Question

【題目】有機(jī)物X是藥物的中間體，它的一種合成路線如下。

已知：RNH2++H2O

（1）A無(wú)支鏈，A中含有的官能團(tuán)名稱是___。

（2）A連續(xù)氧化的步驟如下：

A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是___。

（3）M為芳香化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（4）M→N的化學(xué)方程式是___，反應(yīng)類型是___。

（5）下列說(shuō)法不正確的是___。

a．1molD與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗2molNaOH

b．E在一定條件下可生成高分子化合物

c．F能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)

（6）Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（7）以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成A，寫出合成路線___（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。

Answer 1

【答案】羥基 2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O +HNO3+H2O 取代反應(yīng) c CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH

【解析】

A可經(jīng)過(guò)連續(xù)氧化得到C，根據(jù)（2）所給連續(xù)氧化信息，可知A為1-丁醇，B為，C為，C→D發(fā)生取代反應(yīng)，D為，D經(jīng)水解、酸化后得到E，E為，E繼續(xù)被氧化生成F，M的不飽和度為4，根據(jù)最終產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)，可知M為甲苯，根據(jù)后續(xù)產(chǎn)物可知，M→N發(fā)生的是鄰位的一取代反應(yīng)，N為，N被氧化、還原后得到產(chǎn)物Q。

根據(jù)上述分析可知，

（1）A為1-丁醇，官能團(tuán)為羥基；

（2）A轉(zhuǎn)化為B為催化氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

（3）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

（4）M→N為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式是+HNO3+H2O；

a．1molD與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗2molNaOH，a正確；

b．E在一定條件下可生成高分子化合物 ，b正確；

c．F能發(fā)生酯化反應(yīng)，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，c錯(cuò)誤；

故答案選c；

（6）Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；

（7）乙烯水化制乙醇，乙醇氧化為乙醛，根據(jù)題目信息，2個(gè)乙醛分子發(fā)生反應(yīng)最后生成，與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，生成1-丁醇，流程為CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH。