【題目】電解精煉銅的陽極泥中主要含Ag、Au等貴重金屬,還含有少量 CeF4。以下是從精煉銅的陽極泥中回收銀、金的流程圖:

已知:①Ce 常見的化合價為+3、+4 價;②CeF4 很穩(wěn)定,1000 時仍不分解。

1)①酸浸步驟中有少量黃綠色氣體生成,濾液 1 中含有CeCl3,寫出焙燒渣酸浸生成 CeCl3的化學方程式_________________________________________

2)銅陽極泥氧化時,采用低溫焙燒而不采用高溫焙燒的原因是__________

3②浸金反應中, H2SO4 的作用為_________________________,該步驟的分離操作中, 需要對所得的 AgCl 進行水洗。判斷 AgCl 已經(jīng)洗滌干凈的方法是:取最后一次洗滌液,滴________________________試劑,出現(xiàn)_______現(xiàn)象,證明 AgCl 未洗滌干凈。

4)氯金酸(HAuCl4) pH 2~3 的條件下被草酸還原為 Au,同時放出二氧化碳氣體,寫出該反應方程式_____________________________________________

5)甲醛還原法沉積銀,Ag(SO3 )2 3-)通常是在攪拌下于室溫及弱堿性條件下進行,甲醛被氧化為碳酸氫根離子,則該反應的離子方程式為 _______________

6)電解法精煉銀,用 10A 的電流電解 30min,若電解效率(通過一定電量時陰極上實際沉積的金屬質(zhì)量與通過相同電量時理論上應沉積的金屬質(zhì)量之比) 80%,此時可得到銀單質(zhì)的質(zhì)量為__________ (保留 1 位小數(shù),法拉第常數(shù) 96500C/mol)

【答案】2CeF4 + 4H2SO4 + 8NaCl = 2CeCl3+ 4Na2SO4 + 8HF + Cl2 高溫焙燒時,生成的Ag2O又分解為AgO2 提供H+,增強NaClO3的氧化性 Ba(NO3)2溶液 有白色沉淀產(chǎn)生 2HAuCl4+3H2C2O4 = 2Au+8HCl+6CO2 4Ag(SO3)23 + HCHO + 5OH=4Ag + 8SO32 + 3H2O + HCO3 16.1g

【解析】

⑴①酸浸步驟中有少量黃綠色氣體生成,濾液1中含有CeCl3,說明CeF4H2SO4、NaCl反應生成CeCl3、Cl2等,根據(jù)氧化還原反應書寫化學方程式;

⑵高溫時,氧化銀分解又生成Ag和氧氣;

②浸金反應中,加硫酸能提供H+,增強NaClO3的氧化性;溶液中含有硫酸根離子,加Ba(NO3)2溶液來檢驗最后一次洗液中是否含有硫酸根離子;

⑷氯金酸與草酸反應生成Au、HCl和二氧化碳,根據(jù)氧化還原反應書寫化學方程式;

⑸甲醛還原法沉積銀,(Ag(SO3 )23)通常是在攪拌下于室溫及弱堿性條件下進行,甲醛被氧化為碳酸氫根離子,根據(jù)氧化還原反應書寫離子方程式;

⑹先計算電路中電子物質(zhì)的量,再計算生成的銀質(zhì)量。

⑴①酸浸步驟中有少量黃綠色氣體生成,濾液1中含有CeCl3,說明CeF4H2SO4、NaCl反應生成CeCl3等,根據(jù)氧化還原反應得到化學方程式2CeF4 + 4H2SO4 + 8NaCl = 2CeCl3+ 4Na2SO4 + 8HF + Cl2,故答案為:2CeF4 + 4H2SO4 + 8NaCl = 2CeCl3+ 4Na2SO4 + 8HF + Cl2

⑵低溫焙燒時,Ag與氧氣轉(zhuǎn)化為Ag2O,高溫時,氧化銀分解又生成Ag和氧氣,因此采用低溫焙燒而不采用高溫焙燒,故答案為:高溫焙燒時,生成的Ag2O又分解為AgO2;

②浸金反應中,酸性條件下,Au與氯酸鈉反應,加硫酸能提供H+,增強NaClO3的氧化性;溶液中含有硫酸根離子,檢驗最后一次洗液中是否含有硫酸根離子,其操作為取最后一次洗滌液少許于試管中,滴入Ba(NO3)2溶液,若沒有白色沉淀產(chǎn)生,則已經(jīng)洗滌干凈,反之,則需要繼續(xù)洗滌,故答案為:提供H+,增強NaClO3的氧化性;Ba(NO3)2溶液;有白色沉淀產(chǎn)生;

⑷氯金酸與草酸反應生成Au、HCl和二氧化碳,反應的化學方程式為:2HAuCl4+3H2C2O4 = 2Au+8HCl+6CO2,故答案為:2HAuCl4+3H2C2O4 = 2Au+8HCl+6CO2;

⑸甲醛還原法沉積銀,(Ag(SO3 )23)通常是在攪拌下于室溫及弱堿性條件下進行,甲醛被氧化為碳酸氫根離子,則該反應的離子方程式為4Ag(SO3)23 + HCHO + 5OH=4Ag + 8SO32 + 3H2O + HCO3,故答案為:4Ag(SO3)23 + HCHO + 5OH=4Ag + 8SO32 + 3H2O + HCO3

⑹電解法精煉銀,用 10A 的電流電解 30min,電路中電子物質(zhì)的量為,若電解效率為 80%,生成1mol銀轉(zhuǎn)移1mol電子,所以生成的銀為0.1865mol×80%×108 gmol1 ≈16.1g,故答案為:16.1g

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【題目】麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示:

已知:CH3CCH+H2O

(1)F中的官能團的名稱為__。

(2)B→C的反應條件是__,反應類型是__,E的結(jié)構簡式為__。

(3)寫出C→D的化學反應方程式__。

(4)麻黃素的分子式為__。

(5)HG的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對分子質(zhì)量比G28,且苯環(huán)上僅有一個側(cè)鏈,則H的可能結(jié)構有___種(不考慮結(jié)構)。

(6)已知:R-CC-RR-CH=CH-R,請仿照題中流程圖合成路線,設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線,其它試劑及溶劑任選__。

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【題目】氨氣是中學化學中常見的氣體,其用途廣泛。

1)工業(yè)上氨氣可以由氫氣和氮氣合成。

①該反應的熱化學方程式是___。

450℃,將5molN25molH2充入2L恒容密閉容器中發(fā)生反應,5min后達到平衡,N2的轉(zhuǎn)化率為20%,則NH3的化學反應速率v(NH3)=___,該溫度下如圖所示反應的平衡常數(shù)的數(shù)值K=___,溫度升高,平衡常數(shù)K___(填增大、減小不變)。

2)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣。

①當氨水中所含氨的物質(zhì)的量為3mol,吸收標準狀況下44.8LSO2時,溶液中的溶質(zhì)為___。

②已知NH4HSO3溶液顯酸性。用氨水吸收SO2,當吸收液顯中性時,溶液中離子濃度關系正確的是___

A.c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)

B.c(NH4+)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)

C.c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)

D.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)

3)氨氣是一種富氫燃料,可以直接用于燃料電池,如圖是供氨水式燃料電池工作原理:

①氨氣燃料電池的電解質(zhì)溶液最好選擇___(填酸性、堿性中性)溶液。

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【題目】已知:①Sn(s、白)2HCl(aq)=SnCl2(aq)H2(g) ΔH1

Sn(s、灰)2HCl(aq)=SnCl2(aq)H2(g) ΔH2

Sn(s、灰)Sn(s、白) ΔH3=2.1kJ/mol,下列說法不正確的是(

A.灰錫與白錫互為同素異形體

B.錫在常溫下以白錫狀態(tài)存在

C.白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的反應是放熱反應

D.ΔH1ΔH2

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【題目】25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:

物質(zhì)

X

Y

Z

初始濃度/mol·L-1

0.1

0.2

0

平衡濃度/mol·L-1

0.05

0.05

0.1

下列說法錯誤的是(

A.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大

B.反應可表示為X3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600

C.反應達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%

D.增大X的濃度,Y的轉(zhuǎn)化率增大

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A.能與NaOH溶液反應的同分異構體共有6種

B.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體

C.既含有羥基又含有醛基的有5種

D.不存在含有2個羥基的同分異構體

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1A分子中的官能團名稱是___,A的結(jié)構簡式是___;

2)寫出下列化學方程式:

A→B___;A→D___;

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(3)CO2CO的體積之比是__________。

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A. X為電源負極

B. 若該裝置在高溫下進行,則凈化效率將降低

C. 若有1molNO3-被還原,則有6molH+通過質(zhì)子膜遷移至陰極區(qū)

D. 若BOD為葡萄糖(C6H12O6),則1mol葡萄糖被完全氧化時,理論上電極流出20 mol e-

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