(14分)Al2O3、Al(OH)3都是重要化工原料。根據(jù)要求回答問題:

Ⅰ、電解法制高品質(zhì)Al(OH)3裝置如下(中間用離子交換膜隔開):

4Na[Al(OH)4]+2H2O4Al(OH)3↓+4NaOH+O2↑+2H2↑

(1)產(chǎn)物Al(OH)3在 區(qū)(填“陰極”或“陽(yáng)極”)沉積;

(2)電解中轉(zhuǎn)移2mol e—時(shí),將制得__________mol的Al(OH)3。

Ⅱ、制取納米Al2O3需要純凈的硫酸鋁,F(xiàn)有0.05mol·L-1硫酸鋁溶液,經(jīng)檢測(cè),含有Fe2+、Fe3+?砂聪率霾僮魈峒儯和芤褐屑幼懔縃2O2充分反應(yīng),再用試劑X調(diào)節(jié)溶液pH=3.5。(室溫下,0.1mol·L-1的Fe2+、Al3+開始沉淀的pH分別為7.0和3.7,F(xiàn)e3+完全沉淀的pH=3.2)

(3)納米氧化鋁分散在分散劑中將形成膠體。則納米氧化鋁的直徑約為_________m。

(4)檢驗(yàn)硫酸鋁溶液含有Fe3+時(shí),所采用的試劑及現(xiàn)象是_____________________。

(5)往溶液中加入H2O2的作用是 (用離子方程式表示)。

(6)加入的X試劑(填選項(xiàng)編號(hào))是 。

A.CuO B.Al(OH)3 C.NaOH D.NaHCO3

若調(diào)節(jié)后溶液的pH偏離3.5,可能帶來(lái)的后果是__________________________。

(14分)

(1)陽(yáng)極 (2)2 (3)10-9~10-7

(4)加KSCN溶液,溶液變血紅色

(5)2Fe2+ + 2H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O

(6)B pH過小Fe3+沉淀不完全,pH過大Al3+可能因沉淀而損失

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)電解的總反應(yīng)可知,陽(yáng)極:4OH--4e-=2H2O+O2↑,電解質(zhì)溶液是Na-=Al(OH)3↓+H2O,所以Al(OH)3 在陽(yáng)極區(qū)沉積。

(2)根據(jù)陽(yáng)極:4OH--4e-=2H2O+O2↑,H2OH++OH-, H++[Al(OH)4]-=Al(OH)3↓+H2O

4 4 4 4 4 4

2 2 2 2 2 2

電解中轉(zhuǎn)移2mol e—時(shí),將制得2mol的Al(OH)3.

(3)將分散質(zhì)微粒直徑介于1-100nm之間的分散系稱為膠體,所以納米氧化鋁的直徑約為10-9~10-7 m。

(4)向溶液中加入KSCN溶液,若溶液變血紅色,則證明該溶液中有Fe3+.

(5)室溫下,0.1mol·L-1的Fe2+、Al3+開始沉淀的pH分別為7.0和3.7,而Fe3+完全沉淀的pH=3.2,我們一般將Fe2+氧化成Fe3+,再通過調(diào)節(jié)PH值除去雜質(zhì)鐵元素,所以往溶液中加入H2O2的作用是2Fe2+ + 2H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O。

(6)要除去鋁離子中的鐵離子,根據(jù)Fe3++3H2O =Fe(OH)3 +3H+,加入與H+反應(yīng)的物質(zhì),且不引入新的雜質(zhì),那么必須加入鋁及鋁的化合物,所以選B,若調(diào)節(jié)后溶液的pH偏離3.5,可能帶來(lái)的后果是pH過小Fe3+沉淀不完全,pH過大Al3+可能因沉淀而損失。

考點(diǎn):考查電解的工作原理,膠體的定義,F(xiàn)e3+的檢驗(yàn)與物質(zhì)的除雜等知識(shí)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某充電寶鋰離子電池的總反應(yīng)為:xLi + Li1-xMn2O4 LiMn2O4,某手機(jī)鎳氫電池總反應(yīng)為:NiOOH + MH M+ Ni(OH)2(M為儲(chǔ)氫金屬或合金),有關(guān)上述兩種電池的說(shuō)法不正確的是:

A.鋰離子電池放電時(shí)Li+向正極遷移

B.鎳氫電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式:NiOOH+H2O +e-== Ni(OH)2+OH-

C.上圖表示用鋰離子電池給鎳氫電池充電

D.鋰離子電池充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式:LiMn2O4—xe-== Li1-xMn2O4+ xLi+

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下列有關(guān)物質(zhì)制取或性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.利用圖1制取并收集干燥的氨氣

B.利用圖2制取Fe(OH)2,使用煤油的目的是防止生成的Fe(OH)2被空氣氧化

C.利用圖3制取并收集NO2氣體

D.利用圖4用酒精制取無(wú)水乙醇

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(16分)

CuCl是應(yīng)用廣泛的有機(jī)合成催化劑,可采取不同方法制取。

方法一 銅粉還原CuSO4溶液

已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+ 2Cl- [CuCl3]2-(無(wú)色溶液)。

(1)將廢銅板浸入熱的H2SO4溶液中,并通入空氣,可以生成CuSO4。該反應(yīng)的離子方程式為 。

(2)①中,“加熱”的目的是 ,當(dāng)觀察到 現(xiàn)象,即表明反應(yīng)已經(jīng)完全。

(3)②中,加入大量水的作用是 。

(4)潮濕的CuCl在空氣中易發(fā)生水解和氧化。上述流程中,為防止水解和氧化所添加的試劑或采取的操作是 。

方法二 銅電極電解飽和食鹽水(實(shí)驗(yàn)裝置如圖)

(5)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 。

(6)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),陽(yáng)極附近沒有產(chǎn)生CuOH沉淀的原因是 。(已知:Ksp(CuCl)=1.2×10-6,Ksp(CuOH)=1.2×10-14)

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下列關(guān)于有機(jī)物的判斷錯(cuò)誤的是

A.乙烯和苯使溴水褪色的原理不同

B.乙醇、乙酸都能和金屬鈉反應(yīng)

C.C2H6O只代表一種物質(zhì)

D.淀粉和纖維素都可作為工業(yè)上生產(chǎn)葡萄糖的原料

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在溶液中能大量共存的一組離子或分子是

A.NH4+、H+、NO3-、HCO3-

B.K+、Al(OH)4-、SO42-、NH3·H2O

C.Na+、K+、SO32-、ClO-

D.Na+、CH3COO-、SO42-、H+

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(14分)

I.(6分)下表是生活生產(chǎn)中常見的物質(zhì),表中列出了它們一種主要成分(其它成分未列出)

編號(hào)

名稱

綠礬

醋精

蘇打

酒精

銅導(dǎo)線

蔗糖

燒堿

主要

成分

FeSO4

CH3COOH

Na2CO3

CH3CH2OH

Cu

C12H22O

NaOH

(1)請(qǐng)你對(duì)表中①~⑦的主要成分進(jìn)行分類(填編號(hào))

屬于電解質(zhì)的是 ,屬于非電解質(zhì)的是 。

(2)寫出②與⑦反應(yīng)的離子方程式

Ⅱ.(8分)5molCO的質(zhì)量為 ,其中含有 個(gè)一氧化碳分子。(用NA表示)相同質(zhì)量的H2、NO、 O2、Cl2四種氣體中,含有分子數(shù)目最少的是 ,在相同溫同壓下,體積最大的是 。

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(14分)Ⅰ、現(xiàn)有下列儀器或用品:①鐵架臺(tái)(含鐵圈、各種鐵夾);②錐形瓶;③滴定管(酸 式與堿式);④燒杯(若干個(gè));⑤玻璃棒;⑥天平(含砝碼);⑦濾紙;⑧量筒;⑨三角漏斗;膠頭滴管。有下列藥品:①NaOH固體;②0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液;③未知濃度的鹽酸;④Na2CO3溶液;⑤蒸餾水。試回答以下問題。

(1)做酸堿中和滴定時(shí),還缺少的試劑是

(2)配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液時(shí),還缺少的儀器是 。

(3)過濾時(shí),應(yīng)選用上述玻璃儀器中的 (填編號(hào))

Ⅱ、為測(cè)定某H2C2O4溶液的濃度,取25.00mL該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定原理為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O

(1)滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在 (填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為 。

(2)若滴定時(shí),沒用標(biāo)準(zhǔn)液洗滌滴定管,會(huì)使得草酸溶液的物質(zhì)的量濃度_ _ (填“偏高”“偏低”“無(wú)影響”)

(3)若滴定時(shí),反應(yīng)前后的兩次讀數(shù)分別為a和b,則實(shí)驗(yàn)測(cè)得所配草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為 mol/L。

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以下實(shí)驗(yàn)裝置一般不用于分離物質(zhì)的是

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