Question

（13分）（1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）。

烯類化合物	相對速率
(CH3)2C＝CHCH3	10．4
CH3CH＝CH2	2．03
CH2＝CH2	1．00
CH2＝CHBr	0．04

據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結烯類化合物加溴時，反應速率與C＝C上取代基的種類、個數(shù)間的關系：___________________________________________________________________________。
（2）尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_________________________，其苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構體有___________種。
(3)11.2 L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO₂和45 g H₂O。A的分子式是_____________;
(4)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C₄H₈，A氫化后得到2­—甲基丙烷。A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應方程式表示）。

Answer 1

(1)�、貱=C上甲基(烷基)取代，有利于加成反應
②甲基(烷基)越多，速率越大；
③C=C上溴(鹵素)取代，不利于加成反應                (每點1分,共3分)
(2) C₁₁H₁₄O₃ (2分)     12  (2分)      (3)C₄H₁₀  (2分)
(4) (2分)
 (2分)

（1）則根據(jù)圖表，第一個和第二個比乙烯的速率快，第一個和第二個是在乙烯的基礎上取代上去烷烴基，且第一個比第二個速率還快，說明，烷烴基越多，速率越快；而第四個比乙烯慢，第四個是取代了溴原子，所以取代基為鹵原子，不利于加快反應速率，即結論是①C=C上甲基(烷基)取代，有利于加成反應；②甲基(烷基)越多，速率越大；③C=C上溴(鹵素)取代，不利于加成反應。
（2）尼泊金丁酯是對羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類化合物，在反應中還生成1個水分子，所以根據(jù)原子守恒可知，化合物的分子式為C₁₁H₁₄O₃ 。苯環(huán)上的兩個取代基，可以是鄰、間、對三種。又因為丁醇有4種同分異構體，所以共計是3×4=12種。
（3）88 g CO₂和45 g H₂O分別是2mol和2.5mol，而有機物是0.5mol，所以共計原子守恒可知，A的分子式為C₄H₁₀。
（4）A氫化后得到2­—甲基丙烷，所以A的結構簡式為CH₂=C(CH₃)₂，由于分子中，2個不飽和碳原子是不同的，因此A有兩種聚合方式，方程式為（見答案）