有機(jī)物 A()是一種鎮(zhèn)痛和麻醉藥物,可由化合物B()通過以下路線合成得到.

(1)A分子式為
 

(2)由C生成D的反應(yīng)方程式是
 
(不需寫反應(yīng)條件),反應(yīng)類型為
 

(3)B的含氧官能團(tuán)有醛鍵和
 
(寫名稱),1molB在一定條件下最多可以和
 
molH2發(fā)生加成反應(yīng).
(4)F是B的同分異構(gòu)體,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)具有以下特征:①屬于芳香族酯類化合物;②苯環(huán)上無羥基;③可以發(fā)生銀鏡反應(yīng).則F有等4種同分異構(gòu)體,請(qǐng)?jiān)賹懗銎渌我庖环N的結(jié)構(gòu)簡式
 
.其中完全水解的化學(xué)方程式為
 
(注明條件)
考點(diǎn):有機(jī)物的合成,化學(xué)方程式的書寫
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,C→D→E,根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡式和題中已知信息可以確定D為
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式確定A的分子式;
(2)比較C和D的結(jié)構(gòu)寫方程式并判斷反應(yīng)類型;
(3)根據(jù)B中的結(jié)構(gòu)簡式中所含官能答題;
(4)根據(jù)條件:①屬于芳香族酯類化合物;②苯環(huán)上無羥基;③可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),即有醛基,寫結(jié)構(gòu)簡式,堿性水解生成甲酸鈉和苯甲醇,據(jù)此寫化學(xué)方程式;
解答: 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,C→D→E,根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡式和題中已知信息可以確定D為,
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式確定A的分子式為C15H23NO2
故答案為:C15H23NO2;
(2)比較C和D的結(jié)構(gòu)可知,由C生成D的反應(yīng)方程式為,該反應(yīng)為加成反應(yīng),
故答案為:;加成反應(yīng);
(3)根據(jù)B中的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中有醚鍵和醛基,B中有一個(gè)醛基和一個(gè)苯環(huán),所以1molB在一定條件下最多可以和4mol氫氣加成,
故答案為:醚鍵;4;
(4)F是B的同分異構(gòu)體,根據(jù)條件:①屬于芳香族酯類化合物;②苯環(huán)上無羥基;③可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),即有醛基,F(xiàn)為甲酸某酯,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為、堿性水解生成甲酸鈉和苯甲醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
故答案為:(其中一種);;
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,第(4)同分異構(gòu)體的書寫時(shí)注意甲酸某酯中含有醛基導(dǎo)致能發(fā)生銀鏡反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、稀土元素
 
144
62
Sm與
 
150
62
Sm是同一種核素
B、Al、Al2O3、Al(OH)3都可溶于NaOH溶液和鹽酸中
C、甲烷燃燒放熱,表明了反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
D、向豆?jié){中加入硫酸鈣制豆腐,是利用了膠體的聚沉性質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

酰氯(RCOCl或)中的氯原子很活潑,易水解或醇解;例如RCOCl+R’OH→RCOOR’+HCl(R、R’為烴基;可相同,也可不同.)甲酯除草醚是大豆種植中常用的除草劑,其合成線路如下所示:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)甲酯除草醚分子中官能團(tuán)的名稱是
 
;
(2)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別是
 
 
;
(3)反應(yīng)⑤屬于
 
反應(yīng);
(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)議程式
 
;
(5)A的同分異構(gòu)體E有下列性質(zhì):能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有三個(gè)波峰.寫出E的所有結(jié)構(gòu)簡式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在一種叫斑螯的昆蟲內(nèi),含有一種抑制肝癌發(fā)展的化合物叫斑螯素,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物--去甲基斑螯素仍具有療效,其合成路線如下:

已知:①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反應(yīng)).
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式
 
;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是
 

(2)在第①步反應(yīng)中除生成外,還生成另一產(chǎn)物,此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體.X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰.寫出滿足上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(4)結(jié)合合成路線,寫出由制備化合物丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

以苯酚為原料合成一種阻燃劑(ATBS)需要四步,合成路線如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟①-④的試劑a、b、c、d依次是
 
 
、
 
 
(從Br2、NaOH、CH2=CHCH2C1、CH3COCH3中選擇).
(2)ATBS中的分子式是
 
,CH2=CHCH2C1催化加氫后所得有機(jī)物的名稱(系統(tǒng)命名)是
 

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式
 
,②的反應(yīng)類型是
 

(4)C是雙酚A的同分異構(gòu)體,它可由苯酚和a反應(yīng)得來,寫出C最有可能的兩種結(jié)構(gòu)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A、將過量SO2氣體通入氨水中:SO2+2NH3?H2O=2 NH4++SO32-+H2O
B、向FeI2溶液中通入足量的氯氣:2Fe2++2I-+2Cl2═2Fe3++I2+4Cl-
C、向氫氧化鋇溶液中逐滴加入少量碳酸氫鈉溶液:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+2H2O+CO32-
D、硝酸鐵溶液中滴加足量HI溶液:Fe3++3NO3-+12H++10I-=Fe2++5I2+3NO↑+6H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)的離子方程式,正確的是( 。
A、用小蘇打治療胃酸過多:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
B、AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3
C、用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板上銅箔:Fe3++Cu═Fe2++Cu2+
D、鋁與濃氫氧化鈉溶液反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列關(guān)于碳酸氫鈉的分類不正確的是( 。
A、鈉鹽B、含氧酸鹽
C、化合物D、堿

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO).
(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO32 和Mn(NO32 溶液中加入Na2CO3 溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4
①M(fèi)n2+基態(tài)的電子排布式可表示為
 

②NO3-的空間構(gòu)型是
 
(用文字描述).
(2)在銅錳氧化物的催化下,CO 被氧化為CO2,HCHO 被氧化為CO2 和H2O.
①根據(jù)等電子體原理,CO 分子的結(jié)構(gòu)式為
 

②H2O 分子中O 原子軌道的雜化類型為
 

③1mol CO2 中含有的σ鍵數(shù)目為
 

(3)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:
 
;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:
 

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