(2009?珠海二模)[化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)D分子中的官能團是
羥基
羥基

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
分析:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,咖啡酸苯乙酯水解生成A和D,A的分子式為C9H8O4,則A為,A→B發(fā)生酯化反應(yīng),則B為,B中含C=C和酚-OH,B→C發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);D為,D→E發(fā)生消去反應(yīng),E為苯乙烯,E→M發(fā)生加聚反應(yīng),則M為,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.
解答:解:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,咖啡酸苯乙酯水解生成A和D,A的分子式為C9H8O4,則A為,A→B發(fā)生酯化反應(yīng),則B為,B中含C=C和酚-OH,B→C發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);D為,D→E發(fā)生消去反應(yīng),E為苯乙烯,E→M發(fā)生加聚反應(yīng),則M為,
(1)由上述分析可知,D為,則官能團為羥基,故答案為:羥基;
(2)M為,故答案為:
(3)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)、加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)、加成反應(yīng);
(5)A為,A的同分異構(gòu)體中同時符合①苯環(huán)上只有兩個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含酚羥基、-CH(CHO)CH2COOH,則存在鄰、間、對三種同分異構(gòu)體,故答案為:3.
點評:本題考查有機物的推斷,明確酯類物質(zhì)水解的規(guī)律及碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉酚、醇、烯烴、羧酸等常見有機物的性質(zhì)來解答,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
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(2009?珠海二模)乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)可表示成CH2=C=O+HA→CH3COA.乙烯酮在一定條件下與下列各試劑發(fā)生加成反應(yīng)時所得產(chǎn)物不正確的是(  )

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(1)配合物Ni(CO)4常溫為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機溶劑.固態(tài)Ni(CO)4屬于
分子
分子
晶體;基態(tài)Ni原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2


(2)配合物分子內(nèi)的作用力有
ACE
ACE
(填編號).
A.氫鍵      B.離子鍵   C.共價鍵        D.配位鍵
(3)很多不飽和有機物在Ni催化下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng).如①CH2=CH2、②CH≡CH、③、④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有
①③④
①③④
(填物質(zhì)序號),預(yù)測HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為
平面三角形
平面三角形
形.
(4)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳(Ni)的合金可做儲氫材料.該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一個鎳原子,其他鎳原子都在晶胞面上,鑭原子都在晶胞頂點.該晶體的化學(xué)式
Ni5La
Ni5La

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