【題目】Ⅰ、某化學研究性學習小組為探究元素性質(zhì)的變化規(guī)律,設計了如下實驗:
(1)甲同學欲比較N、C、Si的非金屬性強弱,設計了圖1所示的實驗裝置,其設計的依據(jù)是 ;但該裝置存在缺陷,請指出 。
(2)乙同學設計了如圖2裝置驗證元素性質(zhì)遞變規(guī)律。A、B、C處分別是蘸有NaBr溶液的棉花、濕潤的淀粉KI試紙、濕潤的紅紙。乙同學可能觀察到的現(xiàn)象
A. ;B. ;C. 。
從環(huán)保角度考慮,該裝置有明顯不足,請指出提出改進建議 。
Ⅱ、另一化學研究性學習小組在實驗室條件下用以硫酸銅溶液為電解液,用電解的方法實現(xiàn)了粗銅的提純,并對陽極泥和電解液中金屬進行回收和含量測定。已知粗銅中含有少量的鋅、鐵、銀、金等金屬和少量礦物雜質(zhì)(與酸不反應)。
步驟一:電解精制:電解時,粗銅應與電源的 極相連。陰極上的電極反應式為 。
步驟二:電解完成后,該小組同學按以下流程對電解液進行處理:
(1)陽極泥的綜合利用:稀硝酸處理陽極泥得到硝酸銀稀溶液,請寫出該步反應的離子方程式: 。
殘渣含有極少量的黃金,如何回收金,他們查閱了有關資料,了解到了一些有關金的信息:
序號 | 反應 | 平衡常數(shù) |
1 | 1 | |
2 | 1 |
請根據(jù)以上信息簡要解釋溶解陽極泥不用王水的原因 。
(2)濾液含量的測定:以下是該小組探究濾液的一個實驗流程。
則濾液中的濃度為 ,的濃度為 。
【答案】(18分)
I、(1)元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水合物酸性越強;(2分)硝酸具有揮發(fā)性,與生成的CO2一起進入C裝置,則無法證明C、Si的非金屬性強弱;虼穑簯B、C間連接一個裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶。(2分)
(2)A白色變?yōu)槌赛S色;B變藍色;C紅色褪去。(各1分,共3分) 尾氣排入空氣污染環(huán)境,應在右側(cè)管口放一團浸有NaOH溶液的棉花(其它合理答案給分)(1分)
II、步驟一:正(1分);Cu2++2e=Cu(2分)
步驟二:(1)3Ag+4H++NO3=3Ag++NO↑+2H2O(2分);濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl— 離子,使反應2平衡向右移動,則金溶于往水中。(2分)
(2)0.5 ; 0.6
【解析】
試題Ⅰ、(1)根據(jù)元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物的酸性越強。根據(jù)實驗原理分析,應該實現(xiàn)硝酸和碳酸鹽反應生成二氧化碳,二氧化碳和硅酸鹽制取硅酸,由于硝酸具有揮發(fā)性,與生成的二氧化碳一起進入C裝置,則無法證明C、Si的非金屬性強弱;虼穑簯BC之間連接一個裝有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶。(2)高錳酸鉀和濃鹽酸反應生成氯氣,氯氣和溴化鈉反應生成溴單質(zhì),所以A處白色變成橙黃色;溴單質(zhì)的氣體和B處的碘化鉀反應生成碘單質(zhì),遇到淀粉變藍色,C處氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸有漂白性,使紅色褪去;實驗的缺點為尾氣沒有處理,其排入空氣污染環(huán)境,應在右側(cè)管口放一團浸有氫氧化鈉溶液的棉花。
Ⅱ、步驟一、精煉銅時需要將粗銅做陽極,和電源的正極相連。;純銅做陰極,溶液中的銅離子得到電子生成銅單質(zhì),電極反應為:Cu2++2e-=Cu;步驟二:(1)陽極泥有銀和金的等金屬,用硝酸處理,銀河硝酸反應生成硝酸銀和一氧化氮和水,離子方程式為:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO+2H2O;金和硝酸反應后生成金離子,濃鹽酸含有大量氯離子, Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應2平衡向右移動,則金溶于王水中。所以使用硝酸而不用王水。(2)固體為鐵置換出的銅,所以銅的質(zhì)量為3.2克,物質(zhì)的量為3.2/64=0.05摩爾,所以銅離子濃度=0.05/0.1=0.5mol/L。沉淀為氫氧化亞鐵,最后得到的4.8克為氧化鐵,所以鐵的物質(zhì)的量為4.8/160×2=0.06摩爾,亞鐵離子的濃度=0.06/0.1=0.6mo/L。
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【題目】氟離子電池是新型電池中的一匹黑馬,其理論比能量高于鋰電池。一種氟離子電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是
A.放電時,b是電源的正極
B.放電時,a極的電極反應為:LaSrMnO4F2+2e-=LaSrMnO4+2F-
C.充電時,電極a接外電源的負極
D.可將含F-的有機溶液換成水溶液以增強導電性
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸()廣泛存在于食品中,人們對其及相關產(chǎn)品進行了深入研究。
(1) (s)═ O(g)+CO(g)+C(g)△H=+340kJmo 在密閉容器中反應,保持溫度不變,下列有關選項正確的是_____(填序號)
A 恒容時,容器的壓強不再變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)
B 恒壓時,容器的體積不再變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)
C 氣體摩爾體積不再發(fā)生變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)
D 氣體平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)
E 氣體總質(zhì)量不再發(fā)生變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)
(2)草酸分解所需燃料可以是CO,通過甲烷制備CO:C(g)+C(g)→2CO(g)+2(g)△H>O.常溫下,在2L的密閉容器中通入4molC氣體和6molC氣體發(fā)生反應,5min后達到平衡,測得CO氣體的濃度為0.1mol。
①平衡時,該反應的平均反應速率v(C)=_____molmi。
②在不改變反應混合物用量的前提下,為了提高C氣體的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_____。(答出一方面即可)
(3)草酸()是二元弱酸,KH溶液呈酸性。向10mL 0.01mol的溶液滴加0.01molKOH溶液V(mL),回答下列問題。
①當V=10mL時,溶液中H、、、的濃度從大到小的順序為_____。
② 當V=a mL時,溶液中離子濃度有如下關系:c()=2c()+c(H);當V=b mL時,溶液中離子濃度有如下關系:c()=c()+c(H)+c();則a_____b(填“<”,“=”或“>”)。
(4)電解飽和草酸溶液可以制得高檔香料乙醛酸(),裝置如圖所示,寫出復合膜電極的電極反應式_____。
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【題目】某溫度下,和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
A. 曲線Ⅰ代表溶液
B. 溶液中水的電離程度:b點>c點
C. 從c點到d點,溶液中保持不變(其中、分別代表相應的酸和酸根離子)
D. 相同體積a點的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同
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【題目】如圖所示的裝置中鐵棒上析出銅,而鐵的質(zhì)量不變,符合要求的原電池是
A.鐵棒做負極,銅棒做正極,電解質(zhì)溶液是CuSO4溶液
B.鋅棒做負極,鐵棒做正極,電解質(zhì)溶液是CuSO4溶液
C.鋅棒做負極,鐵棒做正極,電解質(zhì)溶液是FeCl3溶液
D.鐵棒做負極,銅棒做正極,電解質(zhì)溶液是H2SO4溶液
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【題目】德國化學家凱庫勒研究提出的苯分子結(jié)構模型如圖所示:
(1)請根據(jù)苯的分子結(jié)構模型,寫出苯的分子式_______,結(jié)構式____________,結(jié)構簡式________________。
(2)向試管中加入3 mL酸性高錳酸鉀溶液,再加入1 mL苯,振蕩試管。觀察到的實驗現(xiàn)象是_______________。
(3)向試管中加入1 mL溴水,再加入3 mL苯,振蕩試管。觀察到的實驗現(xiàn)象是_____________。
(4)你認為凱庫勒提出的苯的分子結(jié)構符合實驗事實嗎?________,理由是_____________。
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【題目】我國科研人員研究了在 Cu-ZnO-ZrO2 催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H,帶*標記的物質(zhì)是該反應歷程中的中間產(chǎn)物或過渡態(tài))。下列說法錯誤的是
A.第①步中CO2和H2分子中都有化學鍵斷裂
B.水在整個歷程中可以循環(huán)使用,整個過程不消耗水也不產(chǎn)生水
C.第③步的反應式為:*H3CO+H2O→CH3OH+*HO
D.第④步反應是一個放熱過程
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【題目】下列反應的離子方程式書寫正確的是( )
A.Fe溶于足量稀HNO3:3Fe+8H++2=3Fe2++2NO↑+4H2O
B.NaHCO3溶液與NaOH溶液反應:+OH-=CO2↑+H2O
C.向NaAlO2溶液中加入過量的稀HCl:+H++H2O=Al(OH)3↓
D.氨水和醋酸溶液混合:NH3H2O+CH3COOH=NH4++CH3COO-+H2O
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【題目】利用碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O,相對分子質(zhì)量286)來配制0.1mol/L的碳酸鈉溶液980mL,假如其他操作均準確無誤,下列情況會引起配制溶液的濃度偏高的是
A. 稱取碳酸鈉晶體28.6g
B. 溶解時進行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線
C. 轉(zhuǎn)移時,對用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒有進行洗滌
D. 定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加入少量水至刻度線
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