(14分)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):

Ⅰ.稱量4.910g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。

Ⅱ.取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀硫酸酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42?)恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí)MnO4?被還原成Mn2+。向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至溶液的黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性。

Ⅲ.用0.01000mol/L KMnO4溶液滴定步驟Ⅱ所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4?被還原成Mn2+ 。

Ⅳ.重復(fù)步驟Ⅱ、步驟Ⅲ操作,滴定消耗0.01000mol/L KMnO4溶液19.98mL

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)滴定過(guò)程中需添加的指示劑是(若不需要請(qǐng)說(shuō)明理由)

(2)加入鋅粉的目的是 。

(3)寫出步驟Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。

(4)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ;X= 。

(5)在步驟Ⅱ中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量 ;(選填“偏低”“偏高”“不變”,下同)若加入的鋅粉的量不夠,則測(cè)的鐵的含量 。

 

(1)不需要 MnO4?紫色有顏色變化 (2)將Fe3+還原成Fe2+ (3)5Fe2++MnO4?+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O (4)11.40%或0.1140 3 (5)偏高 偏低

【解析】

試題解析:(1)高錳酸鉀溶液為紫紅色,可以利用溶液顏色變化來(lái)指示反應(yīng)的終點(diǎn),不需要指示劑;(2)加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+;(3)在步驟三中發(fā)生的離子反應(yīng)為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;(4)根據(jù)步驟三中的離子反應(yīng)可知:n(Fe)=5n(MnO4-)=5×

×0.01 mol?L-1×10-3×10=1.0×10-2mol,m(Fe)=56 g?mol-1×1.0×10-2mol=0.56g。晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=11.4%;根據(jù)三草酸合鐵酸鉀晶體化學(xué)式可知11.4%=,

解得x=3;(5)若在步驟Ⅱ中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會(huì)有部分草酸根離子未被氧化,在步驟Ⅲ中則會(huì)造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計(jì)算出的鐵的量增多,含量偏高;若加入的鋅粉的量不夠,則有三價(jià)鐵未被還原,在步驟Ⅱ中消耗的高錳酸鉀溶液的量將偏低,則測(cè)得鐵的含量偏低。

考點(diǎn):探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量

 

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500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=0.6 mol·L-1,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極均收集到2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說(shuō)法正確的是

A.原混合溶液中c(K+)為0.2 mol·L-1

B.上述電解過(guò)程中共轉(zhuǎn)移0.2 mol電子

C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.05 mol

D.電解后溶液中c(H+)為0.2 mol·L-1

 

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下列溶液氯離子的物質(zhì)的量濃度與50 mL 1 mol·L-1AlCl3溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度相等的是

A.150 mL 3 mol·L-1氯酸鉀溶液 B.75 mL 3 mol·L-1氯化鈣溶液

C.150 mL 3 mol·L-1氯化鉀溶液 D.50 mL 3 mol·L-1氯化鎂溶液

 

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如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀,具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)。下列說(shuō)法不正確的是

A.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:CH3CH2OH+ 3H2O-12e-===2CO2↑+12H+

B.該電池的正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+===2H2O

C.電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極

D.微處理器通過(guò)檢測(cè)電流大小而計(jì)算出被測(cè)氣體中酒精的含量

 

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下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是

A.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過(guò)程中使用過(guò)量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率

B.合成氨工廠通常采用20 MPa-50 MPa壓強(qiáng),以提高原料的利用率

C.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

D.經(jīng)粉碎的黃鐵礦在沸騰爐中燃燒得較快、較完全

 

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如圖,Ⅰ是恒壓密閉容器,Ⅱ是恒容密閉容器。其它條件相同時(shí),在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2mol X和2mol Y,起始時(shí)容器體積均為V L,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡(X、Y狀態(tài)未知):2X(?)+Y(?)aZ(g)。此時(shí)Ⅰ中X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1:3:2,則下列說(shuō)法一定正確的是

A.若X、Y均為氣態(tài),則平衡時(shí)氣體平均摩爾質(zhì)量:Ⅰ>Ⅱ

B.若X、Y不均為氣態(tài),則平衡時(shí)氣體平均摩爾質(zhì)量:Ⅰ>Ⅱ

C.若X為固態(tài),Y為氣態(tài),則Ⅰ、Ⅱ中從起始到平衡所需時(shí)間不相同

D.平衡時(shí)Ⅰ容器的體積小于V L

 

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下列說(shuō)法一定正確的是

A.t1時(shí)升高了溫度 B.t2時(shí)使用了催化劑

C.t3時(shí)增大了壓強(qiáng) D.t4時(shí)降低了溫度

 

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B.用托盤天平稱量25.20g NaCl

C.用精密pH試紙測(cè)得某溶液的pH為2.3

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A.2v正(X)=v逆(Y) B.單位時(shí)間內(nèi)生成1 mol Y的同時(shí)生成2 mol X

C.混合氣體的密度不再變化 D.反應(yīng)容器中Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變

 

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