16.W、Y、Z、Q、R是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.基態(tài)W的原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,Q是電負(fù)性最大的元素,基態(tài)R的原子核外未成對(duì)電子數(shù)是W原子核外未成對(duì)電子數(shù)的2倍.請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題(答題時(shí),W、Y、Z、Q、R用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):
(1)W、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;一種由Y、Z元素組成的化合物與WZ2互為等電子體,其分子式為N2O.
(2)已知Y2Q2分子存在如圖所示的兩種結(jié)構(gòu)(球棍模型,短線不一定代表單鍵),該分子中Y原子的雜化方式是sp2雜化.
(3)W22-的電子式為,基態(tài)R原子的價(jià)電子排布式為3d64s2
(4)YQ3分子的空間構(gòu)型為三角錐形,Y和Q兩元素的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)較高的是HF(寫(xiě)分子式).往硫酸銅溶液中通入過(guò)量的YH3(H代表氫元素),可生成配離子[Cu(YH34]2+,但YQ3不易與Cu2+形成配離子,其原因是由于電負(fù)性F>N>H,NF3分子中共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上的孤對(duì)電子難與Cu2+形成配合物.
(5)科學(xué)家通過(guò)X射線探明RZ的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,在RZ晶體中距離R2+最近且等距離的R2+有12個(gè).若在RZ晶體中陰陽(yáng)離子間最近距離為a pm,晶體密度為ρ g•cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA的表達(dá)式為$\frac{36}{ρ{a}^{3}}$×1030 mol-1

分析 W、Y、Z、Q、R是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.Q是電負(fù)性最大的元素,則Q為F元素;W原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,原子序數(shù)小于F且相差至少為3,處于第二周期,W核外電子排布為1s22s22p2,則W為C元素;結(jié)合原子序數(shù)可知,Y為N元素、Z為O元素;R元素的原子核外的未成對(duì)電子數(shù)是W原子核外未成對(duì)電子數(shù)的2倍,則R原子未成對(duì)電子數(shù)為4,則R處于第四周期,其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,則R為Fe元素,以此解答該題.

解答 解:(1)同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但N元素的2p能級(jí)容納3個(gè)電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能N>O>C;在上述三種元素的原子中,與CO2互為等電子體的分子式N2O,
故答案為:N>O>C; N2O;
(2)F原子成一個(gè)共價(jià)鍵,由模型可知:白色球表示F、黑色球表示N,N原子之間應(yīng)成N=N雙鍵,N2F2分子中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+$\frac{5-1-2}{2}$=3,N原子采取sp2雜化,
故答案為:sp2
(3)C22-陰離子中C原子之間形成三對(duì)共用電子對(duì),且都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為,R為Fe元素,原子核外價(jià)層電子排布為3d64s2
故答案為:;3d64s2;
(4)NF3分子中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+$\frac{5-1×3}{2}$=4,N原子含有1對(duì)孤對(duì)電子,故其空間構(gòu)型為三角錐形;
Y和Q兩元素的氫化物分別為NH3、HF,由于電負(fù)性F>N,故HF分子之間的氫鍵比NH3分子之間的氫鍵更強(qiáng),且HF的范德華力更強(qiáng),故HF的沸點(diǎn)更高;
由于電負(fù)性F>N>H,NF3分子中共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上的孤對(duì)電子難與Cu2+形成配合物,
故答案為:三角錐形;HF;由于電負(fù)性F>N>H,NF3分子中共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上的孤對(duì)電子難與Cu2+形成配合物;
(5)科學(xué)家通過(guò)X射線探明FeO的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似.若以為Fe2+體心,在FeO晶體中距離Fe2+最近且等距離的Fe2+位于棱的中心上,故共有12個(gè);FeO的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,則一個(gè)晶胞中含有4個(gè)“FeO”,NA個(gè)“FeO”的質(zhì)量為72g,F(xiàn)eO晶體中陰陽(yáng)離子間最近距離為a×10-10 cm,則體積為(2a cm)3=8a3×10-30 cm3,晶胞質(zhì)量為8a3 ×10-30 cm3×ρg/cm3=8ρa(bǔ)3×10-30 g,所以$\frac{72g}{{N}_{A}}$×4=8ρa(bǔ)3×10-30 g,故NA=$\frac{36}{ρ{a}^{3}}$×1030 ,故答案為:12;$\frac{36}{ρ{a}^{3}}$×1030

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),涉及核外電子排布規(guī)律、電離能、分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、配合物、氫鍵、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,難度較大,(5)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生識(shí)記常見(jiàn)晶體的晶胞結(jié)構(gòu).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)十O2(g)△H.不同溫度下,在三個(gè)容器中發(fā)生上述反應(yīng),相關(guān)信息如表及圖所示:
容器
容積/L112
反應(yīng)物
起始量2mol NO2
1mol O32mol NO2
1mol O32mol N2O5
1mol O2
溫度/KT1T2T2
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.0~10 min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率:v(NO2)=0.02 mol•L-1•min-1
B.T1<T2,△H>0
C.平衡時(shí)N2O5濃度:c(N2O5)>c(N2O5
D.T1K時(shí),若起始時(shí)向容器甲中充入2 mol NO2、1 mol O3、2 mol N2O5和2 mol O2,則脫硝反應(yīng)達(dá)到平衡前,v(正)<v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.2013年12月17日,中國(guó)國(guó)土資源部召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),宣布在廣東沿海珠江口盆地東部海域首次鉆獲高純度可燃冰.可燃冰的主要成分是甲烷,甲烷既是清潔的燃料,也是重要的化工原料.
(1)甲烷和二氧化碳重整制合成氣,對(duì)于溫室氣體的治理具有重大意義.
已知:CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3kJ•mol-1
CH4(g)?C(s)+2H2(g)△H=+75kJ•mol-1
①反應(yīng)2CO(g)═C(s)+CO2(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H<0.
②合成甲醇的主要反應(yīng)是:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1,T℃下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160.某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)H2COCH3OH
濃度/(mol•L-10.200.100.40
比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”).生產(chǎn)過(guò)程中,合成氣要進(jìn)行循環(huán),其目的是提高原料的利用率.
③在一恒容密閉容器中,要提高反應(yīng)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g) 中CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫         b.加入催化劑  c.增加CO的濃度
d.加入H2      e.加入惰性氣體       f.分離出甲醇
(2)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,如圖是目前研究較多的一類(lèi)固體氧化物燃料電池工作原理示意圖(如圖).
①B極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O.
②若用該燃料電池作電源,用石墨作電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,當(dāng)兩極收集到的氣體體積相等時(shí),理論上消耗甲烷的體積為1.12 L(標(biāo)況下).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.合成氨工業(yè)對(duì)化學(xué)工業(yè)和國(guó)防工業(yè)具有重要意義,對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)起著重要作用.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(1)△H2
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(1)△H3
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4<0
則△H4=△H1+3△H2-$\frac{1}{2}$△H3(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示).
(2)在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定合成氨反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)變化的曲線如圖A、B所示,其中正確的是B(填“A”或“B”),其判斷理由是合成氨反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正移,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大.

(3)在體積為2L的密閉容器中按物質(zhì)的量1:3的比例充入N2、H2,進(jìn)行下列四組合成氨實(shí)驗(yàn):
組別溫度N2起始量/molN2的物質(zhì)的量/mol
5(s)10(s)15(s)20(s)25(s)30(s)35(s)
T10.10.0940.0890.0850.08250.0810.0800.080
T20.10.0900.0850.0820.0800.0800.0800.080
T30.20.1790.1650.1530.146xxx
T40.20.1730.1610.1550.1500.1500.1500.150
①實(shí)驗(yàn)Ⅰ前10秒的平均速率v(NH3)=0.0011mol•L-1•s-1,T1溫度下合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{0.022}{0.04×0.123}$ (mol•L-1-2(列出計(jì)算式).
②與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,實(shí)驗(yàn)Ⅱ改變了一個(gè)條件,該條件可能是加催化劑.
③與實(shí)驗(yàn)I相比,實(shí)驗(yàn)Ⅲ中N2的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”),平衡常數(shù)K不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
④實(shí)驗(yàn)Ⅲ與實(shí)驗(yàn)Ⅳ的反應(yīng)條件溫度不同,則T1小于(填“大于”、“小于”或“等于”)T2,原因是T2時(shí)的平衡常數(shù)小于T1時(shí)的平衡常數(shù)且正反應(yīng)放熱.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

11.下列關(guān)于反應(yīng)能量的說(shuō)法正確的是(  )
A.Zn(s)+CuSO4(aq)=ZnSO4(aq)+Cu(s),△H=-216kJ•mol-1,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量
B.相同條件下,如果1 mol氫原子所具有的能量為E1,1mol氫分子的能量為E2,則2E1>E2
C.101kPa時(shí),2H2(g)+O2(g)=2H2O(1),△H=-571.6kJ•mol-1,若生成氣態(tài)水,△H小于-571.6kJ•mol-1
D.利用太陽(yáng)能等清潔能源代替化石燃料,有利于節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

1.原子序數(shù)小于36的A、B、C、D四種元素,A原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,B原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,C的基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子,D的原子序數(shù)比C大3.
回答下列問(wèn)題:
(1)B的氫化物沸點(diǎn)比A的氫化物沸點(diǎn)高,其主要原因是NH3分子間存在氫鍵.
(2)元素A的一種氧化物與元素B的一種氧化物互為等電子體(原子個(gè)數(shù)和電子個(gè)數(shù)均相等的為等電子體),元素B的這種氧化物的分子式是N2O.
(3)C3+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.A~H均為短周期元素,A~F在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,G與其它七種元素不在同一周期,H是短周期中原子半徑最大的主族元素.由B、G組成的氣態(tài)化合物甲水溶液呈堿性.
ABC
DEF
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出甲的電子式,實(shí)驗(yàn)室制取氣體甲的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)B、C、G個(gè)數(shù)比為1:1:5形成的化合物的化學(xué)鍵類(lèi)型為b.
A.離子鍵           B. 極性鍵          C. 非極性鍵
(3)請(qǐng)用電子式表示AE2的形成過(guò)程
(4)用離子符號(hào)表示C、E、F、H四種離子的半徑由大到小的順序S2->Cl->O2->Na+
(5)用一個(gè)離子方程式解釋A比D非金屬性強(qiáng)的原因CO2+H2O+SiO32-=CO32-+H2SiO3↓.
(6)D的氧化物晶體類(lèi)型為原子晶體,12g D的氧化物中含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.8NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值).
(7)B、G可以形成電子總數(shù)為18的化合物乙,則乙的結(jié)構(gòu)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為NA
B.常溫常壓下,32g O2含有的氧原子數(shù)為2NA
C.通常狀況下,NA個(gè)CO2分子占有的體積為22.4L
D.1L 0.1mol/L NaCl溶液中所含的Na+為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.如圖為用球棍模型表示的某有機(jī)反應(yīng)過(guò)程的示意圖,該反應(yīng)的類(lèi)型是( 。
A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

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