【題目】H2A為二元弱酸。20℃時,配制一組c(H2A)+c(HA﹣)+c(A2﹣)=0.100molL﹣1的H2A和NaOH的混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如下圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系一定正確的是( )
A. H2A的Ka1=10﹣1.2
B. pH=4.2的溶液中:c(HA﹣)=c(A2﹣)=0.050 molL﹣1
C. pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2﹣)+c(H+)
D. c(Na+)=0.150 molL﹣1的溶液中:2c(OH﹣)+c(HA﹣)+3c(H2A)=2c(H+)+c(A2﹣)
【答案】AC
【解析】
A. 根據(jù)H2A的第一步電離平衡常數(shù)Ka1 = 作答;
B. 溶液中存在微弱的電離與水解,c(H2A) 0;
C. 結(jié)合H2A的第二步電離平衡常數(shù)Ka2及電荷守恒規(guī)律分析作答;
D. 根據(jù)電荷守恒與物料守恒作答。
A. 從圖中可看出,當pH = 1.2時,c(H2A) = c(HA-),則H2A的Ka1= = 10-pH = 10-1.2,故A項正確;
B. 從圖中可看出,在pH=4.2的溶液中:c(HA-)=c(A2-),因有少許H2A圖中未顯示,結(jié)合題設條件c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.100 mol·L-1,則c(HA-)等于c(A2-)略小于0.050 mol/L,故B項錯誤;
C.其中在pH=4.2時,可計算出二元弱酸H2A的第二步電離平衡常數(shù) = = 10-4.2在pH=7的溶液c(A2-)接近0.1 mol/L,c(H+)=10-7 mol/L,帶入上述平衡常數(shù)表達式可得c(HA-) = 10-3.8> c(H+),根據(jù)電荷守恒規(guī)律又知c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-),則c(Na+)>2c(A2-)+c(H+),故C項正確;
D. c(Na+)=0.150 mol·L-1的溶液中存在c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.100molL-1,則溶液中存在物料守恒2c(Na+)=3[c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)]①,又存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)②,①-2×①得,2c(OH-)+c(A2-) =c(HA-)+3c(H2A) 2c(H+),故D項錯誤;
答案選AC。
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【題目】某同學在研究新制飽和氯水成份的實驗中,根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是( )
A. 氯水的顏色呈淺黃綠色,說明氯水中含有Cl2
B. 向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明氯水中含有CI-
C. 向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產(chǎn)生,說明氯水中含有H+
D. 向淀粉碘化鉀溶液中滴加少量氯水,溶液變藍,說明氯水中含有ClO-
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【題目】在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是( )
A. SO2CaSO3CaSO4
B. FeFe2O3FeCl3
C. HCl(aq) Cl2Ca(ClO)2
D. Cu2(OH)2CO3CuO CuCl2(aq)
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【題目】T0 ℃時,在2 L的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1 ℃、T2 ℃時發(fā)生反應,X的物質(zhì)的量隨時間變化的關系如圖b所示。下列敘述正確的是
A. 該反應的正反應是吸熱反應
B. T0 ℃,從反應開始到平衡時:v(X)=0. 083 mol·L-1·min-1
C. 圖a中反應達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37. 5%
D. T1℃時,若該反應的平衡常數(shù)K=50,則T1<T0
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【題目】(1)在標準狀況下,CO和CO2的混合氣體共28L,質(zhì)量為51g。其中CO2的質(zhì)量為_____g,混合氣體中CO的物質(zhì)的量分數(shù)為____。混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為_______。
(2)同溫同壓下,同質(zhì)量的NH3和H2S氣體體積比為______,原子個數(shù)之比為______,密度之比為________。
(3)在120℃時分別進行如下四個反應(除S外其它物質(zhì)均為氣體):
A.2H2S+O2=2H2O+2S↓ B.2H2S+3O2=2H2O+2SO2
C.C2H4+3O2=2H2O+2CO2 D.C4H8+6O2=4H2O+4CO2
若反應在壓強恒定、容積可變的容器內(nèi)進行,反應前后氣體密度(d)和氣體體積(V)分別符合關系式d前>d后和V前<V后的是___________;符合d前>d后和V前>V后的是___________(填寫反應的代號)。
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【題目】我國化學家侯德榜根據(jù)NaHCO3溶解度比NaCl、Na2CO3、NH4HCO3、NH4Cl都小的性質(zhì),運用CO2+NH3+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl的反應原理制備純堿.下面是在實驗室進行模擬實驗的生產(chǎn)流程示意圖:
則下列敘述錯誤的是( )
A. A氣體是NH3,B氣體是CO2
B. 把純堿及第Ⅲ步得到的晶體與某些固體酸性物質(zhì)(如酒石酸)混合可制得發(fā)酵粉
C. 純堿可廣泛地用于玻璃、制皂、造紙、紡織等工業(yè)中
D. 第Ⅳ步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶
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【題目】探究2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O反應速率的影響因素,有關實驗數(shù)據(jù)如下表所示:下列說法不正確的是( )
實驗編號 | 溫度 | 催化劑用量(g) | 酸性KMnO4溶液 | H2C2O4溶液 | KMnO4溶液褪色平均時間 min | ||
體積(mL) | 濃度mol·L-1 | 體積(mL) | 濃度 mol·L-1 | ||||
1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1 | 8 | 0.2 | 12.7 |
2 | 80 | 0.5 | 4 | 0.1 | 8 | 0.2 | a |
3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.01 | 8 | 0.2 | 6.7 |
4 | 25 | 0 | 4 | 0.01 | 8 | 0.2 | b |
A. a<12.7,b>6.7
B. 用KMnO4表示該反應速率,v(實驗3)<v(實驗1)
C. 用H2C2O4表示該反應速率,v(實驗1)約為7.87×10-5 mol·L-1·min-1
D. 可通過比較收集相同體積CO2所消耗的時間來判斷反應速率快慢
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【題目】工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)結(jié)晶后的母液(含少量雜質(zhì)Fe3+)生產(chǎn)重鉻酸鉀 (K2Cr2O7),其工藝流程及相關物質(zhì)溶解度曲線如下圖所示。
(1)向Na2Cr2O7母液中加堿液調(diào)pH的目的是_____________________。
(2)通過冷卻結(jié)晶析出大量K2Cr2O7的原因是________________________________。
(3)固體A的主要成分為__________(填化學式),用熱水洗滌固體A,回收的洗滌液轉(zhuǎn)移到母液___________(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)中,既能提高產(chǎn)率又可使能耗降低。
(4)測定產(chǎn)品中K2Cr2O7含量的方法如下:稱取產(chǎn)品試樣2.500 g 配成250 mL溶液,用移液管取出25.00 mL于碘量瓶中,加入10 mL 2 mol·L-l H2SO4溶液和足量KI溶液(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放置于暗處5 min,然后加入100 mL蒸餾水、3 mL 淀粉指示劑,用0.1200 mol·L-l Na2S2O3標準溶液滴定(已知I2+ 2S2O32-=2I-+S4O62-)。
①酸性溶液中KI 與K2Cr2O7反應的離子方程式為_____________________________。
②若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液40.00 mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為__________%( 保留2 位小數(shù),設整個過程中其他雜質(zhì)不參與反應)。
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【題目】微生物燃料電池在凈化廢水的同時能獲得能源或得到有價值的化學產(chǎn)品,左圖為其工作原理,右圖為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關系。下列說法不正確的是
A. 有機物被氧化,M為電源負極
B. 電池工作時,N極附近溶液pH增大
C. Cr2O72-離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活
D. 處理0.1 mol Cr2O72-時有1.4 mol H+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移
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