【題目】氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示,其中如圖為反應(yīng)①過程中能量變化的曲線圖。
下列分析合理的是
A.如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線
B.反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/mol
C.在反應(yīng)②中,若有1.25 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應(yīng)的NH3的體積為5.6 L
D.催化劑a、b能提高化學(xué)反應(yīng)①、②的化學(xué)反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率
【答案】B
【解析】
A. 使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,所以曲線d是加入催化劑a時的能量變化曲線,A錯誤;
B. 根據(jù)圖示可知反應(yīng)物比生成物的能量高出600 kJ-508 kJ=92 kJ,故反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/mol,B正確;
C. 未指明氣體所處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯誤;
D. 催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;
故合理選項是B。
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【題目】β-氮化碳的硬度超過金剛石晶體,成為首屈一指的超硬新材料,已知該氮化碳的二維晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.該晶體中的碳、氮原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.該晶體中碳顯+4價,氮顯-3價
C.該晶體中每個碳原子與四個氮原子相連,每個氮原子與三個碳原子相連
D.該晶體的分子式為C3N4
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【題目】某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實驗裝置如圖所示,相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。已知該實驗中存在的主要副反應(yīng)是:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 密度/() | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 難溶于水 |
間二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
濃硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
濃硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
實驗步驟如下:
取濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸,將混合酸小心加入中。取苯加入中。在室溫下,向苯中逐滴加入混合酸,邊滴加邊攪拌,混合均勻加熱,使其在/span>50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中加入無水顆粒,靜置片刻,過濾,對濾液進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃的餾分,得到純硝基苯。
回答下列問題:
(1)圖中裝置的作用是______。
(2)制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。
(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中?_____(填“能”或“不能”),說明理由:_______。
(4)為了使反應(yīng)在50-60 ℃下進(jìn)行,常采用的加熱方法是_____。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后中液體為粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_________。
(5)在洗滌操作中,第二次水洗的目的是____。
(6)本實驗所得到的硝基苯的產(chǎn)率是_______。
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【題目】氮化鎵(GaN)是第三代半導(dǎo)體材料,具有熱導(dǎo)率高、化學(xué)穩(wěn)定性好等性質(zhì),在光電領(lǐng)域和高頻微波器件應(yīng)用等方面有廣闊的前景。
(1)傳統(tǒng)的氮化鎵制各方法是采用GaC13與NH3在一定條件下反應(yīng)。NH3的電子式為___。
(2)Johnson等人首次在1100℃下用液態(tài)鎵與氨氣制得氮化鎵固體,該可逆反應(yīng)每生成1 mol H2放出10.3 kJ熱量。其熱化學(xué)方程式為_________。
(3)在恒容密閉容器中,加入一定量的液態(tài)鎵與氨氣發(fā)生上述反應(yīng),測得反應(yīng)平衡體系中NH3的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)(p)、溫度(T)的關(guān)系如圖所示。
①下列說法正確的是___(填標(biāo)號)。
a. 溫度:T1>T2
b. 當(dāng)百分含量ω(NH3)=ω(H2)時,說明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)
c. A點的反應(yīng)速率小于C點的反應(yīng)速率
d. 溫度恒定為T2,達(dá)平衡后再充入氦氣(氦氣不參與反應(yīng)),NH3的轉(zhuǎn)化率不變
②既能提高反應(yīng)速率又能使平衡正向移動的措施有___(寫出一條即可)。
③氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp)。在T2時,用含p6的計算式表示C點的______。
(4)如圖可表示氮化鎵與銅組裝成的人工光合系統(tǒng)的工作原理。H+向______(填“左”或“右”)池移動;銅電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_______。
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【題目】下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是( )
①NH3的沸點比PH3的高
②乙醇能與水以任意比混溶,而甲醚()難溶于水
③鄰羥基苯甲酸的熔沸點比對羥基苯甲酸的低
④水分子在高溫下很穩(wěn)定
A.①②③B.①②④C.②③D.①④
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【題目】某氨基酸中含C、N、H、O四種元素,已知除氫原子外,其他原子均達(dá)到最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。如圖為該氨基酸分子的球棍模型:
(1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纖維素”“蛋白質(zhì)”或“油脂”)完全水解的產(chǎn)物,該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(2)該氨基酸中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。
(3)在濃硫酸、加熱的條件下,該氨基酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
(4)互為同系物的有機(jī)物具有相同的官能團(tuán),與該氨基酸互為同系物且少一個碳原子的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
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【題目】下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是
A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種
B.與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有6種
C.C5H12的一氯代物有8種
D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物
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【題目】鈦被譽為“21世紀(jì)的金屬”,可呈現(xiàn)多種化合價。其中以+4價的Ti最為穩(wěn)定;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ti原子的價電子排布圖為__。
(2)已知電離能:I2(Ti)=1310kJ·mol-1,I2(K)=3051kJ·mol-1。I2(Ti)<I2(K),其原因為__。
(3)鈦某配合物可用于催化環(huán)烯烴聚合,其結(jié)構(gòu)如圖所示:
①鈦的配位數(shù)為__,碳原子的雜化類型__。
②該配合物中存在的化學(xué)鍵有__(填字母)。
a.離子健 b.配位鍵 c.金屬健 d.共價鍵 e.氫鍵
(4)鈦與鹵素形成的化合物熔、沸點如下表所示:
TiCl4 | TiBr4 | TiI4 | |
熔點/℃ | -24.1 | 38.3 | 155 |
沸點/℃ | 136.5 | 233.5 | 377 |
分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔點和沸點呈現(xiàn)一定變化規(guī)律的原因是__。
(5)已知TiO2與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氧鈦,硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖所示,該陽離子化學(xué)式為_。陰離子的立體構(gòu)型為__。
(6)已知TiN晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶胞中Ti原子與N原子的最近距離為___pm。(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)
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【題目】(1)油酸的化學(xué)式為,其結(jié)構(gòu)中含有、和兩種官能團(tuán),則通過實驗檢驗的方法是__________;通過實驗檢驗的方法是______。
(2)某種油脂發(fā)生氫化反應(yīng),需標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為;等物質(zhì)的量的該油脂氫化后,再發(fā)生皂化反應(yīng)共消耗。若該油脂是簡單甘油酯,則它的結(jié)構(gòu)可表示為______。
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