(2011?山東)科研、生產(chǎn)中常涉及鈉、硫及其化合物.
(1)實驗室用無水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)方程式為
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
.要清洗附著在試管壁上的硫,可用的試劑是
CS2[或(熱)NaOH溶液]
CS2[或(熱)NaOH溶液]

(2)如圖為鈉硫高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖.該電池的工作溫度為200℃左右,電池反應(yīng)為
2Na+xS=Na2Sx,正極的電極反應(yīng)式為
xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx
xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx
.M(由Na2O和Al2O3制得)的兩個作用是
離子導(dǎo)電(導(dǎo)電或電解質(zhì))和隔離鈉與硫
離子導(dǎo)電(導(dǎo)電或電解質(zhì))和隔離鈉與硫
.與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負極活性物質(zhì)時,鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池
4.5
4.5
倍.
(3)Na2S溶液中離子濃度由達到小的順序為
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
,向該溶液中加入少量固體CuSO4,溶液pH
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”). Na2S溶液長期放置有硫析出,是因為
2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
(用離子方程式表示).
分析:(1)根據(jù)乙醇能和鈉反應(yīng)的性質(zhì)以及硫在二硫化碳中的溶解性知識來回答;
(2)原電池正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),結(jié)合原電池的構(gòu)成條件和題意實際情況來分析M的作用,根據(jù)鉛蓄電池的工作原理和鈉硫高能電池的工作原理來回答;
(3)根據(jù)鹽的電離和離子的水解知識來比較離子濃度大小,根據(jù)加入硫酸銅后所發(fā)生的反應(yīng)情況來判斷pH的變化,根據(jù)硫離子的強還原性來回答.
解答:解:(1)乙醇能和鈉反應(yīng),方程式為:2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑,硫極易溶于二硫化碳,微溶于酒精,不溶于水,還能和熱的氫氧化鈉溶液反應(yīng),故答案為:2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑;CS2[或(熱)NaOH溶液];
(2)原電池正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),在反應(yīng)2Na+xS=Na2Sx中,硫單質(zhì)得電子,故正極反應(yīng)為:xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx),M作為電解質(zhì)的同時又將鈉和硫隔開,與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負極活性物質(zhì)鉛和鈉時,鉛成為鉛離子時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是鈉成為鈉離子時轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量的4.5倍,即鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池4.5倍,故答案為:xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx)、離子導(dǎo)電(導(dǎo)電或電解質(zhì))和隔離鈉與硫、4.5;
(3)硫化鈉電離出的離子有鈉離子和硫離子,理論上鈉離子濃度是硫離子的2倍,故c(Na+)>c(S2-),但少量的硫離子水解,第一步水解強于第二步,兩步水解均生成氫氧根,故c(S2-)>c(OH-)>c(HS-),溶液顯堿性,故氫離子濃度最小,加硫酸銅后,溶液由堿性硫化鈉溶液變?yōu)橹行粤蛩徕c溶液,故pH 減小,故答案為:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+);減;
(4)硫離子有很強還原性,很容易被空氣氧化,反應(yīng)方程式為:2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-,故答案為:2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
點評:本題是一道開放性的題目,同時即考查了有機物知識、電化學(xué)知識還考查了溶液的水解和電離知識,難度很大.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?山東)[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
氧是地殼中含量最多的元素
(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為
2
2
個.
(2)H2O分子內(nèi)O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為
O-H鍵、氫鍵、范德華力
O-H鍵、氫鍵、范德華力
沸點比高,原因是
形成分子內(nèi)氫鍵,而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大.
形成分子內(nèi)氫鍵,而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大.

(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用
sp3
sp3
雜化.H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因是
H2O中O原子有兩對孤對電子,H3O+中O原子有一對孤對電子,排斥力較小
H2O中O原子有兩對孤對電子,H3O+中O原子有一對孤對電子,排斥力較小

(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO的密度為ag?cm-3,NA表示阿伏家的羅常數(shù),則CaO晶胞的體積為
224
aNA
224
aNA
 
cm3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)(2011?江蘇高考,節(jié)選)Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),其電解質(zhì)溶液為 KOH 溶液,電池放電時正極的Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,寫出該電池反應(yīng)方程式:
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag

(2)(2011?山東高考,節(jié)選)如圖為鈉高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,該電池的工作溫度為320℃左右,電池反應(yīng)為2Na+xS═Na2Sx,正極的電極反應(yīng)式為
xS+2e-═Sx2-
xS+2e-═Sx2-
.M(由Na2O和Al2O3制得)的兩個作用是
導(dǎo)電和隔離鈉與硫
導(dǎo)電和隔離鈉與硫
.與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負極活性物質(zhì)時,鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的
4.5
4.5
倍.
(3)(2011?新課標高考,節(jié)選)以甲醇為燃料的電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,負極的反應(yīng)式為
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
,正極的反應(yīng)式為
3
2
O2+6H++6e-═3H2O
3
2
O2+6H++6e-═3H2O
.理想狀態(tài)下,該燃料電池消耗1mol 甲醇所能產(chǎn)生的最大電能為702.1kJ,則該燃料電池的理論效率為
96.6%
96.6%
(燃料電池的理論效率是指電池所產(chǎn)生的最大電能與燃料電池反應(yīng)所能釋放的全部能量之比,甲醇的燃燒熱為△H=-726.5kJ/mol).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?山東)下列與有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?山東)實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要儀器名稱是
分液漏斗
分液漏斗

(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z時,使用的試劑為
鹽酸
鹽酸

開始沉淀時的pH 沉淀完全時的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)實驗室用貝殼與稀鹽酸反應(yīng)制備并收集氣體,下列裝置中合理的是
b、d
b、d


(4)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學(xué)設(shè)計實驗驗證H2SO3酸性強于H2CO3:將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計測量溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強于H2CO3.該實驗設(shè)計不正確,錯誤在于
用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等
用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等

設(shè)計合理實驗驗證H2SO3酸性強于H2CO3(簡要說明實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論).
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強于H2CO3
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強于H2CO3

儀器自選.
供選擇的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、pH試紙.

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