解原理:鹽+水=酸+堿,結(jié)合水解產(chǎn)物是TiO2?xH2O來(lái)書寫;
(3)亞鐵離子可以和碳酸氫根離子之間反應(yīng)生成碳酸亞鐵沉淀;
(4)根據(jù)沉淀溶解平衡的移動(dòng)以及碳酸根離子乳酸之間反應(yīng)的原理來(lái)回答;
(5)根據(jù)亞鐵離子易被氧氣氧化的角度分析.
解答: 解:生產(chǎn)補(bǔ)血?jiǎng)┤樗醽嗚F流程為:廢液中加入鐵屑生成硫酸亞鐵溶液和濾渣,硫酸亞鐵溶液與碳酸氫銨溶液反應(yīng)生成碳酸亞鐵沉淀:Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+H2O+CO2↑,碳酸亞鐵與乳酸反應(yīng)生成乳酸亞鐵,通過結(jié)晶乳酸亞鐵溶液獲得乳酸亞鐵晶體,
(1)分離硫酸亞鐵溶液和濾渣的操作是過濾,故答案為:過濾; 
(2)TiOSO4水解生成TiO2?xH2O和硫酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為TiOSO4+(x+1)H2O═TiO2?xH2O↓+H2SO4
故答案為:TiOSO4+(x+1)H2O═TiO2?xH2O↓+H2SO4;
(3)步驟②中亞鐵離子與碳酸氫根離子發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鐵沉淀、二氧化碳?xì)怏w和水,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+H2O+CO2↑,
故答案為:Fe2++2HCO3-═FeCO3↓+H2O+CO2↑;
(4)根據(jù)碳酸鐵的沉淀溶解平衡原理:FeCO3(s)?Fe2+(aq)+CO32-(aq),加入乳酸,這樣CO32-與乳酸反應(yīng)濃度降低,平衡向右移動(dòng),使碳酸亞鐵溶解得到乳酸亞鐵溶液,
故答案為:FeCO3(s)?Fe2+(aq)+CO32-(aq),CO32-與乳酸反應(yīng)濃度降低,平衡向右移動(dòng),使碳酸亞鐵溶解得到乳酸亞鐵溶液;
(5)亞鐵離子易被氧氣氧化,所以步驟⑥必須控制一定的真空度,這樣有利于蒸發(fā)水還能防止Fe2+被氧化,故答案為:防止Fe2+被氧化.
點(diǎn)評(píng):本題是化學(xué)工藝流程題目,是一道金屬元素的單質(zhì)以及化合物性質(zhì)的綜合應(yīng)用題目,題目難度中等,涉及對(duì)原理的理解、實(shí)驗(yàn)條件下的選擇與控制、物質(zhì)的分離提純、氧化還原反應(yīng)、平衡移動(dòng)原理等知識(shí),側(cè)重考查了學(xué)生分析和解決問題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( 。
A、N2的電子式:
B、S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C、質(zhì)子數(shù)為53、中子數(shù)為78的碘原子:
 
131
53
I
D、16O218O3互為同位素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

碘化鈉通常用作分析試劑,可用于醫(yī)療、照相業(yè),通常易被氧化、潮解.工業(yè)上用鐵屑還原法制備碘化鈉,某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)們模擬了該過程,其流程如圖:

(1)判斷碘是否已完全反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法是
 
;
(2)加入鐵屑發(fā)生的離子方程式
 
;灼燒時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(3)測(cè)定產(chǎn)品中NaI含量的方法是:a.稱取3.000g樣品、溶解,在250mL容量瓶中定容; b.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用0.1000mol/LAgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積的平均值為19.00mL.
①上述測(cè)定過程所需儀器中,需要檢查是否漏液的儀器有
 

②上述樣品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

③若用上述方法測(cè)定產(chǎn)品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,試分析其可能原因有
 
、
 
(任寫2條即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)上廢棄固體(主要成分Cu2S和Fe2O3)混合物制取粗銅和Fe2(SO43晶體,設(shè)計(jì)的操作流程如下:

(1)③的實(shí)驗(yàn)操作中用到的玻璃儀器有
 

(2)③④操作中會(huì)有一種氣體生成,若在實(shí)驗(yàn)室制備該氣體,可選擇下列哪些裝置
 


(3)溶液B在空氣中放置有可能變質(zhì),如何檢驗(yàn)溶液B是否變質(zhì):
 

(4)溶液B加稀硫酸酸化后加強(qiáng)氧化劑x,試劑x最好選擇下列哪種試劑
 
(填序號(hào)).
a.Cl2   b.H2O2   c.KMnO4
(5)試劑x在酸性條件下與溶液B反應(yīng)的離子方程式為:
 

(6)由溶液C經(jīng)
 
、
 
、過濾等操作可得Fe2(SO43晶體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有含有少量NaCl、Na2SO4、Na2CO3等雜質(zhì)的NaNO3溶液,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ルs質(zhì),得到純凈的NaNO3固體,實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示.
          
(1)沉淀A的主要成分是
 
 
(填化學(xué)式).
(2)②中反應(yīng)的離子方程式是
 

(3)①②③中均進(jìn)行的分離操作是
 

(4)③中加入過量的Na2CO3溶液的目的是
 

(5)溶液3經(jīng)過處理可以得到NaNO3固體,溶液3中肯定含有的雜質(zhì)是
 
,為了除去雜質(zhì),可向溶液3中加入適量的
 

(6)實(shí)驗(yàn)室用上述實(shí)驗(yàn)獲得的NaNO3固體配制500mL 0.40mol/L NaNO3溶液.
①配制溶液時(shí),進(jìn)行如下操作:a.定容;b.計(jì)算;c.溶解;d.搖勻;e.轉(zhuǎn)移;f.洗滌;j.稱量.
稱取NaNO3固體的質(zhì)量是
 
 g.按照操作順序,第4步是
 
(填序號(hào)).
②某同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的操作如圖2所示,圖中儀器的名稱是燒杯和
 
,該同學(xué)操作中的錯(cuò)誤是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某混合物X由A12O3、Fe2O3、Cu、SiO2中的一種或幾種物質(zhì)組成.某校課外興趣小組以兩條途
徑分別對(duì)X進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究.

下列有關(guān)說法不正確的是(  )
A、由Ⅰ可知X中一定存在Fe2O3、Cu
B、由Ⅱ和Ⅲ可得出結(jié)論,混合物中無(wú)Al2O3
C、1.92g固體為SiO2和Cu的混合物
D、原混合物中
m(Fe2O3)
m(Cu)
的比值為1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

廢舊物的回收利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境.某研究小組同學(xué)以廢舊鋅錳干電池為原料,將廢舊電池含鋅部分轉(zhuǎn)化成ZnSO4?7H2O,含錳部分轉(zhuǎn)化成純度較高的MnO2,將NH4Cl溶液應(yīng)用于化肥生產(chǎn)中,實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)操作②中所用的加熱儀器應(yīng)選
 
(選填“蒸發(fā)皿”或“坩堝”).
(2)將溶液A處理的第一步是加入氨水調(diào)節(jié)pH為9,使其中的Fe3+和Zn2+沉淀,請(qǐng)寫出氨水和Fe3+反應(yīng)的離子方程式
 

(3)操作⑤是為了除去溶液中的Zn2+.已知25℃時(shí),
NH3?H2O的KbZn2+完全沉淀的pHZn(OH)2溶于堿的pH
1.8×10-58.9>11
由上表數(shù)據(jù)分析應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH最好為
 
(填序號(hào)).
a.9                     b.10                    c.11
(4)MnO2精處理的主要步驟:
步驟1:用3%H2O2和6.0mol?L-l的H2SO4的混和液將粗MnO2溶解,加熱除去過量H2O2,得MnSO4溶液(含少量Fe3+).反應(yīng)生成MnSO4的離子方程式為
 
;
步驟2:冷卻至室溫,滴加10%氨水調(diào)節(jié)pH為6,使Fe3+沉淀完全,再加活性炭攪拌,抽濾.加活性炭的作用是
 
;
步驟3:向?yàn)V液中滴加0.5mol?L-l的Na2CO3溶液,調(diào)節(jié)pH至7,濾出沉淀、洗滌、干燥,灼燒至黑褐色,生成MnO2.灼燒過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(5)查文獻(xiàn)可知,粗MnO2的溶解還可以用鹽酸或者硝酸浸泡,然后制取MnCO3固體.
①在鹽酸和硝酸溶液的濃度均為5mol?L-l、體積相等和最佳浸泡時(shí)間下,浸泡溫度對(duì)MnCO3產(chǎn)率的影響如圖1,由圖看出兩種酸的最佳浸泡溫度都在
 
℃左右;
②在最佳溫度、最佳浸泡時(shí)間和體積相等下,酸的濃度對(duì)MnCO3產(chǎn)率的影響如圖2,由圖看出硝酸的最佳濃度應(yīng)選擇
 
mol?L-l左右.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

制取碘鹽的流程如下:

試回答下列問題
(1)檢驗(yàn)?zāi)敢褐惺欠窈蠸O42-離子的方法是
 

(2)過濾時(shí),用到的玻璃儀器有:
 
、
 
 

(3)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB54606192規(guī)定碘鹽含碘量(以碘計(jì)),出廠產(chǎn)品≥40mg/Kg.銷售品≥30mg/Kg.某次實(shí)驗(yàn)時(shí)向一干凈的坩堝中放入5g精鹽,加入1mL0.001mol/L標(biāo)準(zhǔn)KIO3溶液攪拌均勻,在100℃恒溫烘干1h,即得碘鹽產(chǎn)品,該碘鹽的含碘量約為:
 
mg/Kg(保留一位小數(shù)),是否是合格產(chǎn)品
 
(填:合格、不合格).
(4)檢驗(yàn)碘鹽是否加有碘酸鉀,定性檢驗(yàn)方法是在酸性介質(zhì)中加還原劑KCNS,其反應(yīng)如下:6IO3-+5CNS-+H++2H2O=3I2+5HCN+5SO42-,檢驗(yàn)時(shí),除需用KCNS外,還需要的一種試劑,最好是
 

(5)碘鹽中的碘酸鉀在560℃開始分解產(chǎn)生無(wú)色氣體,剩余固體加硝酸酸化的硝酸銀有黃色沉淀請(qǐng).寫出碘酸鉀在560℃分解的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平.結(jié)合圖1路線回答:

已知:2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH
(1)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是
 

(2)D為高分子化合物,可以用來(lái)制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(3)E是有香味的物質(zhì),在實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制。
①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是
 
,該反應(yīng)類型為
 

②該裝置圖中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是
 

(4)為了證明濃硫酸在反應(yīng)IV中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用圖2改進(jìn)后裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管乙再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管甲中試劑試管乙中試劑有機(jī)層的厚度/cm
A2mL乙醇、1mL乙酸、
1mL18mol?L-1 濃硫酸
飽和Na2CO3溶液3.0
B2mL乙醇、1mL乙酸0.1
C2mL乙醇、1mL乙酸、
3mL 2mol?L-1 H2SO4
0.6
D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6
①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用.實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是
3mL和
 
 mol?L-1
②分析實(shí)驗(yàn)
 
(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率.

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