以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:
請回答下列問題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為 ,它長期暴露在空氣中會變質,其原因是 。
(2)化合物Ⅰ轉化為Ⅱ的反應類型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分異構體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對位含,則A的結構簡式是 ,A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物,試寫出該反應的化學方程式 。
(4)寫出Ⅲ的結構簡式 。
(5)在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉化為Ⅲ的反應,試寫出該反應的化學方程式 。
(1)C9H11O3N(2分,元素符號不按順序扣1分) 酚類化合物(酚羥基)(1分)易被空氣中的O2氧化 (1分)
(2)取代(酯化)反應 (2分)
(3) (2分) (3分,用可逆符號不扣分)
(4)(2分)
(5)(3分)
解析試題分析:
(1)根據(jù)化合物I的結構簡式,不難得出其分子式為C9H11O3N,由于化合物I中含有一個酚羥基,酚羥基是極易被空氣中的氧氣氧化的官能團,所以化合物I在空氣中會變質。
(2)化合物I與乙醇通過酯化反應生成化合物II,所以該反應的類型為酯化或取代反應。
(3)根據(jù)要求,同分異構體A是α-氨基苯乙酸,所以可以先寫出一個苯乙酸,然后在α位置處添上一個氨基,再根據(jù)要求在苯環(huán)的對位處寫上一個基團,因此得到的A的結構簡式即為 ,從寫出的A物質結構中可以找到該分子既含有氨基又含有羧基,所以以A為單體,A分子間氨基和羧基發(fā)生成肽反應形成高聚物,寫出的高聚物的鏈節(jié)是A分子本身,所以該化學方程式為:。
(4)比較化合物II和化合物IV,II中的酯基變成了羧基,氨基、酚羥基與酰氯基團形成了一個環(huán)。所以從條件看出,化合物III變成化合物IV發(fā)生的是酯類的水解,因此化合物III的結構簡式為。
(5)根據(jù)(4)中分析,氨基、酚羥基與酰氯基團形成了一個環(huán),N與C原子形成C=N鍵,C與O形成C-O鍵,同時形成小分子的有HCl、H2O,故該反應的方程式為:
考點:本題考查的是有機化合物的推斷,尤其是陌生反應的類推和結構簡式的書寫是難點。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列說法正確的是 。
A.F的分子式是C7H7NO2Br |
B.甲苯的一氯取代物有3種 |
C.F能發(fā)生取代反應和縮聚反應 |
D.1mol 的D最多可以和5 mol H2發(fā)生加成反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:
(1)(X為鹵素原子)
(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。
(3)R—CH2OHRCHO,
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為 的物質,該物質是一種香料。
請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為 、 。
(2)反應①、③、⑤的反應類型分別為 、 、 。
(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件): 。
(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法,其原因是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(12分)(1) 用系統(tǒng)命法寫出下列物質名稱或結構簡式
2,2,3-三甲基丁烷的結構簡式是
畫出3-甲基-1-丁烯的鍵線式 。
的系統(tǒng)命名是:
(2)寫出下列反應的化學方程式
苯的硝化反應
乙烯發(fā)生加聚反應
乙醛與新制氫氧化銅反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A的分子式為C9 H10 O2,A在光照條件下生成的一溴代物B,可發(fā)生如下轉化關系(無機產(chǎn)物略):
其中K物質與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,且環(huán)上的一元取代物只有兩種結構。
已知:①當羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生如下轉化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
② —ONa連在烴基上不會被氧化。
請回答下列問題:
(1)F與I中具有相同的官能團,檢驗該官能團的試劑是 。
(2)上述變化中屬于水解反應的是 (填反應編號)。
(3)寫出結構簡式,G: ,M: 。
(4)寫出下列反應的化學方程式:反應①: ,K與少量的氫氧化鈉溶液反應: 。
(5)同時符合下列要求的A的同分異構體有 種。
I.含有苯環(huán) Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
Ⅲ.在稀氫氧化鈉溶液中,1mol該同分異構體能與1mol NaOH反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
A的分子式為C2H6O2,以A為原料,按下圖所示流程合成一種常用的光敏高分子材料G,其結構簡式為:。
已知:①—CH2OH+—CH2OH—CH2OCH2—+H2O
②++H2O
請回答下列問題:
(1)A的名稱是 :F—→G的反應類型是
B的核磁共振氫譜上共有 種吸收峰。
C的結構簡式是 。
A—→B的化學方程式是 。
B+D—→E的化學方程式是 。
寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式:
①屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基 ②除苯環(huán)外不再含其他環(huán)狀結構
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C;卮鹣铝袉栴}:
(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是________,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是________________,該反應的類型是________;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式________________;
(2)C是芳香化合物,相對分子質量為180,其碳的質量分數(shù)為60.0%,氫的質量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是________;
(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是________。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是________________;
(4)A的結構簡式是___________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
使用抗生素是治療甲型H1N1流感的有效方法。青霉素的結構簡式為:(R不同可形成不同的青霉素),本次治療甲型H1N1流感,使用的五種青霉素所對應R的結構簡式如下:
青霉素 | —R |
A | CH3CH2CH=CHCH2CH2— |
B | |
C | CH3—(CH2)4— |
D | CH3CH=CH—C(CH3)2— |
E | CH3—(CH2)6— |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物H是重要的有機化合物,可由E和F在一定條件下合成:(有些反應條件省略如:加熱等)
已知以下信息:
A屬于芳香烴,H屬于酯類化合物。
I的核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1。
回答下列問題:
(1)B的結構簡式 ,C的官能團名稱 。
(2)BC;GJ兩步的反應類型 , 。
(3)①E+FH的化學方程式 。
②IG 的化學方程式 。
(4)H的同系物K比H相對分子質量小28,K的同分異構體中能同時滿足如下條件:
①屬于芳香族化合物
②能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有______種(不考慮立體異構)。
K的一個同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,也能使FeCl3溶液顯紫色,苯環(huán)上有兩個支鏈,苯環(huán)上的氫的核磁共振氫譜為二組峰,且峰面積比為1:1,寫出K的這種同分異構體的結構簡式 。
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