(1)鎳是銀白色金屬,在常溫下對(duì)水和空氣都較穩(wěn)定,能抗堿性腐蝕,故實(shí)驗(yàn)室中可以用鎳坩堝熔融堿.Ni2+的核外電子排布式為
 

(2)已知原硅酸根離子SiO44-為四面體結(jié)構(gòu),該離子的結(jié)構(gòu)式和空間結(jié)構(gòu)圖1可表示為:二聚硅酸根離子Si2O76-中,只有硅氧鍵,則它的結(jié)構(gòu)式和空間結(jié)構(gòu)圖可表示為
 
,
 


(3)煤液化獲得甲醇,再經(jīng)催化氧化可得到重要工業(yè)原料甲醛,甲醇的沸點(diǎn)比甲醛的高,其主要原因是
 
;甲醛分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型為
 
;1mol甲醛分子中鍵的數(shù)目為
 
.煤炭液化所用的一種催化劑含有銅元素,如下表所示銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
 

 電離能/kJ?mol-1  I1  I2
 銅  746  1958
 鋅  906  1733
(4)圖2是氯化鈉晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖,其中與每個(gè)Na+距離最近且等距離的幾個(gè)Cl-所圍成的空間的構(gòu)型為
 
,該品胞沿體對(duì)角線方向投影的幾何形狀為
 
,該投影圖中Na+和Cl-的比例為
 
(被遮擋的原子不計(jì)人在內(nèi).)
考點(diǎn):判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型,原子核外電子排布,元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用,晶胞的計(jì)算,原子軌道雜化方式及雜化類(lèi)型判斷
專(zhuān)題:原子組成與結(jié)構(gòu)專(zhuān)題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)鎳原子核外電子數(shù)是28,鎳原子失去最外層2個(gè)電子變成基態(tài)Ni2+,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式;
(2)根據(jù)每個(gè)四面體中心含有1個(gè)Si原子,每個(gè)硅原子周?chē)Y(jié)合4個(gè)氧原子,同時(shí)每個(gè)氧原子跟2個(gè)硅原子結(jié)合,因此二氧化硅晶體(石英)是由氧、硅原子按原子個(gè)數(shù)1:2組成的立體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的原子晶體,Si2O76-只有硅氧鍵,據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)式和空間結(jié)構(gòu)圖;
(3)甲醇存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,甲醛(HCHO)中C原子形成3個(gè)σ鍵,以此判斷雜化類(lèi)型;軌道中電子處于全滿、全空、半滿時(shí)較穩(wěn)定;
(4)將與Cl-距離最近Na+連接后判斷;沿體對(duì)角線方向投影的幾何形狀為正六邊形;該投影圖中Na+和Cl-的比例為9:10;
解答: 解:(1)鎳原子核外電子數(shù)是28,鎳原子失去最外層2個(gè)電子變成基態(tài)Ni2+,根據(jù)構(gòu)造原理知,基態(tài)Ni2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8),
故答案為:1s22s22p63s23p63d8(或[Ar]3d8);
(2)原硅酸(H4SiO4)的結(jié)構(gòu)可表示為 ,兩個(gè)原硅酸分子可發(fā)生分子間脫水生成二聚原硅酸:二聚原硅酸電離出6個(gè)H+后,形成帶6個(gè)負(fù)電荷的二聚原硅酸根離子,以此二聚硅酸根離子的結(jié)構(gòu)可表示為:,每個(gè)四面體中心含有1個(gè)Si原子,硅原子位居該四面體中心,四個(gè)氧原子各占一個(gè)頂點(diǎn),為無(wú)支鏈的單環(huán)狀,Si2O76-只有硅氧鍵,通過(guò)共用氧原子的形式構(gòu)成,所以它的空間結(jié)構(gòu)圖可表示為:,
故答案為:;
(3)甲醇分子之間形成氫鍵,沸點(diǎn)較高,甲醛(HCHO)中C原子形成3個(gè)σ鍵,碳原子軌道的雜化類(lèi)型為sp2雜化,1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為3NA;軌道中電子處于全滿、全空、半滿時(shí)較穩(wěn)定,所以氣態(tài)Cu失去一個(gè)電子變成結(jié)構(gòu)為[Ar]3d10的Cu+,能量較低,所以Cu的第二電離能相對(duì)較大(或氣態(tài)Zn失去一個(gè)電子變成結(jié)構(gòu)為[Ar]3d104s1的Zn+,易再失去一個(gè)電子,所以Zn的第二電離能相對(duì)較小),
故答案為:甲醇分子之間形成氫鍵;sp2雜化;3NA;Cu失去一個(gè)電子變成結(jié)構(gòu)為[Ar]3d10的Cu+,屬于能量較低穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以Cu的第二電離能相對(duì)較大(或氣態(tài)Zn失去一個(gè)電子變成結(jié)構(gòu)為[Ar]3d104s1的Zn+,易再失去一個(gè)電子,所以Zn的第二電離能相對(duì)較。
(4)沿X、Y、Z三軸切割的方法知,X軸上有2個(gè)氯離子,Y軸上有2個(gè)氯離子,Z軸上有2個(gè)氯離子,所以鈉離子的配位數(shù)是6,將6個(gè)氯離子連接后所圍成的空間幾何構(gòu)型正八面體,沿體對(duì)角線方向投影的幾何形狀為正六邊形,晶體中每個(gè)Cl-同時(shí)吸引著6個(gè)Na+,每個(gè)鈉離子同時(shí)吸引著6個(gè)氯離子,晶體中在每個(gè)Cl-周?chē)c它最接近且距離相等的Cl-個(gè)數(shù)=3×8×
1
2
=12,所以該投影圖中Na+和Cl-的比例為9:10;
故答案為:正八面體;正六邊形;9:10;
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及電子排布式、晶胞的計(jì)算以及離子圍成的空間構(gòu)型等知識(shí),需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的化學(xué)方程式正確的是( 。
A、5mol Fe和4mol Cl2反應(yīng):5Cl2+4Fe
 點(diǎn)燃 
.
 
2FeCl2+2FeCl3
B、2mol KMnO4和3mol H2O2在酸性條件下反應(yīng):2MnO4-+3H2O2+6H+═Mn2++4O2↑+6H2O
C、在電解液為氫氧化鉀的甲醇燃料電池內(nèi)電路中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
D、向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2:CO2+3H2O+2AlO2-═2Al(OH)3↓+CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A、水電離出的c(H+)?c(OH-)=10-22的溶液:K+、Na+、SO42-、S2O32-
B、澄清透明溶液:Mg2+、Cu2+、Cl-、SO42-
C、使酚酞變紅色的溶液:NH4+、K+、AlO2-、NO3-
D、含0.1mol?L-1 KI的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)已知:2NO2(g)?N2O4(g);△H<0.在恒溫恒容條件下,將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示.

①a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是
 

②前10min內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)=
 
mol?L-1?min-1.反應(yīng)在第一個(gè)平衡點(diǎn)的平衡常數(shù)K(1)=
 
(可用分?jǐn)?shù)表示).反應(yīng)在第二個(gè)平衡點(diǎn)的平衡常數(shù)K(2)與第一個(gè)平衡點(diǎn)的平衡常數(shù)K(1)的關(guān)系:K(2)
 
K(1)(填“>”、“=”或“<”).
③請(qǐng)?jiān)谌鐖D坐標(biāo)中畫(huà)出1mol N2O4通入2L的密閉容器中反應(yīng)發(fā)生過(guò)程中的能量變化示意圖,并在虛線上分別標(biāo)出反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式.
(2)圖中a、b、c、d分別代表氧族元素(ⅥA族):Te(碲)、Se(硒)、S、O氫化物的反應(yīng)熱的數(shù)據(jù)示意圖.試回答下列問(wèn)題:
①請(qǐng)你歸納:非金屬元素氫化物的穩(wěn)定性與形成氫化物的反應(yīng)熱△H的關(guān)系
 

②寫(xiě)出硒化氫發(fā)生分解反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將煤氣化轉(zhuǎn)化成合成氣,然后通過(guò)一碳化工路線合成各種油品和石化產(chǎn)品是一碳化工的極為重要的領(lǐng)域,具有廣闊的前景,在未來(lái)相當(dāng)一段時(shí)期將成為一碳化工的主要領(lǐng)域.
除去水蒸氣后的水煤氣含55~59%的H2,15~18%的CO,11~13%的CO2,少量的H2S、CH4,除去H2S后,可采用催化或非催化轉(zhuǎn)化技術(shù),將CH4轉(zhuǎn)化成CO,得到CO、CO2和H2的混合氣體,是理想的合成甲醇原料氣,即可進(jìn)行甲醇合成.
(1)制水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:C(s)+H2O(g)
高溫
CO(g)+H2(g),此反應(yīng)是吸熱反應(yīng).
①此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
 

②下列能增大碳的轉(zhuǎn)化率的措施是
 
;
A.加入C(s)     B.加入H2O(g)     C.升高溫度     D.增大壓強(qiáng)
(2)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其反應(yīng)原理為:
CH4(g)+
3
2
O2(g)?CO(g)+2H2O(g)△H=-519KJ/mol.工業(yè)上要選擇合適的催化劑,分別對(duì)X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(其他條件相同)
①X在T1℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
②Y在T2℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
③Z在T3℃時(shí)催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍;
已知:T1>T2>T3,根據(jù)上述信息,你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是
 
(填“X”或“Y”或“Z”),選擇的理由是
 

(3)合成氣經(jīng)壓縮升溫后進(jìn)入10m3甲醇合成塔,在催化劑作用下,進(jìn)行甲醇合成,主要反應(yīng)如下:
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g);△H=-90.8kJ?mol-1,T4℃下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160.此溫度下,在密閉容器中加入CO、H2,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì) H2 CO CH3OH
濃度/(mol?L-1 0.2 0.1 0.4
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐
 
v (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CO、H2后,在T5℃反應(yīng)10min達(dá)到平衡,c(H2)=0.4mol?L-1,則該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=
 
mol-1?(L?min)-1
(4)生產(chǎn)過(guò)程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),其目的是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一  焦亞硫酸鈉的制取
采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2═Na2S2O5
(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為
 

(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是
 

(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾時(shí)儀器已略去)為
 
(填序號(hào))

實(shí)驗(yàn)二 焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是
 

a.測(cè)定溶液的pH     b.加入Ba(OH)2溶液      c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液     e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是
 

實(shí)驗(yàn)三  葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:

(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為
 
g?L-1
②在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果
 
(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

I.已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)十3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ?mol-1
②H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ?mol-1
寫(xiě)出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式
 

Ⅱ.磷酸(H3PO4)在水溶液中各種存在形式物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化曲線如圖1:

(1)在Na3PO4溶液中,
c(Na+)
c(PO43-)
 
 3(填“>”“=”“<”),向Na3PO4溶液中滴入稀鹽酸后,pH從10降低到5的過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)從圖1中推斷NaH2PO4溶液中各種微粒濃度大小關(guān)系正確的是
 
.(填選項(xiàng)字母)
A、C(Na+)>C(H2PO4-)>C(H+)>C(HPO42-)>C(H3PO4
B、C(Na+)>C(H2PO4-)>C(OH-)>C( H3PO4)>C(HPO42-
C、C(H+)+C(Na+)=C(OH-)+C(H2PO4-)+2C(HPO42-)+3C(PO43-)+C(H3PO4
D、C(Na+)=C(H2PO4-)+C(HPO42-)+C(PO43-)+C(H3PO4
(3)假設(shè)25℃條件下測(cè)得0.1mol?L-1的Na3PO4溶液的pH=12,近似計(jì)算出Na3PO4的第一步水解的水解常數(shù)Kh(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,忽略Na3PO4的第二、第三步水解,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).
Ⅲ.化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中起著十分重要的作用,電化學(xué)降解法可用于治理酸性水中的硝酸鹽污染.電化學(xué)降解NO3-的原理如圖2所示.電源正極為
 
(填A(yù)或B),陰極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

煉鋼時(shí)常用的氧化劑是空氣(或純氧).煉鋼過(guò)程中既被氧化又被還原的元素是(  )
A、鐵B、硫C、氧D、碳

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某反應(yīng)的△H=+100kJ?mol-1,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是( 。
A、正反應(yīng)活化能不小于100kJ?mol-1
B、正反應(yīng)活化能小于100kJ?mol-1
C、逆反應(yīng)活化能一定小于100kJ?mol-1
D、正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能小100kJ?mol-1

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同步練習(xí)冊(cè)答案