(2013?臨沭縣模擬)在一定溫度下,向2L體積固定的密閉容器中加入1molHI,2HI?H2(g)+I2(g)△H>0,H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖示,下列說(shuō)法正確的是(  )
分析:A.由圖可知,平衡時(shí)生成氫氣為0.1mol,根據(jù)方程式計(jì)算生成的n(I2)、參加反應(yīng)的n(HI),進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)HI的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
B.由圖可知,2min內(nèi)生成氫氣為0.1mol,根據(jù)v=
△n
V
△t
計(jì)算v(H2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(HI);
C.恒壓下向該體系中加入N2,體積增大,反應(yīng)混合物的濃度減小,反應(yīng)速率減小,等效為降低壓強(qiáng),結(jié)合化學(xué)計(jì)量數(shù)判斷平衡移動(dòng);
D.升高溫度正、逆反應(yīng)速率都增大.
解答:解:A.由圖可知,平衡時(shí)生成氫氣為0.1mol,根據(jù)方程式計(jì)算生成的n(I2)=n(H2)=0.1mol,參加反應(yīng)的n(HI)=2n(H2)=0.2mol,平衡時(shí)HI的物質(zhì)的量為1mol-0.2mol=0.8mol,由于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,利用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故平衡常數(shù)k=
0.1×0.1
0.82
=
1
64
,故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知,2min內(nèi)生成氫氣為0.1mol,故v(H2)=
0.1mol
2L
2min
=0.025mol?L-1?min-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(HI)=2v(H2)=0.05mol?L-1?min-1,故B正確;
C.恒壓下向該體系中加入N2,體積增大,等效為降低壓強(qiáng),該反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動(dòng).反應(yīng)混合物的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C錯(cuò)誤;
D.升高溫度正、逆反應(yīng)速率都增大,正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡圖象、影響化學(xué)平衡因素、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算及影響因素等,難度中等,C選項(xiàng)注意根據(jù)濃度變化理解壓強(qiáng)的影響.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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已知:①(R、R′可以是烴基或H原子)
②烯烴可以直接氧化生成醛類
請(qǐng)按照要求填寫下列空白:
(1)實(shí)驗(yàn)室中完成由A到B的反應(yīng)可以選用的試劑是
酸性高錳酸鉀溶液
酸性高錳酸鉀溶液

(2)已知B分子在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)三組峰,其峰面積之比為1:1:1,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,B分子所含官能團(tuán)是
羧基
羧基
(填名稱)
(3)由乙烯到E最少需要經(jīng)過(guò)四步化學(xué)反應(yīng),所涉及到的反應(yīng)類型除加成反應(yīng)外還有
氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)
氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

(4)DBP的同分異構(gòu)體中符合支鏈相同的鄰苯二甲酸酯的共
3
3
種(不包括DBP本身)
(5)寫出B與E生成DBP的化學(xué)方程式

(6)F是B的一種同分異構(gòu)體,具有如下特征:
a.是苯的間位二取代物;  b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng).
寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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