16.鹽在化學(xué)工業(yè)中有重要的應(yīng)用,請(qǐng)回答下列問題
(1)用離子方程式表示FeCl3可作凈水劑的原因:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
(2)常溫下,在pH=3的硫酸與pH=11的Na2S溶液中,水電離出來的c(OH-)之比為1:108,向Na2S溶液中加入AlCl3溶液時(shí),產(chǎn)生白色沉淀和有臭雞蛋味的氣體,其離子方程式為:2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑.
(3)c(NH4+)相等的下列溶液①NH4Cl ②NH4HSO4 ③(NH42SO4  ④CH3COONH4 ⑤NH3H2O,溶液的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是③>②>①>④>⑤ (用序號(hào)表示)
(4)已知t℃時(shí)AgCl的Ksp=2×10-10;(2)在t℃時(shí),Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列正確的是C
A.在t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-9
B.t℃時(shí),在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y點(diǎn)到X點(diǎn)
C.在t℃時(shí),以0.01mol/L AgNO3溶液滴定20mL 0.01mol/L KCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液,Cl-先沉淀
D.在t℃時(shí),AgCl的溶解度大于Ag2CrO4
(5)已知某溫度時(shí):Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=1×10-20.在該溫度下向Fe3+、Cu2+均為0.01mol•L-1的溶液中逐滴加入NaOH溶液,要Fe3+完全沉淀,而Cu2+不產(chǎn)生沉淀,溶液中PH應(yīng)控制的范圍是3~5.(當(dāng)離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),認(rèn)為完全沉淀).

分析 (1)Fe3+離子水解生成具有較強(qiáng)吸附性的Fe(OH)3膠體,據(jù)此分析;
(2)常溫下,在pH=3的硫酸溶液中水電離出的氫氧根離子濃度c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{10-3}$=10-11,pH=11的Na2S溶液中水電離出的氫氧根離子濃度c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$=10-3mol/L,向Na2S溶液中加入AlCl3溶液時(shí),產(chǎn)生白色沉淀和有臭雞蛋味的氣體是硫離子和鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成硫化氫和氫氧化鋁沉淀;
(3)物質(zhì)的量濃度相等的這幾種溶液中,NH3•H2O溶液中c(NH4+)小于銨鹽的c(NH4+),銨根離子水解程度較小,所以要比較銨根離子濃度大小,先比較鹽中銨根離子的系數(shù),系數(shù)越大,溶液中銨根離子濃度越大,相同系數(shù)的銨鹽溶液,再根據(jù)溶液中其它離子是促進(jìn)銨根離子水解還是抑制銨根離子水解判斷即可;
(4)A、依據(jù) 圖象曲線上的數(shù)據(jù)結(jié)合溶度積常數(shù)概念計(jì)算得到;曲線上的點(diǎn)是沉淀溶解平衡,溶度積是飽和溶液中離子濃度冪次方的乘積;
B、在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4仍為飽和溶液,點(diǎn)仍在曲線上;
C、依據(jù)溶液中離子濃度結(jié)合溶度積常數(shù)計(jì)算銀離子濃度,銀離子濃度越小先析出沉淀;
D、已知t℃時(shí)AgCl的Ksp=2×10-10,由A 知Ag2CrO4的Ksp為1×10-12,則S(AgCl)=$\sqrt{Ksp}$=$\sqrt{2×1{0}^{-10}}$=1.41×10-5,而S(Ag2CrO4)=$\root{3}{\frac{Ksp}{4}}$=$\frac{\root{3}{2}}{2}$×10-4;
(5)當(dāng)離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),認(rèn)為完全沉淀,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,計(jì)算此時(shí)氫氧根離子濃度計(jì)算PH,沉淀完全,依據(jù),Ksp[Cu(OH)2]=1×10-20,Cu2+為0.01mol•L-1 時(shí)計(jì)算氫氧根離子濃度得到溶液PH,此時(shí)銅離子未沉淀;

解答 解:(1)Fe3+離子水解生成具有較強(qiáng)吸附性的Fe(OH)3膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+,
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;
(2)常溫下,在pH=3的硫酸溶液中水電離出的氫氧根離子濃度c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{10-3}$=10-11,pH=11的Na2S溶液中水電離出的氫氧根離子濃度c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$=10-3mol/L,水電離出來的c(OH-)之比=10-11:10-3=1:108,向Na2S溶液中加入AlCl3溶液時(shí),產(chǎn)生白色沉淀和有臭雞蛋味的氣體是硫離子和鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成硫化氫和氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,
故答案為:1:108;2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;
(3)①NH4Cl ②NH4HSO4 ③(NH42SO4  ④CH3COONH4 ⑤NH3H2O,
⑤NH3•H2O溶液中c(NH4+)小于銨鹽的c(NH4+),所以一水合氨溶液中銨根離子濃度最。虎壑袖@根離子系數(shù)是2,①②④中銨根離子系數(shù)都是1,所以③比①②④的大,②中氫離子抑制銨根離子水解,所以銨根離子難度②>①,④CH3COONH4 中醋酸根離子水解促進(jìn)銨根離子水解,①>④所以NH4+濃度由大到小的順序?yàn)椋孩郏劲冢劲伲劲埽劲荩?br />故答案為::③>②>①>④>⑤;
(4)A、依據(jù) 圖象曲線上的數(shù)據(jù)結(jié)合溶度積常數(shù)概念計(jì)算得到;曲線上的點(diǎn)是沉淀溶解平衡,Ag2CrO4的沉淀溶劑平衡為:Ag2CrO4(s)?2Ag+CrO42-,
Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-)=(10-32×10-6=10-12,故A錯(cuò)誤;
B、在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4仍為飽和溶液,點(diǎn)仍在曲線上,所以在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn),故B錯(cuò)誤;
C、依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算Ksp(CrO42-)=c2(Ag+)c(CrO42-)=1×10-12;Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=2.0×10-10,以0.01mol/L AgNO3溶液滴定20mL0.01mol/L KCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液,c(CrO42-)=0.01mol/L,得到c(Ag+)=$\sqrt{\frac{1{0}^{-12}}{0.01}}$=10-5mol/L,0.01mol/L KCl溶液中,c(Cl-)=0.01mol/L;依據(jù)溶度積計(jì)算得到:c(Ag+)=$\frac{2×1{0}^{-10}}{0.01}$=2×10-8mol/L,所以先析出氯化銀沉淀,故C正確;
D、則S(AgCl)=$\sqrt{Ksp}$=$\sqrt{2×1{0}^{-10}}$=1.41×10-5,而S(Ag2CrO4)=$\root{3}{\frac{Ksp}{4}}$=$\frac{\root{3}{2}}{2}$×10-4,所以在t℃時(shí),AgCl的溶解度小于Ag2CrO4,故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(5)當(dāng)離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),認(rèn)為完全沉淀,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,此時(shí)氫氧根離子濃度c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{38}}{1{0}^{-5}}}$=10-11mol/L,氫離子濃度=10-3molL,計(jì)算PH=3,沉淀完全,依據(jù)Ksp[Cu(OH)2]=1×10-20,Cu2+為0.01mol•L-1 時(shí)計(jì)算氫氧根離子濃度c(OH-)=$\sqrt{\frac{1×1{0}^{-20}}{0.01}}$=10-9mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5mol/L,得到溶液PH,此時(shí)銅離子未沉淀,溶液中PH應(yīng)控制的范圍是3~5,
故答案為:3~5;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了鹽類水解、溶液PH計(jì)算分析、沉淀溶解平衡的分析判斷、溶度積常數(shù)的計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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