Question

20．從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（　�。�

• A． CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH水溶液}$CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}}$CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br
• B． CH₃CH₂Br$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br
• C． CH₃CH₂Br$→_{醇溶液}^{NaOH}$CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₂BrCH₃$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br
• D． CH₃CH₂Br$\stackrel{NaOH}{→}$CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br

Answer 1

分析 從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，先發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成乙烯，再發(fā)生乙烯與溴的加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，操作簡(jiǎn)單，原子利用率高，以此來解答．

解答 解：A．先水解后消去生成乙烯，操作較多，消耗原料多，故A不選；
B．與溴發(fā)生取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)，產(chǎn)物復(fù)雜，生成多種副產(chǎn)物，故B不選；
C．先與HBr加成后取代，生成副產(chǎn)物，且操作復(fù)雜，故C不選；
D．先消去后加成，操作簡(jiǎn)單，消耗原料少，產(chǎn)物純凈，故D選；
故選D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)、有機(jī)合成為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意合成反應(yīng)簡(jiǎn)單易操作，題目難度不大．