某研究小組制備偶氮染料F的合成路線圖如下:
已知:a.
b.
(1)D中官能團的名稱為 。
(2)寫出反應類型:① ;② 。
(3)寫出D→E反應的化學方程式 。
(4)寫出B的結構簡式 ;設計反應②和④的目的是 。
(5)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體的結構簡式 。
a.是苯的對位二取代產物;b.能發(fā)生銀鏡反應;c.分子中無甲基。
(6)設計從X到某酸性偶氮染料Y的合成路線(無機試劑任選。用流程圖表示:寫出反應物、產物及主要反應條件)。
(1)酰胺鍵(“肽鍵”也給分) 硝基 (每空1分,共2分)
(2)①還原反應 ②取代反應 (每空1分,共2分)
(3) (2分)
(4) 保護氨基(或-NH2)不被氧化 (每空1分,共2分)
(5)
(每個2分,共4分)
(6)
(4分,每步1分;先氧化后硝化給0分)
解析試題分析:該合成路線中,苯發(fā)生消化反應生成硝基苯,物質B顯然是苯胺,即反應①為還原反應,把硝基還原成氨基,通過有機物D推斷反應②是成肽鍵反應,即羧基與氨基反應生成二肽,第③步顯然又引入一個硝基,第④步為水解,把二肽變成氨基,最后發(fā)生信息提供的反應生成目標產物。在路線中B中的氨基先反應掉,后又水解還原出,故②④是保護氨基作用,防止氨基在第③步被濃硝酸、濃硫酸氧化,這是一種常見的保護官能團的方法。
(6)根據信息,把產物Y分解出所要合成的物質,再與原料相比較,得出在原料X中引入氨基和把甲基轉化為羧基,因引入的氨基是對位,所以要先引入硝基(對位),由合成路線②到④步知氨基易被氧化,所以應在甲基氧化為羧基后,再把硝基還原為氨基。在該合成步驟中要注意各步反應的順序。
考點:考查有機合成中各種官能團的識別和相互轉化關系,涉及官能團名稱、反應類型、同分異構體書寫、操作目的、有機合成等內容。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
A~J及X均為有機化合物,它們之間的轉化如下圖所示:
實驗表明:①X的分子結構中無支鏈,鏈狀二烯烴,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)。
請根據以上信息回答下列問題:
(1)X的結構簡式為____________(不考慮立體結構),由X生成A的反應類型是____________反應;
(2)D的結構簡式為_____________;
(3)由E生成F的化學方程式為_______________, E具有相同官能團的E的同分異構體還有________________(寫出結構簡式,不考慮立體結構);
(4)G的結構簡式為_____________________;
(5)由I生成J的化學方程式______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某有機物A在一定條件下的轉化關系如圖所示,
其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F,D的結構簡式為
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:① ,② (每空2分)。
(2)寫出有機物C、F的結構簡式: 、 (每空2分)。
(3)寫出下列化學方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分異構體有多種,其中屬于苯的二取代物,且既能有銀鏡反應,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構體有 種,請寫出其中任意一種的結構簡式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
一種重要的藥物中間體E的結構簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如下圖所示:
已知:
①
②
請回答下列問題:
(1)合成高分子樹脂N
① A中含氧官能團的名稱為_____________。
② 由A可制得F,F的結構簡式為___________________;F→G的反應類型為__________。
③ G有多種同分異構體,其中一種異構體X的結構簡式為:,下列有關X的說法正確的是___________(填標號)。
a.能與銀氨溶液發(fā)生反應
b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應
c.在堿性條件下發(fā)生水解反應,1 mol X消耗2 mol NaOH
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,只生成一種有機物
④ 寫出M→N反應的化學方程式_______。
⑤ 已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和 “H→M”兩步的作用是__________。
(2)合成有機物E
① 寫出C→E反應的化學方程式______________________。
② 實驗室由C合成E的過程中,可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉化率。油水分離器可以隨時將水分離除去。請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉化率的原因_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
在某鋰離子電池中,有一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質,該有機聚合物的單體之一(用M表示)的結構簡式如右:
用相對分子質量為56的單烯烴A合成M的方法可設計如下:
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是_______試劑II是________,反應III的化學反應類型是_______。
(2)G在一定條件下反應生成的高聚物是制備隱形眼鏡的材料,請寫出生成該高聚物的化學反應方程式______________
(3)M與足量氯氧化鈉溶液反應的化學方程式是______________
(4)在用E制備F的過程中,2分子的E反應會生成一種副產物,其核磁共振氫譜只有一種吸收峰,該副產物的結構簡式為______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式是CH3COO--COOCH2CH3,A經①、②兩步反應得C、D和E,B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如下圖所示:
(1)B可以發(fā)生的反應類型有(填序號) 。
①加成反應 ②酯化反應 ③消去反應 ④取代反應 ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現_______個峰。
(2)E中含有官能團的名稱是 。
(3)A有兩種可能的結構,其對應的結構簡式為 , 。
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是 。
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為:
。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料,其產量可以用來衡量一個國 家的石油化工發(fā)展水平,A還是一 種植物生長調節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應, 其中①②③屬于同種反應類型。根據如圖回答下列問題:
(1)寫出D、E的結構簡式:
D , E 。
(2)寫出②、⑤兩步反應的化學方程式,并注明反應類型:
② 、反應類型 。
⑤ 、反應類型 。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
(12分)[化學——有機化學基礎]有機物A出發(fā)合成E和F,有如下轉化關系。請回答:
(1)已知F是一種芳香醇,分子中無甲基,則A的結構簡式為 。
(2)C→D中的反應類型有 ,反應①的化學方程式為 。
(3)已知反應RCH=CHR' RCOOH+R'COOH,將A在此條件下反應得到兩種酸X、Y,其中X為芳香族化合物,則X的結構簡式為 ,名稱是 。
(4)從A到D變化中,A→B反應的目的是 。
(5)若F的同分異構體遇FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子,則符合此條件的F的同分異構體的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
以下實驗操作正確的是( )
A.用量筒量取5.0mL濃硫酸并直接在量筒中稀釋 |
B.稱量NaOH固體時,將藥品直接放在托盤上 |
C.給燒瓶里的液體加熱時,墊上石棉網 |
D.用嘴吹滅燃著的酒精燈火焰 |
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