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某烴A是乙烯的同系物，A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。已知A對氫氣的相對密度為21，由A經下列反應可得到G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。

請回答下列問題：
(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結構簡式為______________________；
(2)由A生成B和H的反應方程式分別為___________________________
(3)一定條件下，2 mol F之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質I，寫出反應的化學方程式____________________________________________
(4)F的一種同分異構體中有五種不同化學環(huán)境的氫原子且能發(fā)生銀鏡反應，寫出其結構簡式_______________________________。
　(1)  
　A的相對分子質量為42，因A與乙烯為同系物，故n＝42/14＝3，為丙烯。
結合轉化圖中的反應條件可推出B、C、D、E的結構簡式：CH3CHBrCH2Br、CH3CH(OH)CH2OH、。
(3)F結構中既有羥基，又有羧基，故兩分子之間可通過酯化反應生成具有芳香氣味的酯。
(4)F的同分異構體能夠發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基，又分子中有五種不同化學環(huán)境的氫原子，故其結構為CH2(OH)CH(OH)CHO。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）托卡朋是基于2012年諾貝爾化學獎的研究成果開發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學學報》公布的一種合路線如下:

（1）B→C的反應類型　。
（2）化合物E中的含氧官能團有羰基、酚羥基、　和　(填官能團名稱)。
（3）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式　。
①含有2個苯環(huán)
②堿性水解生成的一種無機鹽和一種有機鹽；酸化后得到的有機物有4種不同化學環(huán)境的氫.
（4）實現(xiàn)A→B的轉化中，叔丁基鋰[(CH3)CLi]轉化為((CH3)2C=CH2，同時有LiBr生成，則X(分子式為C15H14O3)的結構簡式為　。
（5）已知：結合流程信息，寫出以對甲基苯酚和硫酸二甲酯（）為原料，制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下：
           

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為l ：1

回答下列問題：
（1）A的化學名稱為                 
（2）由B生成C的化學反應方程式為                   該反應的類型為             
（3）D的結構簡式為            
（4）F的分子式為                          
（5）G的結構簡式為                 
（6）E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有        種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1,的是           （寫結構簡式）

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

生活中常用的某種香料X的結構簡式為:
(1)香料X中含氧官能團的名稱是     。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是   (填代號)。
a.酯化反應       b.還原反應
c.加成反應       d.消去反應
(3)已知:

香料X的合成路線如下:

①A的結構簡式是         。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑        。
a.銀氨溶液       b.酸性高錳酸鉀溶液
c.溴水           d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為                                             。
④有機物B的某種同分異構體E,具有如下性質:
a.與濃溴水反應生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應
b.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵
則E的結構簡式為                。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：

已知：（或寫成）
（1）CH3CH＝CHCH3的名稱是_______________。
（2）X中含有的官能團是___________________。
（3）A→B的化學方程式是__________________。
（4）D→E的反應類型是_______________。
（5）甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO3反應產生CO2。
①下列有關說法正確的是_______________。  
A．有機物Z能發(fā)生銀鏡反應B．有機物Y與HOCH2CH2OH互為同系物
C．有機物Y的沸點比B低D．有機物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構體有多種，寫出分子結構中含有酯基的所有同分異構體的結構簡式____________。
③Z→W的化學方程式是__________________。
（6）高聚物H的結構簡式是_________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

由糠醛A制備鎮(zhèn)痛藥莫沙朵林的合成路線如下：

已知：最簡單的Diels—Alder反應是
（1）糠醛與苯酚縮聚能生成高聚物糠醛樹脂，寫出反應化學方程式：______________。
（2）糠醛催化加氫后的產物為C5H10O2，與其互為同分異構體并屬于羧酸，且烷基上一氯代物只有1種的有機物的系統(tǒng)命名為：_________________。
（3）已知B＋X→C和C+Y→D都為加成反應，寫出X與Y的結構簡式：
X ____________________      Y _____________________ 。
（4）已知：。請設計以和為原料合成化合物的實驗方案。（用合成路線流程圖表示為：AB……目標產物）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

下圖所示為一個有機合成反應的流程圖：

請根據圖示回答下列問題：
寫出：（1）寫出中間產物A、B、D的結構簡式。
A．                 B．               D．           
（2）在圖中①至⑦的反應中屬于取代反應的是       。（ 填序號）
（3）寫出C的同分異構體X，要求符合以下兩個條件：
ⅰ、苯環(huán)上有兩個側鏈；
ⅱ、1molX與足量NaHCO3溶液反應產生1molCO2氣體。
寫出符合上述兩條件的X的所有結構簡式                      。
寫出任意一種X與NaOH溶液共熱時的反應方程式                 。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

互為同分異構體的有機物A、B、C的分子式均為C5H8O2，其中A為直鏈結構，加熱時能與新制的氫氧化銅濁液反應，生成磚紅色物質；A分子中核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為2∶1∶1。B為五元環(huán)酯。C的紅外光譜表明其分子中存在甲基。A ~ I等有機物的轉化關系如下：

己知：烯烴在一定條件下可與鹵素單質發(fā)生α－H原子的取代反應。

（1）A、B的結構簡式分別是：A_______________，B_______________。
（2）C為反式結構，其結構式為_______________。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
O→C：_____________________________________________。
G→H：____________________________________________________。
（4）寫出下列反應類型：
F→G_______________，A→I的①_______________。
（5）寫出F發(fā)生加聚反應生成的產物的結構簡式____________________________。
（6）寫出與A互為同系物的任意一個物質的結構簡式為______________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

氧氮雜是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜類化合物H的合成路線：

（1）原料A的同分異構體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個峰的是     （寫出其結構簡式）。
（2）反應②的化學方程式是_________________。
（3）③的反應類型是___________。原料D中含有的官能團名稱是_________、_________。
（4）原料B俗名“馬萊酐”，它是馬萊酸（順丁烯二酸：）的酸酐，
它可以經下列變化分別得到蘋果酸（）和聚合物Q：

寫出反應I和反應II的化學方程式：___________________、_____________________。
（5）符合下列條件的中間產物F的同分異構體數目是________（不考慮手性異構），寫出其中任意一種的結構簡式___________。
(i) 能發(fā)生銀鏡反應；
(ii) 分子中含有三取代的苯環(huán)結構，其中兩個取代基是：—COOCH3和，且二者處于對位。

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