8.丙烯可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體.下列反應流程中的反應條件和少量副產(chǎn)物省略.

已知:RCOOR′+R″OH→RCOOR″+R≥OH(R、R′、R″代表烴基)

(1)DAP樹脂單體的分子式為C14H14O4.B中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、酯基,B→C的反應類型取代反應.
(2)E的相對分子質(zhì)量為162,分子中有三種化學環(huán)境不同的氫.寫出E的結(jié)構簡式
(3)請寫出反應②的化學方程式
(4)D有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有3種.
A.能與NaOH溶液反應
B.苯環(huán)上只有兩個相同的取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種
(5)以丙烯為原料,其他無機試劑任選,寫出制備硝化甘油的合理流程圖,注明試劑和
條件.注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖:
CH3CHO$?_{催化劑/△}^{O_{2}}$CH3COOH$?_{濃硫酸/△}^{乙醇}$CH3COOCH2CH3

分析 D和C反應生成甲醇和DAP樹脂單體,根據(jù)題給信息知,D、C兩種物質(zhì)一種是醇、一種是酯,根據(jù)流程圖知,A、D中含有苯環(huán),D的結(jié)構簡式為,C是CH2=CHCH2OH,A被酸性高錳酸鉀氧化然后發(fā)生酯化反應生成D,則A結(jié)構簡式為,苯和丙烯發(fā)生加成反應生成E,E的相對分子質(zhì)量為162,1H核磁共振有3個信號,苯和丙烯發(fā)生對位加成,其結(jié)構簡式為,B和甲醇反應生成丙烯醇和乙酸甲酯,則B的結(jié)構簡式為CH3COOCH2CH=CH2,再結(jié)合題目分析解答.

解答 解:D和C反應生成甲醇和DAP樹脂單體,根據(jù)題給信息知,D、C兩種物質(zhì)一種是醇、一種是酯,根據(jù)流程圖知,A、D中含有苯環(huán),D的結(jié)構簡式為,C是CH2=CHCH2OH,A被酸性高錳酸鉀氧化然后發(fā)生酯化反應生成D,則A結(jié)構簡式為,苯和丙烯發(fā)生加成反應生成E,E的相對分子質(zhì)量為162,1H核磁共振有3個信號,苯和丙烯發(fā)生對位加成,其結(jié)構簡式為,B和甲醇反應生成丙烯醇和乙酸甲酯,則B的結(jié)構簡式為CH3COOCH2CH=CH2
(1)根據(jù)DAP樹脂結(jié)構式知其分子式為C14H14O4,B的結(jié)構簡式為CH3COOCH2CH=CH2,則B中官能團是碳碳雙鍵和酯基,B和甲醇發(fā)生取代反應生成C,
故答案為:C14H14O4;碳碳雙鍵、酯基;取代反應;
(2)通過以上分析知,E的結(jié)構簡式為
故答案為:;
(3)D和C發(fā)生取代反應生成甲醇和DAP樹脂單體,反應方程式為,
故答案為:;
(4)D的結(jié)構簡式為,D的同分異構體符合下列條件,能與NaOH溶液反應說明含有羧基、酯基或酚羥基,苯環(huán)上只有兩個相同的取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明兩個取代基位于相鄰位置,且都是羧基或酯基,符合條件的同分異構體有,共3種,
故答案為:3;
(5)丙烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成3-氯丙烯,3-氯丙烯和溴加成生成1,2-二溴-3-氯丙烷,然后和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應生成丙三醇,丙三醇和濃硝酸在加熱、濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生反應生成硝化甘油,其流程圖為,或者丙烯和氧氣、乙酸反應生成乙酸丙烯酯,乙酸丙烯酯和溴發(fā)生加成反應生成CH3COOCH2CHBrCH2Br,CH3COOCH2CHBrCH2Br在加熱條件下和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成甘油,然后發(fā)生硝化反應生成硝化甘油,其流程圖為
答:合成流程圖為

點評 本題考查有機物的推斷和合成,明確有機物中官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵,以DAP單體為突破口采用逆向方法進行推斷,注意結(jié)合題給信息進行推斷,同時考查學生靈活運用知識解答問題能力,題目難度中等.

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A.B.C.D.

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19.下列說法正確的是(  )
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D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構體

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B.用該溶液中溶解一定量銅粉,向所得溶液中再加入鐵粉,若溶液中有Cu2+,則一定沒有固體析出
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C.若A是可溶性堿,B是可溶性鹽,則C和D一定是兩種沉淀
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13.如表為元素周期表中短周期的一部分,四種元素中只有一種是金屬,下列說法錯誤的是( 。
 QR 
T W
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R>Q
B.元素T的離子結(jié)構示意圖為
C.與W同主族的某元素形成的18電子的氫化物分子中既有極性鍵又有非極性鍵
D.W可形成多種含氧酸

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20.在一固定容積為2L的密閉容器中,氣態(tài)物質(zhì)A、B、C的物質(zhì)量n(mol)隨時間t(min)的變化如圖所示.已知:平衡后,降低溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大.下列選項中,能表明該反應一定達到平衡狀態(tài)的是( 。
A.V(A)=2V(B)B.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
C.容器內(nèi)的總壓強保持恒定D.A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1:2

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17.液氨是一種良好的儲氫物質(zhì).

已知:①2NH3(g)?N2 (g)+3H2(g)△H=+92.4kJ•mol-1
②液氨中2NH3(l)?NH2-+NH4+
(1)氨氣自發(fā)分解的反應條件是高溫(填“低溫”或“高溫”).
(2)圖1為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率.反應的活化能最大的是Fe(填催化劑的化學式).
(3)其他條件相同,反應①在不同催化劑作用下反應相同時間后,氨氣的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度的變化如圖2所示.
①a點所代表的狀態(tài)是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
②c點氨氣的轉(zhuǎn)化率高于b點,原因是b、c點均未達到平衡,c點溫度較高,反應速率較快,故氨氣的轉(zhuǎn)化率較高.
③請在圖2中再添加一條Ni催化分解氨氣過程的總趨勢曲線.
④假設Ru催化下,溫度為750℃時,氨氣的初始濃度為c0,平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=0.12 c02
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