【題目】已知A是用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質,A、B、C、D、E、F、G均為有機物,他們之間有如圖所示的轉化關系,請回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱為___,B中官能團的電子式為__。
(2)在F的同系物中最簡單的有機物的空間構型為__。
(3)寫出與F互為同系物的含5個碳原子的有機物的所有同分異構體中,其中一氯代物種類最少的同分異構體的結構簡式:___。
(4)寫出下列編號對應反應的化學方程式,并注明反應類型:
②___,___;
④___,___。
【答案】碳碳雙鍵 正四面體形 C(CH3)4 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反應 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反應(或酯化反應)
【解析】
已知A是用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質,則A為乙烯,A與水反應生成B(乙醇),B催化氧化生成C(乙醛),乙醛催化氧化生成D(乙酸),乙醇和乙酸反應生成E(乙酸乙酯),A和氫氣反應生成F(乙烷),A和HCl反應生成氯乙烷。
⑴A是乙烯,含中官能團的名稱為碳碳雙鍵,B為乙醇,官能團為羥基,其電子式為;故答案為:碳碳雙鍵;。
⑵F為乙烷,其同系物中最簡單的有機物是甲烷,甲烷的空間構型為整四面體形,故答案為:正四面體形。
⑶F為乙烷,與乙烷互為同系物的含5個碳原子的有機物的分子式為C5H12,其同分異構體為正戊烷、異戊烷、新戊烷,一氯代物種類最少的同分異構體為新戊烷,其結構簡式為C(CH3)4;故答案為:C(CH3)4。
⑷②是乙醇的催化氧化反應生成乙醛,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應類型為氧化反應;故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應。
④是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,反應類型為取代反應(或酯化反應);故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應(或酯化反應)。
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【題目】我國科學家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na—CO2二次電池。將NaClO4溶于有機溶劑作為電解液,鈉和負載碳納米管的鎳網分別作為電極材料,電池的總反應為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是
A. 放電時,ClO4-向負極移動
B. 充電時釋放CO2,放電時吸收CO2
C. 放電時,正極反應為:3CO2+4e =2CO32-+C
D. 充電時,正極反應為:Na++e=Na
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【題目】短周期元素T、X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如下表所示,其中T的單質在一定條件下能與W的最高價氧化物對應水化物的濃溶液反應并生成兩種酸性氣體,則下列相關說法正確的是
A. 離子半徑:X<Y<W
B. 最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Z
C. 分子中每個原子均滿足8電子穩(wěn)定結構
D. 最高價氧化物對應水化物的堿性:X<Y
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【題目】有甲、乙兩位學生利用原電池反應檢測金屬的活動性順序,兩人都使用鎂片與鋁片作電極,但甲同學將電極放入6 mol·L-1硫酸溶液中,乙同學將電極放入6 mol·L-1的氫氧化鈉溶液中,如下圖所示。
(1)寫出甲池中正極的電極反應式_______________________________________。
(2)寫出乙池中負極的電極反應式________________________________________。
(3)寫出乙池中總反應的離子方程式_______________________________________。
(4)如果甲與乙同學均認為“構成原電池的電極材料如果都是金屬,則構成負極材料的金屬應比構成正極材料的金屬活潑”,則甲會判斷出________活動性更強,而乙會判斷出________活動性更強(填寫元素符號)。
(5)由此實驗,可得到如下哪些結論正確(____)
A.利用原電池反應判斷金屬活動順序時應注意選擇合適的介質
B.鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強
C.該實驗說明金屬活動順序已過時,已沒有實用價值
D.該實驗說明化學研究對象復雜、反應受條件影響較大,因此應具體問題具體分析
(6)上述實驗也反過來證明了“直接利用金屬活動順序判斷原電池中的正負極”這種做法________(可靠或不可靠)。如不可靠,請你提出另一個判斷原電池正負極的可行實驗方案________________(如可靠,此空可不填)。
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【題目】下圖中反應①是制備SiH4的一種方法,其副產物MgCl2·6NH3是優(yōu)質的鎂資源;卮鹣铝袉栴}:
(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子半徑由小到大的順序(H-除外):_________________________,Mg在元素周期表中的位置:_____________________,Mg(OH)2的電子式:____________________。
(2)A2B的化學式為_______________。反應②的必備條件是_______________。上圖中可以循環(huán)使用的物質有_______________。
(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應生成H2和一種固體耐磨材料_______________(寫化學式)。
(4)為實現燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產生的SO2轉化為穩(wěn)定的Mg化合物,寫出該反應的化學方程式:_______________。
(5)用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機合成,例如制備醇類化合物的合成路線如下:
依據上述信息,寫出制備所需醛的可能結構簡式:_______________。
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【題目】結合所學內容,回答下列問題:
Ⅰ.某同學進行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應速率因素的研究。室溫下,兩支試管分別編號①和②,實驗數據如下:
實驗序號 | ① | ② | ③ |
加入試劑 | 4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液 2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 | 4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液 2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 一粒黃豆粒大的MnSO4固體 | 4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液 2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 一粒黃豆粒大的Na2SO4固體 |
褪色時間/s | 116 | 6 |
試管①中KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢,一段時間后突然加快。
請回答:
(1)草酸與酸性高錳酸鉀的反應的離子方程式為:__________________________________
(2)實驗①②結論是___________________________________________________________。
(3)實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是____________________________。
(4)該同學為使實驗更加嚴密,在試管③中做了如下實驗,請預測褪色時間約為________。
Ⅱ.滴定法是一種重要的定量分析方法,應用范圍很廣。某地市場上銷售的一種食用精制鹽包裝袋上有如下部分說明:
產品等級 | 一級 |
配料 | 食鹽、碘酸鉀(KIO3)、抗結劑 |
碘含量(以I計) | 20~50 mg·kg-1 |
已知:IO3-+5I-+6H+ = 3I2+3H2O,I2+2S2O32- = 2I-+S4O62-某學生擬測定食用精制鹽的碘含量,其步驟為
a.準確稱取W g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應完全
c.加入指示劑,逐滴加入物質的量濃度為2.0×10-3 mol·L-1的Na2S2O3溶液10.0 mL,恰好反應完全
(5)c中加入的指示劑可選用_________,恰好完全反應時的現象是_______________。
(6))若操作b在空氣中振蕩時間過長,則最終測定的測定食用精制鹽中的的碘含量會__________(填“偏高”、“偏低”或“沒有影響”)。
(7)根據以上實驗和包裝說明,算得所測食用精制鹽的碘含量是(以含W的代數式表示)_____mg·kg-1(計算結果保留整數即可)。
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【題目】在一定條件下,向恒容密閉容器中充入1molN2與4molH2,發(fā)生化學反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當反應達到最大限度時,下列說法正確的是( )
A.V(N2)=V(NH3)
B.單位時間內,斷裂1molNN,同時斷裂2molN-H
C.此時,容器內氣體的平均摩爾質量不再變化
D.此時,該反應不一定達到了化學平衡狀態(tài)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列事實可以證明一水合氨是弱電解質的是
①室溫下,的氨水可以使酚酞試液變紅②室溫下,的氯化銨溶液的PH約為5
③在相同條件下,氨水溶液的導電性比強堿溶液弱④銨鹽受熱易分解
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④
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【題目】將等體積的0.1 mol/L AgNO3溶液和0.1 mol/L NaCl溶液混合得到濁液,過濾后進行如下實驗:
下列分析不正確的是
A. ①的現象說明上層清液中不含Ag+
B. ②的現象說明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶
C. ③中生成Ag(NH3)2+,促進AgCl(s)溶解平衡正向移動
D. 若向③中滴加一定量的硝酸,也可以出現白色沉淀
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