11.利用廢鋁箔(主要成分為Al、少量的Fe、Si等)既可制取有機(jī)合成催化劑AlBr3又可制取凈水劑硫酸鋁晶體.
I.實(shí)驗(yàn)室制取無(wú)色的無(wú)水AlBr3(熔點(diǎn):97.5℃,沸點(diǎn):263.3℃~265℃,在空氣中AlBr3遇水蒸氣易發(fā)生水解)可用如圖1所示裝置,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l.將鋁箔剪碎,用CCl4浸泡片刻,干燥,然后投入
到燒瓶6中.
步驟2.從導(dǎo)管口7導(dǎo)入氮?dú)猓瑫r(shí)打開(kāi)導(dǎo)管口l和4排出空氣,一段時(shí)間后關(guān)閉導(dǎo)管口7和1;導(dǎo)管口4接裝有P2O5的干燥管.
步驟3.從滴液漏斗滴入一定量的液溴于燒瓶6中,并保證
燒瓶6中鋁過(guò)剩.
步驟4.加熱燒瓶6,回流一定時(shí)間.
步驟5.將氮?dú)獾牧鲃?dòng)方向改為從導(dǎo)管口4到導(dǎo)管口l.將裝有P2O5的干燥管與導(dǎo)管口1連接,將燒瓶6加熱至270℃左右,使AlBr3蒸餾進(jìn)入收集器2.
步驟6.蒸餾完畢時(shí),在繼續(xù)通入氮?dú)獾那闆r下,將收集器2從3處拆下,并立即封閉3處.
(1)步驟l中,鋁箔用CCl4浸泡的目的是除去鋁箔表面的油脂等有機(jī)物.
(2)步驟2操作中,通氮?dú)獾哪康氖桥湃パb置中含水蒸氣的空氣.
(3)步驟3中,該實(shí)驗(yàn)要保證燒瓶中鋁箔過(guò)剩,其目的是保證液溴完全反應(yīng),防止溴過(guò)量混入AlBr3中.
(4)步驟4依據(jù)何種現(xiàn)象判斷可以停止回流操作5的管中回流液呈無(wú)色(或燒瓶6中物質(zhì)呈無(wú)色).
(5)步驟5需打開(kāi)導(dǎo)管口l和4,并從4通入N2的目的是將AlBr3蒸氣導(dǎo)入裝置2中并冷凝.
Ⅱ.某課外小組的同學(xué)擬用廢鋁箔制取硫酸鋁晶體,已知鋁的物種類(lèi)別與溶液pH關(guān)系如圖2所示,實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:處理過(guò)的鋁箔;2.0mol•L-1NaOH溶液:2.0mol•L-1硫酸
(6)由鋁箔制備硫酸鋁晶體的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:
①稱取一定質(zhì)量的鋁箔于燒杯中,分次加入2.0mol•L-1NaOH溶液,加熱至不再產(chǎn)生氣泡為止.
②過(guò)濾,③濾液用2.0mol•L-1硫酸在不斷攪拌下調(diào)到pH4~10左右;
④過(guò)濾、洗滌沉淀;⑤向沉淀中不斷加入2.0mol•L-1硫酸,至恰好溶解;
⑥蒸發(fā)濃縮;⑦冷卻結(jié)晶;⑧過(guò)濾、洗滌、干燥.

分析 I.(1)鋁箔表面會(huì)有油污,根據(jù)相似相溶原理知,有機(jī)溶質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑;
(2)溴化鋁易水解生成氫氧化鋁和HBr;
(3)如果溴過(guò)量,溴易混入溴化鋁中;
(4)當(dāng)5的管中回流液呈無(wú)色或燒瓶6中物質(zhì)呈無(wú)色,說(shuō)明可以停止回流;
(5)將溴化鋁蒸汽導(dǎo)入裝置2中并冷凝得到溴化鋁;
II.(6)③根據(jù)圖片知,pH在4-10時(shí)生成氫氧化鋁沉淀;
⑥從溶液中獲得晶體采用加熱濃縮、冷卻結(jié)晶的方法.

解答 解:I.(1)鋁箔表面易沾有油脂,油脂屬于有機(jī)物,根據(jù)相似相溶原理知,有機(jī)溶質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,所以用四氯化碳除去鋁箔表面的油脂,
故答案為:除去鋁箔表面的油脂等有機(jī)物;
(2)溴化鋁易水解生成氫氧化鋁和HBr,為防止溴化物在空氣中的水蒸氣中水解,用氮?dú)鈱⒀b置中空氣(含水蒸氣)排出,
故答案為:排出裝置中含有水蒸氣的空氣;
(3)如果溴過(guò)量,溴易混入溴化鋁中,所以為保證液溴完全反應(yīng),該實(shí)驗(yàn)要保證燒瓶中鋁箔過(guò)剩,
故答案為:保證溴完全反應(yīng),防止溴過(guò)量混入溴化鋁中;
(4)當(dāng)5的管中回流液呈無(wú)色或燒瓶6中物質(zhì)呈無(wú)色,說(shuō)明溴恰好完全反應(yīng),則可以停止回流,
故答案為:5的管中回流液呈無(wú)色(或燒瓶6中物質(zhì)呈無(wú)色);
(5)步驟5需打開(kāi)導(dǎo)管口l和4,利用壓強(qiáng)差將溴化鋁蒸汽導(dǎo)入裝置2并冷凝得到溴化鋁,
故答案為:將AlBr3蒸氣導(dǎo)入裝置2中并冷凝;
II.(6)③根據(jù)圖片知,pH在4-10時(shí)生成氫氧化鋁沉淀,所以該步驟是向溶液中滴加稀硫酸并調(diào)節(jié)溶液pH為4-10,從而得到氫氧化鋁沉淀,
故答案為:濾液用2.0mol/L硫酸在不斷攪拌下調(diào)到pH4-10左右;
⑥從溶液中獲得晶體采用加熱濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,所以該操作為蒸發(fā)濃縮,故答案為:蒸發(fā)濃縮.

點(diǎn)評(píng) 本題考查AlBr3、硫酸鋁制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),側(cè)重考查學(xué)生制備、操作等基本能力,明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列敘述正確的是( 。
A.在原電池的負(fù)極和電解池的陰極上都是發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)
B.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2
C.用惰性電極電解飽和KBr溶液,若有1 mol電子轉(zhuǎn)移,則生成1 molKOH
D.鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更耐腐蝕

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.常溫下,將鹽酸和一元堿BOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)HCl溶液濃度(mol/L)BOH溶液溶液(mol/L)混合后溶液pH
0.100.104.7
0.100.307
0.100.508.2
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問(wèn)題:
(1)試寫(xiě)出BOH在溶液中的電離方程式:BOH?B++OH-
(2)甲組混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-
(3)乙組混合溶液中B-離子濃度c(B-)=0.05 mol/L
(4)丙組混合溶液中c(BOH)、c(B-)、c(Cl-)濃度大小關(guān)系為c(BOH)>c(B+)>c(Cl-
(5)根據(jù)乙組實(shí)驗(yàn),列式并計(jì)算BOH在常溫下的電離平衡常數(shù)Kb=5×10-8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.在2L密閉容器中,800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間/s012345
n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)上述反應(yīng)是(填“是”或“不是”)可逆反應(yīng),在第5s時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為65%.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.0015mol/(L•s).
(2)如圖所示,表示NO2變化曲線的是b.
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc(填序號(hào)).
a.v(NO2)=2v(O2)         b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v(NO)=2v(O2)       d.容器內(nèi)密度保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.某校化學(xué)小組的同學(xué)將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含Cu、Al、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)了如圖1制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的方案:

回答下列問(wèn)題:
(1)第②步加入H2O2是為了除去Fe2+,該反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+4OH-═2Fe(OH)3
(2)濾渣2的主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3.由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O實(shí)驗(yàn)過(guò)程的最后步驟,是由Al2(SO43溶液經(jīng)過(guò)加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥(填寫(xiě)所需實(shí)驗(yàn)操作的名稱),即獲得Al2(SO43•18H2O晶體.
(3)用第③步所得CuSO4•5H2O可制得Cu(OH)2.化學(xué)活動(dòng)小組為探究Cu(OH)2受熱分解產(chǎn)物及產(chǎn)物性質(zhì),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)過(guò)程:取0.98g Cu(OH)2固體加熱,有銅的氧化物生成,其質(zhì)量隨溫度變化如圖3所示,產(chǎn)物A、B的化學(xué)式分別為CuO和Cu2O.通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)和圖象可以得出如下結(jié)論:高溫時(shí)B較穩(wěn)定(填“較穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”).
活動(dòng)小組同學(xué)還進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
某同學(xué)用圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置未畫(huà)出),最終得出的結(jié)論是加熱時(shí)A可將NH3氧化為N2,A被還原為單質(zhì)Cu.支持此同學(xué)結(jié)論的現(xiàn)象是硬質(zhì)玻璃管中黑色固體變成紅色,燒杯中導(dǎo)管口部產(chǎn)生氣泡,有無(wú)色、無(wú)味氣體生成.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.近年來(lái),硫化銅礦的濕法冶煉已經(jīng)取得很大的進(jìn)展.現(xiàn)有一種催化氧化酸浸硫化銅礦的濕法冶煉法,其工藝流程如1圖所示:

溫度、固液比、反應(yīng)時(shí)間、氯離子濃度都對(duì)銅的浸出率有較大的影響,下面是實(shí)驗(yàn)得出的這幾種因素對(duì)銅的浸出率影響的變化曲線圖(如圖2-圖5所示)

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際要求,從圖2-圖5中得出的最佳工藝條件為(從下表中選出序號(hào))A.
反應(yīng)溫度/℃固液比c(Cl-)/mol•L-1反應(yīng)時(shí)間/h
A951:5.50.86
B1001:5.50.77
C1101:60.98
(2)上述流程從溶液中得到純凈的FeSO4•7H2O晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、用冰水洗滌、用乙醇淋洗、干燥.用乙醇淋洗的目的是:由于乙醇易揮發(fā),晶體容易干燥.
(3)副產(chǎn)品FeSO4•7H2O樣品的純度可用滴定法進(jìn)行測(cè)定,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:稱取5.800g綠礬產(chǎn)品,經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制250mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中,
步驟3:用硫酸酸化的0.0100mol/L KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗KMnO4溶液體積
步驟4:重復(fù)步驟2、步驟3一至兩次.
①步驟1中用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和250mL容量瓶,步驟2量取溶液所用儀器是酸式滴定管.
②寫(xiě)出步驟3反應(yīng)的離子方程式5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O:
③數(shù)據(jù)處理:
滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.00mL0.0240.01
225.00mL0.7040.71
325.00mL0.2039.20
計(jì)算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95.86%.
④不考慮操作誤差,用上述方法測(cè)定的樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(填偏低、偏高或無(wú)影響).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.Fridel-Crafts反應(yīng)是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法,在合成上有很大的實(shí)用價(jià)值,該反應(yīng)可以簡(jiǎn)單表示如下:ArH+RX$\stackrel{催化劑}{→}$ArR+HX;△H<0(Ar表示苯基).某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室先利用叔丁醇與鹽酸反應(yīng)制得叔丁基氯(沸點(diǎn)50.7℃),再利用Fridel-Crafts反應(yīng)原理制備對(duì)叔丁基苯酚(熔點(diǎn)99℃).反應(yīng)流程及實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示:

試回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①是直接將鹽酸、叔丁醇直于分液漏斗中,振搖一段時(shí)間后靜置分液.振搖過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行放氣操作.步驟②中用飽和食鹽水及飽和碳酸氫鈉的目的是除去叔丁基氯粗產(chǎn)物中的HCl等酸性雜質(zhì)、減少叔丁基氯溶解損耗量.步驟③是要將叔丁基氯粗產(chǎn)品制成精品,實(shí)驗(yàn)操作方法是蒸餾.
(2)步驟④在如圖2所示的裝置中進(jìn)行,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中去掉制備裝置中裝有氯化鈣的干燥管,有可能導(dǎo)致的不良后果是水氣進(jìn)入,反應(yīng)物、催化劑等可能失效.
(3)叔丁基氯與苯盼反應(yīng)時(shí)適當(dāng)控制溫度是很重要的.若反應(yīng)過(guò)程中溫度過(guò)高應(yīng)用冷水浴冷卻,否則可能導(dǎo)致的不良后果是反應(yīng)放熱使溫度升高,且生成大量的HCl氣體,若不及時(shí)冷卻,叔丁基氯的蒸氣易逸出而影響產(chǎn)率.
(4)常溫下叔丁基氯易變質(zhì)(打開(kāi)瓶塞時(shí)瓶口會(huì)有白霧現(xiàn)象>,故實(shí)驗(yàn)中所用的必須現(xiàn)用現(xiàn)配,試寫(xiě)出叔丁基氯在常溫下變質(zhì)時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(CH33CCl→CH2=C(CH32+HCl↑或(CH33CCl+H2O→(CH33COH+HCl↑.
(5)實(shí)驗(yàn)中得到產(chǎn)品叔丁基苯盼常常不是白色而呈現(xiàn)淺紫色,你認(rèn)為可能的原因是一部分苯酚被空氣中的氧氣所氧化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.A、B、C、D、E、F是中學(xué)中常見(jiàn)的物質(zhì),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件未標(biāo)出),已知反應(yīng)①是置換反應(yīng).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若B是黃綠色氣體,C、F是空氣的主要成分,A、D相遇有白煙生成,寫(xiě)出A的電子式,反應(yīng)③的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)若A、D、F都是非金屬單質(zhì),A、D所含元素同主族,A、F 所含元素同周期,則B所屬晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型是原子晶體,其一個(gè)重要的用途是光導(dǎo)纖維、石英鐘表、石英玻璃等.
(3)若A是常見(jiàn)的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)①②在水溶液中進(jìn)行,則工業(yè)上冶煉金屬A的反應(yīng)原理是(用化學(xué)方程式表示)Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(4)若A、D是常見(jiàn)單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,反應(yīng)③④中都有紅棕色氣體生成.則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2MgO+C.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.有①${\;}_{8}^{16}$O、${\;}_{8}^{17}$O、${\;}_{8}^{18}$O    ②H2O、D2O、T2O    ③石墨、金剛石    ④${\;}_{1}^{1}$H、${\;}_{1}^{2}$H、${\;}_{1}^{3}$H、菡⊥椤惗⊥   五組微;蛭镔|(zhì).互為同位素的是(填序號(hào),下同)①④;互為同素異形體的是③;互為同分異構(gòu)體的是⑤.

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同步練習(xí)冊(cè)答案