燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等,不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行處理.
(1)脫硝:選擇性催化還原法的脫硝原理是在催化劑存在下,通入甲烷使氮氧化合物(NOx)轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為
 

(2)脫硫:①石灰石-石膏濕法煙氣脫硫的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的
空氣反應(yīng)生成石膏(CaSO4?2H2O).某電廠用煤400噸(煤中含硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%),若燃燒時(shí)煤中的硫全
部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏
 
噸.
②新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(ZnFe2Ox),由該鐵酸鹽(ZnFe2O4)經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖所示:若2molZnFe2Ox與足量SO2可生成1.0molS,

則x=
 

(3)脫碳:從脫硝、脫硫后的煙氣中獲取二氧化碳,用二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等體體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH) 與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線(xiàn)如圖1所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇反應(yīng)的△H3
 
0(填“>”、“<”或“=”).
②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進(jìn)行上述反應(yīng).測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.若在上述平衡體系中再充0.5mol CO2和1.5mol H2O(g) (保持溫度不變),則此平衡將
 
移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“逆反應(yīng)方向”)
③直接甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如圖3所示.其工作時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式可表示為
 
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算,化學(xué)電源新型電池,活化能及其對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
專(zhuān)題:基本概念與基本理論
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律可寫(xiě)出熱化學(xué)方程式;
(2)①根據(jù)關(guān)系式S~SO2~CaSO4?2H2O來(lái)計(jì)算;
②依據(jù)氧化還原反應(yīng)的電子守恒和化合物中的元素化合價(jià)代數(shù)為0計(jì)算得到;
(3)①由圖可知,到達(dá)平衡后,溫度越高,φ(CH3OH)越小,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行;
②依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算平衡常數(shù),再充入物質(zhì),結(jié)合濃度商計(jì)算和平衡常數(shù)比較分析判斷分析進(jìn)行方向;
③圖示分析判斷,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,甲醇燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,結(jié)合電荷守恒書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng).
解答: 解:(1)將反應(yīng)CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol和CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol相加再約去公約數(shù)即可得反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),其反應(yīng)熱△H=
H1+△H2
2
=-867kJ/mol,熱反應(yīng)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol;
(2)①S~SO2 ~CaSO4?2H2O
     32        172
400t×2.5%×96% m
32
400t×2.5%×96%
,解得m=51.6t,
故答案為:51.6;
②新型納米材料ZnFe2Ox可由化合物ZnFe2O4經(jīng)高溫還原制得,若2mol ZnFe2O x與SO2反應(yīng)可生成1molS,則ZnFe2O x被還原為ZnFe2O4,令中鐵元素的化合價(jià)為a,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知2mol×2×(3-a)=1mol×4,解得,a=2,利用化合價(jià)代數(shù)和為,2+2×2=2x,解得x=3;故答案為:3;
(3)①由圖可知最高點(diǎn)反應(yīng)到達(dá)平衡,達(dá)平衡后,溫度越高,φ(CH3OH)越小,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,升高溫度平衡吸熱方向進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H3<0,故答案為:<;
②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進(jìn)行上述反應(yīng).測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示,平衡濃度c(CO2)=0.25mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,則
               CO2 (g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol/L) 1         3         0        0
變化量(mol/L) 0.75     2.25     0.75      0.75
平衡量(mol/L) 0.25     0.75     0.75      0.75
平衡常數(shù)K=
0.75×0.75
0.25×0.753
=5.3
若在上述平衡體系中再充0.5mol CO2和1.5mol 水蒸氣(保持溫度不變),濃度商Q=
0.75×(0.75+1.5)
(0.25+0.25)×0.753
=5.3=K,則平衡不移動(dòng);
故答案為:不;
③直接甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如圖2所示,圖示分析判斷,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,甲醇燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,結(jié)合電荷守恒書(shū)寫(xiě)負(fù)極電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=6H++CO2;
故答案為:CH3OH-6e-+H2O=6H++CO2
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了熱化學(xué)方程式、轉(zhuǎn)化率、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、影響平衡移動(dòng)的因素、原電池原理分析應(yīng)用,考點(diǎn)較多,有一定的綜合性,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,中等難度.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化學(xué)與社會(huì)、科學(xué)、技術(shù)、環(huán)境密切相關(guān).下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、預(yù)防H7N9流感病毒的措施之一是高溫消毒餐具等生活用品
B、《添加劑標(biāo)準(zhǔn)》中兒童膨化食品擬禁含鋁添加劑,鋁對(duì)人體有害
C、綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理
D、明礬、硫酸鐵等在水中因水解生成膠體粒子,都可以作凈水劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將等物質(zhì)的量的A、B、C、D四種物質(zhì)混合,發(fā)生如下反應(yīng):aA+bB?cC+dD,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,測(cè)得A減少了nmol,B減少了n/2mol,C增加了3n/2mol,D增加了nmol,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡.求:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù):a,b,c,d各是多少?
若只改變壓強(qiáng),反應(yīng)速率發(fā)生變化,但平衡不發(fā)生移動(dòng),該反應(yīng)中各物質(zhì)的聚集狀態(tài):
A
 
,B
 
,C
 
,D
 

若只升高溫度,反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得四種物質(zhì)的物質(zhì)的量又達(dá)到相等,則該反應(yīng)為
 
反應(yīng).(吸熱或放熱)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將含有0.400mol Cu(NO32和0.400mol KCl的水溶液1L,用惰性電極電解一段時(shí)間后,在一個(gè)電極上析出0.300mol Cu,此時(shí)在另一電極上放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為( 。
A、3.36L
B、6.72L
C、5.60L
D、大于5.60L,小于6.72L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

火箭的主要燃料是“偏二甲肼”,已知該化合物由C.H、N三種元素組成,WC=40%,WH=13.33%,其分子量為60.通過(guò)結(jié)構(gòu)分析可知,該物質(zhì)分子中其中有一個(gè)氮原子以存在,且不與H原子直接相連.燃料的氧化劑是N2O4,燃燒產(chǎn)物只有CO2、H2O、N2;5.00g“偏二甲肼”完全燃燒時(shí)可放出212.5kJ熱量.
(1)試推算“偏二甲肼”的分子式,并寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
(2)寫(xiě)出燃料燃燒的熱化學(xué)方程式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列反應(yīng)條件的控制中,不恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?/div>
A、為了防止鐵生銹,在其表面涂一層防銹油漆
B、為防止火災(zāi),在面粉廠、加油站等場(chǎng)所要嚴(yán)禁煙火
C、為加快KClO3的分解速率,加入MnO2
D、為加快H2O2的分解速率,把反應(yīng)容器放到冷水中冷卻

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來(lái)制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如圖1:

(1)此流程的第Ⅰ步反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2.則P1
P2.(填“<”、“>”或“=”)100℃時(shí),將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5.此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

(2)此流程的第Ⅱ步反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:
溫度/℃400500830
平衡常數(shù)K1091
從表中可以推斷:該反應(yīng)是
 
反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為
 
.如圖3表示該反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件引起濃度變化的情況:圖中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是
 
(寫(xiě)出一種).
(3)工業(yè)上常利用反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇.
①已知CO(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283.0kJ?mol-1和726.5kJ?mol-1,則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為
 

②合成甲醇的方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.在230°C?270℃最為有利.為研究合成氣最合適的起始組成比n(H2):n(CO),分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖4所示.其中270℃的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線(xiàn)是
 
(填字母);當(dāng)曲線(xiàn)X、Y、Z對(duì)應(yīng)的投料比達(dá)到相同的CO平衡轉(zhuǎn)化率時(shí),對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度與投較比的關(guān)系是
 

③當(dāng)投料比為1:1,溫度為230℃,平衡混合氣體中,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
 
(保留1位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在蒸餾實(shí)驗(yàn)中,下列敘述不正確的是( 。
A、在蒸餾燒瓶中加入碎瓷片防止暴沸
B、將溫度計(jì)水銀球插入自來(lái)水中
C、冷水從冷凝管下口入,上口出
D、收集蒸餾水時(shí),應(yīng)棄去開(kāi)始餾出的部分

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

T℃時(shí)在2L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g).反應(yīng)過(guò)程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T(mén)1和T2時(shí),Y的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.則下列結(jié)論不正確的是( 。
A、容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)?2Z(g)
B、保持其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K增大
C、反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)=0.1mol/(L?min)
D、若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件是增大壓強(qiáng)

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