為比較Fe2+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計了如圖1中甲、乙所示的實(shí)驗(yàn).請回答下列問題:

(1)定性分析:如圖甲可通過觀察
產(chǎn)生氣泡的快慢
產(chǎn)生氣泡的快慢
定性比較得出結(jié)論,有同學(xué)提出將FeCl3改為Fe2(SO43更為合理,其理由是
消除陰離子不同對實(shí)驗(yàn)的干擾
消除陰離子不同對實(shí)驗(yàn)的干擾

(2)定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其它可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略.圖中儀器A的名稱為
分液漏斗
分液漏斗
,實(shí)驗(yàn)中需要測量的是
產(chǎn)生40mL氣體所需的時間
產(chǎn)生40mL氣體所需的時間

(3)某同學(xué)要利用乙裝置測定某H2O2溶液的物質(zhì)的量濃度.在錐形瓶中加入0.10mol MnO2粉末后加入50mL 該H2O2溶液,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時間的關(guān)系如圖2所示.
①寫出H2O2在MnO2作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2
;
②實(shí)驗(yàn)中放出氣體的總體積是
60
60
mL;
③A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)?!--BA-->
D
D
C
C
B
B
A
A
;
④計算H2O2的初始的物質(zhì)的量濃度
0.11mol/L
0.11mol/L
.(結(jié)果保留2位小數(shù))
分析:(1)比較反應(yīng)速率的大小可通過生成氣泡的快慢來判斷,比較金屬陽離子的催化效果要排斥陰離子的干擾;
(2)A儀器名稱是分液漏斗,檢驗(yàn)裝置氣密性的方法是:關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器活塞向外拉出一段,過一會后看其是否回到原位;該反應(yīng)是通過反應(yīng)速率分析的,所以根據(jù)v=
△V
△t
分析;
(3)①在二氧化錳催化作用下,雙氧水分解生成氧氣和水;
②根據(jù)圖象確定生成氧氣的體積;
③根據(jù)v=
△V
△t
比較反應(yīng)速率快慢;
④根據(jù)氧氣的量計算雙氧水的物質(zhì)的量,再根據(jù)C=
n
V
計算物質(zhì)的量濃度.
解答:解:(1)該反應(yīng)中產(chǎn)生氣體,可根據(jù)生成氣泡的快慢判斷,氯化鐵和硫酸銅中陰陽離子都不同,無法判斷是陰離子起作用還是陽離子起作用,硫酸鈉和硫酸銅陰離子相同,可以消除陰離子不同對實(shí)驗(yàn)的干擾,
故答案為:產(chǎn)生氣泡的快慢;消除陰離子不同對實(shí)驗(yàn)的干擾;
(2)A儀器名稱是分液漏斗,根據(jù)v=
△V
△t
知,還需要測定產(chǎn)生40mL氣體所需的時間,
故答案為:分液漏斗;產(chǎn)生40mL氣體所需的時間;
(3)①在二氧化錳作催化劑條件下,雙氧水分解生成水和氧氣,反應(yīng)方程式為:2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑,
故答案為:2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑;
②根據(jù)圖象知,第4分鐘時,隨著時間的推移,氣體體積不變,所以實(shí)驗(yàn)時放出氣體的總體積是60 mL,
故答案為:60;
③根據(jù)圖象結(jié)合v=
△V
△t
知,A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)镈>C>B>A,故答案為:D>C>B>A;
④設(shè)雙氧水的物質(zhì)的量為x,
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2
2mol             22.4L
x                0.06L
x=0.0054mol,
所以其物質(zhì)的量濃度=
0.0054mol
0.05L
=0.11 mol?L-1,故答案為:0.11mol/L.
點(diǎn)評:本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計,側(cè)重于綜合考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)設(shè)計和分析能力,根據(jù)v=
△V
△t
來設(shè)計實(shí)驗(yàn),通過得到氣體的體積和時間的關(guān)系確定影響反應(yīng)速率的因素,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Fe3+在工業(yè)上有重要用途.印刷電路板是由銅箔復(fù)合而成,可用FeCl3溶液作腐蝕劑刻制,生成CuCl2和FeCl2.請把反應(yīng)式配平:Cu+FeCl3═CuCl2+FeCl2,改寫為離子方程式:
Cu+2Fe3+═2Cu2++Fe2+
Cu+2Fe3+═2Cu2++Fe2+
.并比較氧化性:FeCl3
CuCl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

某化工廠以軟錳礦、閃鋅礦(除主要成分為MnO2、ZnS外還含有少量的FeS、CuS、Al2O3等物質(zhì))為原料制取Zn和MnO2
(1)在一定條件下,將這兩種礦粉在硫酸溶液中相互作用,配平如下的化學(xué)方程式:MnO2+FeS+H2SO4=MnSO4+Fe2(SO43+S+H2O
(2)將所得含有Mn2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Zn2+的酸性溶液按如圖甲的工業(yè)流程進(jìn)行操作處理得溶液(IV),電解溶液(IV)即得MnO2和Zn.

a、操作①中加Zn粉后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
Zn+Cu2+=Zn2++Cu;Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+
Zn+Cu2+=Zn2++Cu;Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+

b、操作②中加入適量X的作用是什么
將Fe2+氧化成Fe3+
將Fe2+氧化成Fe3+
;X的首選物的化學(xué)式是:
MnO2
MnO2

c、操作③中所加碳酸鹽的化學(xué)式是
MnCO3或ZnCO3或MnCO3和ZnCO3
MnCO3或ZnCO3或MnCO3和ZnCO3

(3)為了從上述流程中產(chǎn)生的Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀混合物中回收Al(OH)3,工廠設(shè)計了如圖乙的有關(guān)流程圖.
a、AlCl3溶液和NaAlO2溶液反應(yīng)生成AI(OH)3的離子方程式為
Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3
Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3
.若總共得到n molAl(OH)3,則消耗的NaOH和HCl的理論量(mol)分別為
3n
4
3n
4
、
3n
4
3n
4

b、若使用如圖丙流程回收處理,請比較兩個流程消耗酸堿的用量?
如按丙流程,則得到同樣nmolAl(OH)3,消耗的NaOH、HCl的理論量分別為nmol,大于前流程的消耗量,相對而言,前流程更符合節(jié)約的原則
如按丙流程,則得到同樣nmolAl(OH)3,消耗的NaOH、HCl的理論量分別為nmol,大于前流程的消耗量,相對而言,前流程更符合節(jié)約的原則

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)--選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
W、Y、Z、Q、R是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.W原子核外有2個未成對電子,Q是電負(fù)性最大的元素,R元素的原子核外的未成對電子數(shù)是W原子核外未成對電子數(shù)的2倍.請回答下列問題(答題時,W、Y、Z、Q、R用所對應(yīng)的元素符號表示):
(l)W、Y、Z 三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 
.在上述三種元素的原子中,寫出與WZ2互為等電子體的分子式
 

(2)已知Y2Q2分子存在如下所示的兩種結(jié)構(gòu)(球棍模型,短線不一定代表單鍵)
精英家教網(wǎng)
該分子中Y原子的雜化方式是
 
雜化.
(3)W2-2陰離子的電子式為
 
,Z原子最外層電子排布式為
 

(4)YQ3分子的空間構(gòu)型為
 
,Y和Q兩元素的氫化物的沸點(diǎn)相比較,高者是
 
 (寫分子式).往硫酸銅溶液中通入過量的YH3(Y的氫化物分子式),可生成配離子[Cu(YH34]2+,但YQ3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
 

(5)科學(xué)家通過X射線探明RZ的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似.那么在RZ晶體中距離R2+最近且等距離的R2+
 
個.若在RZ晶體中陰陽離子間最近距離為a cm,晶體密度為ρg/cm3,則阿伏伽德羅常數(shù)NA的表達(dá)式為
 
mol-1
(6)已知非整數(shù)比化合物R0.95Z,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCI相似,但由于R、Z離子個數(shù)比小于1:1,故晶體存在缺陷.R0.95Z可表示為
 

A、R
 
2+
0.45
R
 
3+
0.5
Z      B、R
 
2+
0.25
R
 
3+
0.70
Z     C、R
 
2+
0.15
R
 
3+
0.80
Z      D、Fe2+0.85Fe3+0.1O.

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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江西省九校高三第二次聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

短周期元素A、B、C、D、E在元素周期表中的位置如下圖所示,B是形成化合物種類最多的元素。

請回答下列問題:

(1)描述D在元素周期表中的位置:_____________________

(2)比較A、C、D元素簡單離子半徑的大。篲_____>______>______(填微粒符號)

(3)E的氫化物與其最高價氧化物的水化物的鉀鹽共熱能發(fā)生反應(yīng),生成一種氣體單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________________________________________.

(4)F與D同主族且相鄰,請說出D的氫化物比F的氫化物穩(wěn)定的根本原因:______________;

用高能射線照射液態(tài)水時,一個水分子能釋放出一個電子,同時產(chǎn)生一種具有較強(qiáng)的氧化性的陽離子,試寫出陽離子的電子式:________,寫出該陽離子與F氫化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式:__________________________________________________________。

(5)在Fe和Cu 的混合物中加入一定量的C的最高價氧化物的水化物稀溶液,充分反應(yīng)后剩余金屬m1g,再向其中加入一定量的稀硫酸,充分反應(yīng)后,剩余金屬m2g。下列說法正確的是(        )

A.加入稀硫酸前,加入稀硫酸后的溶液中肯定都有Cu2+

B.加入稀硫酸前,加入稀硫酸后的溶液中肯定都有Fe2+

C.m1一定大于m2

D.剩余固體m1g中一定有單質(zhì)銅,剩余固體m2g中一定沒有單質(zhì)銅

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆河北省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(13分)下表為元素周期表中前四周期的部分元素(從左到右按原子序數(shù)遞增排列,部分涉及到的元素未給出元素符號),根據(jù)要求回答下列各小題:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

    (1)在以上表格中所有元素里基態(tài)原子的電子排布中4s軌道上只有1個電子的元素有            (填元素名稱)。

(2)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征,可將元素周期表前四周期元素分成4個區(qū)域,分別為s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)、ds區(qū),,則屬于s區(qū)的元素有        種,屬于d區(qū)的元素有         種。第二周期元素中除Ne外電負(fù)性由高到低的三種元素依次是           ,電離能由高到低的三種元素依次是           。

(3)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:

元素

Mn

Fe

電離能

( kJ·mol-1)

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

   回答下列問題:

   Mn元素的電子排布式為____________________________________,

   Fe2+的電子排布圖為__________________________

   比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個  電子難。對此,你的解釋是:_____________________________

【解析】(1)考查元素周期表的結(jié)構(gòu)和原子核外電子的排布規(guī)律。根據(jù)構(gòu)造原理可知4s軌道上只有1個電子的元素是K、Cr和 Cu。

(2)除ds區(qū)外,區(qū)的名稱來自于構(gòu)造原理最后填入電子的能級的符號,即s區(qū)包括第IA和ⅡA,共2列。p區(qū)包括第ⅢA到第 A以及0族,共6列。D區(qū)包括第3列到第10列,共8列。ds區(qū)包括第11和12列,共2列。非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,第一電離能也越大,非金屬性是Cl>S>P,所以電負(fù)性是Cl>S>P。由于P原子的3p軌道屬于半充滿,屬于第一電離能是Cl>P>S。

(3)根據(jù)構(gòu)造原理可以寫出錳元素的電子排布,即1s22s22p63s23p63d54s2,F(xiàn)e2+的電子排布圖為1s22s22p63s23p63d6。由于Mn2+的3d軌道屬于半充滿,比較穩(wěn)定,所以再失去1個電子所需要的能量就高。而Fe2+的3d軌道上有6個電子,F(xiàn)e3+的3d軌道上有5個電子,屬于不充滿比較穩(wěn)定,因此3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少。

 

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